·
搜索结果:找到“共有峰”相关结果113条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 茵陈蒿汤HPLC指纹图谱研究及共有峰归属分析

    刊名:南京中医药大学学报 作者:窦志华 ; 罗琳 ; 候金燕 ; 刘青青 ; 陆群 ; 陈霞 ; 冯艳 关键词:茵陈蒿汤 ; 茵陈 ; 栀子 ; 大黄 ; 高效液相色谱 ; 指纹图谱 ; 共有峰归属分析 机构:南通大学附属南通第三医院 ; 南通大学附属南通第三医院 ; 南通大学药学院 ; 南京中医药大学药学院 年份:2015
    摘要:目的建立茵陈蒿汤HPLC指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析和指认。方法 Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长238nm和440nm。测定10批茵陈蒿汤样品指纹图谱,建立共有模式,并进行相似度评价,通过与各组方药味及对照品保留时间和紫外光谱图比对,对共有峰进行归属分析和指认。结果 238nm和440nm下10批样品指纹图谱与共有模式的相似度分别≥0.931和0.951;238nm下标定共有峰56个,其中24个来源于大黄、27个来源于栀子、4个来源于茵陈、1个为栀子和茵陈共有。来源于大黄的10个成分被指认,另有8个和2个成分分别具有蒽醌类和儿茶素类化合物的紫外吸收特征;来源于栀子中的4个成分被指认,另外10个、1个和3个成分分别具有环烯醚萜类化合物、西红花酸类化合物和绿原酸类似物的紫外吸收特征;来源于茵陈和栀子共有成分被指认为绿原酸;来源于茵陈的2个成分具有绿原酸类似物的紫外吸收特征;440nm下标定共有峰32个,其中16个与238nm下为同一成分,另外16个新成分均来源于栀子,且均具有西红花酸类化合物的紫外吸收特征。结论该法建立的指纹图谱可较全面地对茵陈蒿汤进行成分分析,为该方剂质量控制提供了依据。
  • 【期刊】 半夏泻心汤水煎液的指纹图谱及共有峰归属分析

    刊名:中国医院药学杂志 作者:朱阳 ; 张露蓉 ; 丁慧 ; 许恒 关键词:半夏泻心汤 ; 高效液相色谱法 ; 指纹图谱 ; 化学成分 机构:苏州市中医医院 ; 苏州市中医医院 年份:2018
    摘要:目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立半夏泻心汤水煎液的指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析和指认。方法:使用Agllent公司ZORBAX Extend-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05%三乙胺水溶液(磷酸调pH 2.1);梯度洗脱;流速为1 mL·min~(-1);检测波长280 nm;柱温30℃。结果:方法学考察表明,所用色谱方法符合指纹图谱技术定性研究要求;标定了45个共有色谱峰,并指认其中10个峰,分别为绿原酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄素、盐酸药根碱、芦丁、党参炔苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷。经《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对10批半夏泻心汤水煎液进行考察,相似度均在0.92以上。结论:该法灵敏度高、稳定性和准确性良好,体现了半夏泻心汤组分的整体特征,为半夏泻心汤水煎液质量标准的建立提供了可靠的科学依据。
  • 【期刊】 银杏叶提取物HPLC指纹图谱研究及共有峰的LC-MS鉴定

    刊名:药物分析杂志 作者:何厚洪 ; 杜昕 ; 金辉辉 ; 沈姚丹 ; 徐斌 ; 王如伟 ; 姚建标 关键词:银杏叶提取物 ; 芦丁 ; 槲皮素 ; 山柰酚 ; 异鼠李素 ; 指纹图谱 ; 色谱峰鉴定 ; 液质联用 机构:浙江康恩贝制药股份有限公司 ; 浙江康恩贝制药股份有限公司 ; 浙江省中药制药技术重点实验室 年份:2017
    摘要:目的:建立银杏叶提取物的HPLC指纹图谱,为银杏叶提取物掺假鉴别提供依据。方法:采用HPLC梯度洗脱建立银杏叶提取物的指纹图谱,以0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~40 min,10%B→36%B;40~45 min,36%B→50%B;45~50 min,50%B→100%B;50~55 min,100%B;55~56 min,100%B→10%B;56~65 min,10%B),流速1 m L·min~(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。并运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对不同批次的银杏叶提取物进行相似度评价;采用LC-MS方法对共有峰进行鉴定。结果:建立了银杏叶提取物的特征指纹图谱,标定了20个共有峰,并结合LC-MS分析,确定了10个峰对应的化合物,分别为6-羟基犬尿喹啉酸、3,4-二羟基苯甲酸、芦丁、异槲皮素、山柰酚-3-O-芸香糖苷、异鼠李素3-O-芸香糖苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素。疑似掺假提取物的色谱图与对照指纹图谱相比芦丁(峰6)响应低,而槲皮素(峰18)、山柰酚(峰19)、异鼠李素(峰20)响应值高,两者差异极大。结论:本文建立的银杏叶提取物指纹图谱对银杏叶提取物掺假评判具有指导意义。
  • 【期刊】 土壤矿质元素与当归HPLC指纹图谱共有峰的关联分析

    刊名:中药材 作者:丁军霞 ; 顾志荣 ; 王亚丽 ; 张亚亚 ; 王耀鹏 ; 孙宇靖 关键词:土壤矿质元素 ; 当归 ; HPLC指纹图谱 ; 双变量相关分析 ; 多元线性回归 机构:甘肃中医学院当归研究所 ; 甘肃中医学院当归研究所 年份:2015
    摘要:目的:探讨当归产地土壤中矿质元素与当归HPLC指纹图谱共有峰的相关性。方法:获取12个产地120批当归药材的HPLC指纹图谱,以电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)或原子吸收光谱(AAS)测定相应的产地土壤中15种矿质元素含量,采用双变量相关和多元线性回归研究两者的相关性。结果:土壤中多种矿质元素与当归HPLC指纹共有峰的多个共有峰同时存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)的正相关或负相关;土壤矿质元素对峰1的贡献大小为Zn>K>Sb>Fe>Na,对峰6(正丁基苯酞)的贡献大小为Mn>Mg>Ca,对峰7的贡献大小为Cr>Zn,对峰8的贡献大小为Mn>Na,对峰11的贡献大小为As>K>Fe>Cd,对峰12的贡献大小为Zn>Mn>K,对峰13(正丁烯基苯酞)的贡献大小为Mn>Zn>Cd,对峰15的贡献大小为Zn>K,对峰16的贡献大小为Fe>Ni,对峰17的贡献大小为Zn>Mn>Ni>Fe>K,对峰18的贡献大小为Zn>Na;峰2、3(阿魏酸)、4及14(Z-藁本内酯)分别主要受土壤中As、Zn、Sb及Cu的影响。结论:土壤矿质元素与当归HPLC指纹共有峰的关系具有复杂性、多重性及交互性,在土壤微肥施放及当归种植中应选择性地加以考察。
  • 【期刊】 共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔

    刊名:成都医学院学报 作者:任朝琴 ; 刘圆 ; 袁玮 ; 戴先芝 关键词:共有峰率 ; 变异峰率 ; 双指标序列 ; 蔓性千斤拔 ; 大叶千斤拔 ; 球穗千斤拔 ; 指纹图谱 机构:西南民族大学少数民族药物研究所 ; 西南民族大学少数民族药物研究所 年份:2009
    摘要:目的以共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种千斤拔指纹图谱。方法采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水等四种溶剂分别提取千斤拔药材不同极性部位成分,测定其紫外、红外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。结果该方法可以区别出不同种千斤拔药材。结论该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为千斤拔药材质量评价提供了简便的方法。
  • 【期刊】 苦丁茶紫外图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

    刊名:长江大学学报(自然科学版) 作者:庞涛涛 ; 张绪言 关键词:苦丁茶 ; 双指标法 ; 共有峰率 ; 变异峰率 ; 序列分析 机构:山西师范大学分析测试中心 ; 山西师范大学分析测试中心 ; 山西华润煤业有限公司 年份:2012
    摘要:用3种溶剂氯仿、无水乙醇及水,系统提取苦丁茶等不同极性区间成分,测定其紫外图谱,研究样品的异同,采用图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析苦丁茶紫外图谱。结果表明:该方法可以准确地区分不同产地和不同级别的苦丁茶。利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个或多个样品进行方便可靠的鉴别,是一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法。
  • 【期刊】 中药指纹图谱共有峰的理论识别--W检验判别方法

    刊名:世界科学技术-中医药现代化 作者:邹华彬 ; 袁久荣 ; 王伟 关键词:共有峰 ; 中药 ; 指纹图谱 ; 理论判别方法 机构:山东大学化学化工学院 ; 山东大学化学化工学院 ; 山东中医药大学中药学院 ; 内蒙古自治区药品检验所 年份:2005
    摘要:本研究根据生物的演化规律,分析中药化学成分物理化学性质的变化.这些变化一般表现在与分子中的电磁波吸收基团相联的取代基的变化,使基团的吸收峰波长发生不同程度的的偏移,且服从正态分布.同样,同类化合物的混合物的叠加光谱吸收峰波长的变化也服从正态分布.有些变化使分子结构发生大的变异,产生新的吸收峰.本文依据演化规律的分析,首次引进了一种指纹图谱共有峰的理论识别方法-W检验法.对实验数据的分析结果表明,该理论对共有峰的判别严谨合理.
  • 【期刊】 基于松贝HPLC图谱的专属共有峰鉴别

    刊名:华西药学杂志 作者:杨永茂;王琳玲;翟映红;张大永;叶本贵;王曙; 关键词:松贝;;川贝母;;平贝母;;道地药材;;高效液相色谱;;蒸发光散射检测;;专属峰;;共有峰;;理化鉴别 机构:四川大学华西药学院 ; 四川大学华西药学院 ; 四川新荷花中药饮片股份有限公司 年份:2017
    摘要:目的研究松贝HPLC色谱图的专属共有峰,建立松贝的专属鉴别方法。方法比较松贝与平贝母的HPLC指纹图谱,找出松贝的专属共有峰。结果找出了松贝与平贝母相区别的4个专属共有峰,初步建立了松贝的专属理化鉴别方法。结论所建HPLC法对松贝共有成分鉴别的专属性高、重复性较好,可以作为松贝理化鉴别的方法之一。
  • 【期刊】 基于松贝HPLC图谱的专属共有峰鉴别

    刊名:华西药学杂志 作者:杨永茂[1] ; 王琳玲[1] ; 翟映红[1] ; 张大永[2] ; 叶本贵[1] ; 王曙[1] 关键词:松贝 川贝母 平贝母 道地药材 高效液相色谱 蒸发光散射检测 专属峰 共有峰 理化鉴别 机构:四川大学华西药学院 ; 四川大学华西药学院 年份:2017
    摘要:目的研究松贝HPLC色谱图的专属共有峰,建立松贝的专属鉴别方法。方法比较松贝与平贝母的HPLC指纹图谱,找出松贝的专属共有峰。结果找出了松贝与平贝母相区别的4个专属共有峰,初步建立了松贝的专属理化鉴别方法。结论所建HPLC法对松贝共有成分鉴别的专属性高、重复性较好,可以作为松贝理化鉴别的方法之一。
  • 【期刊】 HPLC-MS/MS法鉴定半枝莲指纹图谱共有峰

    刊名:中国卫生检验杂志 作者:王慧彬 ; 李琳 ; 张秀芝 ; 王英锋 关键词:半枝莲 ; 指纹图谱 ; 高效液相色谱-串联质谱 机构:首都师范大学 ; 首都师范大学 年份:2015
    摘要:目的在已确定的半枝莲HPLC指纹图谱的基础上,用高效液相色谱/四极杆-飞行时间质谱(HPLC/Q-TOF-MS)联用技术,对其13个共有峰进行鉴定。方法采用Discovery-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(0.05%甲酸)的溶液进行梯度洗脱[时间:0 min→30 min→70 min,甲醇和水(0.05%甲酸)的体积比:25∶75→40∶60→75∶25],流速为1 ml/min,检测波长为335 nm,柱前分流,进样量为10μl,柱温为24℃,采用电喷雾正离子模式。结果对半枝莲药材的指纹图谱13个共有峰运用HPLC-MS/MS进行指认,基本确定每个峰的成分。结论基本鉴定了13个共有峰中10个峰可能的成分,1个峰单一用质谱的方法还不能确定,2个峰为半枝莲未见报道的成分。
  • 【期刊】 白芍紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析

    刊名:光谱学与光谱分析 作者:邹华彬 ; 袁浩 ; 王爱武 ; 袁久荣 ; 岳春华 关键词:紫外指纹图谱 ; 双指标序列分析法 ; 定量评价 ; 白芍 机构:山东大学化学化工学院 ; 山东大学化学化工学院 ; 山东中医药大学药学院 ; 山东省立医院天然药物研究中心 ; 山东中医药大学药学院 ; 山东中医药大学药学院 年份:2007
    摘要:采用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法对不同产地、不同采集年份的白芍样品及相近植物赤芍、丹皮样品进行了定量评价。白芍等紫外指纹图谱双指标序列分析结果显示,相近产地的3份白芍B2,B3,B4具有最相近关系,它们之间共有峰率大于70%,变异峰率都小于33.33%。而不同产地的白芍之间存在着较明显的差异,B1,B5与B2,B3,B4之间的共有峰率小于60%,与B6的共有峰率小于57%。同一产地不同年份的白芍B1,B5之间存在着较大的差异,它们之间的共有峰率仅为44.4%,变异峰率高达100%。该法可以对至少2个样品进行定量评价,克服了多种中药鉴别方法只能进行真伪鉴别、产地鉴别的局限性,为中药质量的准确定量评价提供了一种新方法。
  • 【期刊】 臭灵丹紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

    刊名:中国实验方剂学杂志 作者:杨新周 关键词:臭灵丹 紫外指纹图谱 共有峰率 变异峰率 双指标序列分析法 机构:德宏师范高等专科学校 ; 德宏师范高等专科学校 年份:2016
    摘要:目的:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础。方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,考察臭灵丹三氯甲烷、无水乙醇、水3种极性溶剂提取物各波段的稳定性及重复性,计算臭灵丹不同提取物的共有峰率和变异峰率,对不同产区的臭灵丹进行定性评价。结果:臭灵丹在三氯甲烷、无水乙醇和水3种极性溶剂下分别提取30,50,40 min可达到最大提取率,在20 h内稳定性良好。文中按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。指纹图谱显示,臭灵丹不同产区样品间最大共有峰率为78.57%,最小共有峰率为11.11%。
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 跳转