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  • 【期刊】 胃癌组织中PGRN和Ki-67免疫反应性增强

    刊名:中国组织化学与细胞化学杂志 作者:李媛媛 ; 王红艳 ; 李森 ; 李树林 关键词:胃肿瘤 ; 颗粒蛋白前体 ; Ki-67 机构:潍坊医学院形态学实验室 ; 潍坊医学院形态学实验室 ; 潍坊医学院病原生物学教研室 ; 潍坊医学院山东省高校免疫学重点实验室 ; 潍坊医学院临床医学院 年份:2016
    摘要:目的通过观察颗粒蛋白前体(progranulin,PGRN)和Ki-67在胃癌及癌旁组织中的水平及相关性,探讨PGRN与胃癌形成、发展的关系及意义。方法超敏二步法免疫组织化学染色检测95例胃癌标本和57例癌旁标本中PGRN与Ki-67蛋白水平,分析其与胃癌临床病理特征间关系及二者相关性。结果 95例胃癌标本中PGRN阳性率83%,Ki-67阳性率66%,57例癌旁组织中PGRN阳性率16%,Ki-67阳性率28%,PGRN和Ki-67两者间存在正相关性,两者均与胃癌患者的年龄、性别及肿瘤类型无关,而与肿瘤的病理学分期密切相关。结论本研究结果提示,PGRN和Ki-67的高水平可能与胃癌的形成及侵袭转移有关,二者的联合检测对于胃癌恶性程度的评估以及指导胃癌患者的治疗具有重要意义。
  • 【专利】 抗乙型肝炎病毒的免疫反应性细胞

    作者:王歈 年份:2016
    摘要:本发明提供一种特异性地识别感染了乙型肝炎病毒的细胞的嵌合抗原受体,表达其的免疫反应性细胞及利用其来调节或治疗源自乙型肝炎病毒的肝疾病的方法。
  • 【期刊】 纳米铝佐剂禽流感疫苗(H5N1)免疫反应性试验

    刊名:中国兽医杂志 作者:徐爱平 ; 蒋勇 ; 湛淋丽 关键词:禽流感 ; 纳米铝佐剂疫苗 ; 反应性 ; 免疫 机构:重庆市农业学校 ; 重庆市农业学校 ; 重庆市巴南区花溪街道畜牧兽医站 年份:2015
    摘要:通过自制纳米氢氧化铝佐剂,免疫肉鸡。检测发现初期油苗吸收不良,随着日龄的增加,油苗逐渐被吸收形成淡黄色的痕迹,而后逐渐被吸收;纳米佐剂组疫苗在初期吸收良好,淡黄色的痕迹很快被吸收、肌肉表现潮红。49 d时,纳米组炎性细胞已经被吸收殆尽,仅在毛细血管周围残存尚未被完全吸收的炎性细胞;常规铝组的炎性细胞也明显减少,而油苗组仍有大量炎性细胞未被吸收,炎灶明显,说明与油苗相比,纳米疫苗可以降低佐剂的副作用。
  • 【期刊】 基因杂合度与免疫反应性关系的研究进展

    刊名:中国草食动物科学 作者:项性龙 ; 姜勋平 ; 刘桂琼 关键词:免疫反应性 ; 个体基因杂合度 ; 相互关系 机构:华中农业大学动物科技学院 ; 华中农业大学动物科技学院 年份:2014
    摘要:基因杂合度与动物的性能之间存在着复杂的关系。通过比较研究发现,杂种个体免疫细胞数量高于同品种的纯合个体,并在免疫系统激活程度上存在差异,故而表现出更好的抗病能力。说明个体杂合度水平与疫苗的反应性间存在密切的关系。为探寻个体基因杂合度与疫苗反应性之间的关系,文章综述了基因杂合度和疫苗免疫反应方面的研究进展,以期为抗病育种提供参考。
  • 【期刊】 重组结核分枝杆菌TB10.4的表达及免疫反应性分析

    刊名:中国病原生物学杂志 作者:任琪琪 ; 谢琳 ; 袁仕善 ; 郭婧玮 ; 蒋华科 ; 谭云洪 关键词:结核分枝杆菌 ; TB10.4 ; 表达 ; 结核病 机构:湖南师范大学医学院 ; 湖南师范大学医学院 ; 湖南省结核病防治研究所检验科 年份:2017
    摘要:目的构建结核分枝杆菌TB10.4的原核重组表达体系并表达TB10.4,分析其反应原性。方法 GenBank报道的结核分枝杆菌标准株H37Rv TB10.4基因序列设计并合成引物,从H37Rv基因组DNA为模板PCR扩增TB10.4基因片段,克隆至pMD-18T载体后转化大肠埃希菌JM109,筛选和鉴定阳性克隆,并进行测序分析。将TB 10.4基因插入原核表达载体pET-28a后转化大肠埃希菌E.coli DH5ɑ,PCR和双酶切鉴定阳性的重组子转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达TB 10.4蛋白。冰浴超声裂解重组菌,His-bindTM柱层析纯化TB10.4蛋白,Western blot分析其反应原性,ELISA评价其诊断结核病的价值。结果 PCR扩增和克隆获得TB10.4基因片段,大小约300bp,与GenBank中报道的序列一致。将TB10.4基因片段插入原核表达载体,构建TB10.4蛋白重组表达体系,金属螯合层析获得分子质量单位约为10.4ku的TB10.4。Western blot证实TB10.4蛋白可被结核患者血清特异识别。以重组TB10.4为抗原采用ELISA诊断结核病的灵敏度为88.5%,特异度为97.3%,阳性预测值93.8%,阴性预测值94.8%,诊断效率94.5%。结论成功构建了TB10.4蛋白的重组表达体系,表达的TB10.4蛋白具有反应原性,可用于结核病的免疫诊断。
  • 【期刊】 免疫反应性或血型错误标本血辫检测的重要性

    刊名:实验与检验医学 作者:李丽平[1] ; 彭小华[1] ; 杨堃[1] ; 吴青莲[2] 关键词:血辫 免疫四项 ABO血型 再检 机构:新余市中心血站 ; 新余市中心血站 年份:2016
    摘要:目的探讨无偿献血者血液标本免疫反应性或血型错误时血辫检测的重要性。方法取新余市中心血站2012年4月1日至2016年3月31日无偿献血者血液标本34880例,对标本进行免疫四项、ALT和血型的检测,对免疫阴性和单试剂阳性标本进行核酸检测,同时对免疫反应性标本、血型初筛错误标本和核酸拆分阳性标本取相对应的血辫再检。结果HBsAg双试剂阳性379例,单试剂阳性30例,抗HCV双试剂阳性54例,单试剂阳性16例,抗TP双试剂阳性133例,单试剂阳性11例,抗HIV双试剂阳性4例,单试剂阳性19例,核酸HBV-DNA阳性55例,取相对应的血辫再检结果与试管结果相符。ABO血型初筛错误113例,取相对应的血辫鉴定,有4例血辫血型与试管血型不相符。结论当血液标本免疫反应性或血型错误时应取相对应的血辫进行再检,确保试管标本与血辫同源,避免标本原因导致的错误结果被利用。
  • 【期刊】 C-myc和cyclin D1在子宫内膜异位症中免疫反应性增强

    刊名:中国组织化学与细胞化学杂志 作者:李金姑 ; 石淑卿 ; 林元 关键词:子宫内膜异位症 ; 雌激素 机构:福建省泉州市妇幼保健院 ; 福建省泉州市妇幼保健院 ; 儿童医院生殖中心 ; 福建省妇幼保健院妇产科 年份:2017
    摘要:通过观察子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)患者雌激素靶基因C-myc和cyclin D1的表达,探讨它们之间是否存在相关性,并分析c-myc与cyclin D1的表达与患者分期、血清CA125水平之间的关系.方法选取开腹或腹腔镜手术治疗的EMS患者30例(病例组)和同期因其它良性疾病行手术治疗的患者30例(对照组),采用免疫组织化学技术和荧光定量PCR检测病例组的子宫内膜和腹膜异位病灶,及对照组的子宫内膜和正常腹膜中c-myc和cyclin D1的表达;化学发光免疫法检测病例组及对照组的血清CA125水平.结果免疫组织化学和荧光定量PCR检测显示:与对照组相比,病例组在位子宫内膜和腹膜异位病灶组c-myc和cyclin D1表达增强;不同分期的子宫内膜异位症患者的在位子宫内膜和腹膜异位病灶组织的c-myc和cyclin D1的表达无统计学差异;病例组c-myc与cyclinD1的表达呈正相关,但与患者血清CA125水平无相关性.结论本研究结果提示,子宫内膜异位症的发生可能与雌激素靶基因c-myc和cyclinD1的共同表达增加有关,与不同分期、CA125水平无关.
  • 【期刊】 PEDV中国流行株和疫苗株S蛋白免疫反应性差异分析

    刊名:中国兽医学报 作者:陈静 ; 杨盼盼 ; 雷喜梅 ; 王晓梦 ; 高冬生 ; 常洪涛 ; 杨霞 ; 陈陆 ; 赵军 ; 王川庆 关键词:免疫反应性 ; PEDV流行株 ; CV777疫苗株 ; S蛋白 ; ELISA 机构:河南农业大学禽病研究所 ; 河南农业大学禽病研究所 年份:2015
    摘要:为分析PEDV流行株和疫苗株S基因差异对疫苗免疫效果影响,分别在大肠杆菌中表达PEDV流行株CH/ZMDZY/11与疫苗株CV777S蛋白差异较大的N端(22~380aa)区域(SA),将纯化的SA蛋白免疫小鼠获得多克隆抗体,并以SA蛋白为抗原,通过Western Blot及间接ELISA的方法检测2种蛋白与多克隆抗体的反应性差异。结果表明,抗PEDV疫苗株SA蛋白(YSA)多抗与疫苗株SA蛋白的反应性明显高于与流行株SA蛋白(LSA)的反应性;与此相反,抗PEDV流行株SA蛋白多抗与流行株SA蛋白的反应性明显高于与疫苗株SA蛋白的反应性。研究结果提示,PEDV S蛋白22~380aa区域存在差异性抗原表位,PEDV流行株和疫苗株S基因的差异可能是导致基于CV777疫苗株的PED疫苗免疫效果不好的原因。本研究将为开发PEDV流行株亚单位疫苗用于预防临床PEDV流行株的感染提供理论依据。
  • 【专利】 HTLV衣壳抗原p24的可溶性和免疫反应性变体

    作者:E.法茨 ; P.明希 ; C.肖尔茨 年份:2015
    摘要:本发明涉及可以融合至分子伴侣的可溶性和抗原性HTLV p24变体及其在诊断应用诸如用于检测分离的生物样品中的针对HTLV‑I或HTLV‑II的抗体的免疫测定中的用途。具体而言,本发明涉及包含p24的N‑或C‑末端结构域且缺乏其它结构域的可溶性HTLV‑I或HTLV‑II p24抗原。而且,本发明涵盖编码这些HTLV‑I和‑II融合抗原的重组DNA分子以及使用表达载体和用这样的表达载体转化的宿主细胞的它们的重组产生。此外,本发明聚焦于这些HTLV p24抗原与HTLV gp21抗原的组合物和用于使用本发明的抗原检测HTLV抗体的免疫测定方法。还包括HTLV p24抗原在体外诊断测定中的用途以及包含所述HTLV抗原的用于检测抗‑HTLV‑的抗体的试剂盒。
  • 【期刊】 HIV-1gp41蛋白的表达及其免疫反应性

    刊名:中国医药生物技术 作者:梁权 ; 罗春贞 ; 毛培菊 ; 王缦 关键词:HIV-1 ; 蛋白质类 ; 免疫活性 机构:上海科华生物工程股份有限公司 ; 上海科华生物工程股份有限公司 年份:2011
    摘要:目的高效表达HIV-1gp41基因片段,满足生产HIV体外检测试剂的需要。方法以含HIV-1gp41基因的质粒X1为模板,采用PCR方法扩增出gp41基因,克隆入E1载体构建重组表达质粒E1-1,转化E.coliBL21DE3感受态细胞,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后,使用镍螯合琼脂糖亲和层析柱(Ni-NTAAgaros)纯化重组蛋白,通过ELISA法检测重组蛋白的免疫反应性和特异性。结果 SDS-PAGE鉴定结果表明,重组E1-1蛋白获得了正确的表达;纯化的重组E1-1蛋白纯度>95%;ELISA检测结果表明,重组E1-1蛋白具有较优的免疫反应性和特异性。结论成功表达出具有较高免疫反应性的重组E1-1蛋白,可应用于HIV体外检测试剂。
  • 【期刊】 典型热加工对花生致敏蛋白及其免疫反应性的影响

    刊名:食品工业科技 作者:李颖超 ; 钱和 ; 孙秀兰 ; 汪何雅 ; 崔燕 ; 杜超 ; 夏秀华 关键词:免疫反应性 ; 花生 ; 过敏 ; 致敏蛋白 机构:江南大学食品科学与工程学院 ; 江南大学食品科学与工程学院 年份:2015
    摘要:通过免疫学方法检测了花生制品加工过程中几种典型热加工方式对花生致敏蛋白的免疫反应性的影响。结果表明:烘焙、水煮、油炸和高温高压处理均使花生可溶性蛋白含量显著降低;随之,处理后样品中蛋白提取物的免疫反应性也显著下降,其中高温高压处理最为显著;热处理对花生致敏蛋白Ara h 2的溶解性及免疫反应性的影响较小,而对Ara h1和Ara h 3的影响则比较明显。
  • 【期刊】 刚地弓形虫抑制蛋白的原核表达与免疫反应性分析

    刊名:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 作者:原飞 ; 刘转转 ; 张波 ; 曹建平 ; 郑葵阳 ; 王德广 关键词:免疫反应性 ; 刚地弓形虫 ; 抑制蛋白 ; 基因克隆 ; 原核表达 机构:徐州医学院解剖教研室 ; 徐州医学院解剖教研室 ; 徐州医学院感染与免疫实验室 ; 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 ; 卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室 ; 世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心 年份:2015
    摘要:目的克隆并表达刚地弓形虫抑制蛋白(Tg PRF)基因,并分析其免疫反应性。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,根据Tg PRF的基因编码序列设计引物,RT-PCR扩增产物双酶切后连接入p ET30a(+)载体,重组质粒转化入大肠埃希菌(E.coli)DH5α,经双酶切、PCR和测序鉴定阳性菌落。p ET30a(+)-Tg PRF转化至E.coli BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结合考马斯亮蓝染色检测表达产物。重组蛋白经镍亲和层析法纯化后,以兔抗弓形虫血清为一抗,蛋白质印迹(Western blotting)分析r Tg PRF蛋白的免疫反应性。结果 Tg PRF基因RT-PCR扩增产物约为492 bp。经双酶切、PCR和测序结果显示,重组质粒p ET30a(+)-Tg PRF构建成功。SDS-PAGE结果显示,经IPTG诱导获得相对分子质量(Mr)约35 000的可溶性重组蛋白。Western blotting结果显示,r Tg PRF蛋白能被兔抗弓形虫血清识别。结论本研究克隆的Tg PRF基因序列能在原核表达系统中表达,且具有免疫反应性
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