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  • 【期刊】 利用工程废弃土的免焙烧土花瓶技术

    刊名:伊犁师范学院学报(自然科学版) 作者:叶丹 ; 杨小梅 ; 唐波 ; 李亚威 关键词:免焙烧 ; 废弃土 ; 土花瓶 ; 再生资源 ; 经济价值 机构:重庆第二师范学院 ; 重庆第二师范学院 ; 重庆市急救医疗中心 年份:2018
    摘要:由于缺乏有效经济的处理方法,工程建设中产生的废弃土对环境、生态的危害日益加剧.基于现有夯实技术,综合论述了充分利用工程废弃土的免焙烧土花瓶技术.免焙烧土花瓶技术不仅可以有效减少工程废弃土对环境的污染,减少对人类生存空间的占用,还可将工程废弃土变为再生资源,增加其经济价值.
  • 【期刊】 免焙烧对加氢脱硫催化剂选择性影响研究

    刊名:当代化工 作者:尹晓莹 ; 赵乐平 ; 房莹 关键词:汽油 ; 加氢脱硫 ; 催化剂 ; 选择性 机构:抚顺石油化工研究院 ; 抚顺石油化工研究院 年份:2017
    摘要:采用免焙烧方式制备了CoMo/Al2O3免焙烧加氢脱硫催化剂,相比于焙烧样催化剂,催化剂分析表征结果表明CoMo/Al 2 O 3免焙烧催化剂硫化程度高、活性相分散度适中.在微型固定床加氢装置上考察了催化剂的加氢脱硫选择性能,在反应50 h后,CoMo/Al2O3免焙烧催化剂选择性优于CoMo/Al2O3焙烧样催化剂反应100 h的选择性.在反应100 h后,CoMo/Al2O3免焙烧样、焙烧样催化剂在保持较高脱硫率的同时,烯烃加氢饱和率分别降至20.2%、36.2%,选择性因子SF分别上升至14.0、6.6.上述实验结果表明免焙烧的CoMo/Al 2 O 3催化剂具有更高的加氢脱硫选择性.
  • 【期刊】 H_2等离子体制备免焙烧Ce改性的MoP加氢脱硫催化剂

    刊名:石油学报(石油加工) 作者:王伟 ; 遇治权 ; 李翔 ; 王安杰 ; 亓伟 关键词:免焙烧 ; 磷化钼 ; 加氢脱硫(HDS) ; ; 改性 ; H2等离子体 机构:大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 大连理工大学精细化工国家重点实验室 ; 银川能源学院 ; 辽宁省省级高校石油化工技术与装备重点实验室 年份:2017
    摘要:采用免焙烧法制备催化剂前驱体,用H_2等离子体还原制备免焙烧的MoP(NC-MoP)催化剂和Ce改性的MoP(Ce-MoP(n))催化剂。对制备的催化剂进行XRD和N_2物理吸附表征,并用质量分数为0.8%的二苯并噻吩/十氢萘(DBT)溶液来考察催化剂的加氢脱硫(HDS)反应活性。与焙烧的MoP(C-MoP)催化剂相比,NC-MoP具有较小的颗粒尺寸和较大的比表面积,从而具有较高的DBT加氢脱硫反应活性;引入Ce后,催化剂的颗粒尺寸降低,比表面积增加,反应活性提高;Ce含量较低时,助催化效果随着Ce含量的增加而增强,Ce-MoP(0.3)具有最高的反应活性。
  • 【期刊】 免焙烧的CoMo-CA/Al_2O_3加氢脱硫催化剂的制备与表征

    刊名:石油化工 作者:昃彬 ; 张孔远 ; 刘晨光 关键词:加氢脱硫 ; 加氢脱氮 ; 柠檬酸 ; 焙烧 ; 络合剂 机构:中国石油大学重质油国家重点实验室CNPC催化重点实验室 ; 中国石油大学重质油国家重点实验室CNPC催化重点实验室 年份:2015
    摘要:以柠檬酸为络合剂,制备了稳定的Co Mo浸渍液Co Mo-CA(CA表示柠檬酸),将其浸渍于γ-Al2O3载体上制备了免焙烧的Co Mo-CA/Al2O3催化剂,采用UV-Vis、FTIR、N2吸附-脱附、H2-TPR和HRTEM等手段对催化剂进行分析与表征;以直馏柴油为原料,在高压微反装置上评价了催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。实验结果表明,Co Mo-CA浸渍液中柠檬酸不能置换出[Co(H2O)6]2+中的水分子形成新的Co2+-柠檬酸配合物;柠檬酸与活性组分M o形成配合物,提高了溶液的稳定性。免焙烧的Co Mo-CA/Al2O3催化剂中活性组分Mo以金属配合物的形式存在,柠檬酸在硫化过程中逐步分解,有利于降低活性组分与载体的相互作用,Mo的硫化变慢,避免形成难硫化的Mo物种,有利于Ⅱ型Co-Mo-S活性相的形成。在所考察的评价条件范围内,免焙烧的Co Mo-CA/Al2O3催化剂的加氢活性优于焙烧后的催化剂。
  • 【专利】 一种免焙烧预硫化型加氢催化剂的制备方法

    作者:张先茂 ; 陈宗杰 ; 王国兴 ; 王泽 ; 吴阳春 ; 王栋斌 ; 夏大寒 ; 瞿玖 ; 王瑜 ; 陈凯 年份:2017
    摘要:本发明公开一种免焙烧预硫化型加氢催化剂的制备方法。该方法采用环境友好的浸渍技术制备加氢催化剂,浸渍后的催化剂在180~250℃处理后,加入有机溶剂和元素硫及助剂混合均匀,经过热处理,即得免焙烧预硫化型催化剂。本发明方法解决了常规催化剂活性低,分散度差,硫化开工时间长,操作费用高的问题,同时克服了硫化型催化剂制备过程复杂,容易集中放热的缺点。本发明方法制备的预硫化型加氢催化剂强度高,活性好,制备流程短,具有很好应用价值。
  • 【期刊】 免焙烧FCC汽油加氢脱硫催化剂的制备与评价

    刊名:西南石油大学学报(自然科学版) 作者:杨红健 ; 梁香娜 ; 王欣 ; 张舜光 ; 侯凯湖 关键词:免焙烧 ; 催化剂 ; 加氢脱硫 ; FCC汽油 机构:河北工业大学化工学院 ; 河北工业大学化工学院 年份:2010
    摘要:采用等体积共浸渍法制备了免焙烧Co-Mo加氢脱硫催化剂,以FCC汽油重馏分为原料,考察了活性组分负载量、助剂P和螯合剂对催化剂加氢脱硫性能的影响。结果表明,CoO、MoO3负载量分别为3%和12%的催化剂具有最优的加氢脱硫活性和选择性;助剂P可提高催化剂的加氢脱硫选择性,但对活性影响较小;螯合剂柠檬酸(CA)对催化剂的催化性能影响较显著,当每摩尔(Co+Mo)中添加0.75mol的CA时,催化剂的催化活性最高。
  • 【会议】 失蜡精铸壳型免焙烧干砂负压浇注新工艺小结

    作者:刘玉满 ; 刘翔 机构:中国管理科学研究院·中南铸冶研究所 ; 中国管理科学研究院·中南铸冶研究所 年份:2011
    摘要:1、中国消失模铸造技术的发展自2008年EPS模样先烧空后浇注工艺问世并全国推广以来,可谓是日新月异,并已远远超越所谓工业技术领先的外国。中国发明的EPS泡沫模样采用桂林5号高强耐烧的陶瓷化涂料(仅1mm厚的涂层),在干砂负压下把EPS完全烧空(快速强烧)再进行浇注的先进技术完全可以取代蜡模精铸传统工艺,并可高效率、高质量地生产任意大小的所有材质铸件,这是目前国际上任何一个国家尚未达到的先进水平。以EPS消失模取代蜡模精铸传统工艺乃大有
  • 【会议】 失蜡精铸壳型免焙烧干砂负压浇注新工艺中试成功

    作者:刘玉满 ; 刘翔 机构:中国管理科学研究院·中南铸冶研究所 ; 中国管理科学研究院·中南铸冶研究所 年份:2011
    摘要:1、中国消失模铸造技术的发展自2008年EPS模样先烧空后浇注工艺问世并全国推广以来,可谓是日新月异,并已远远超越所谓工业技术领先的外国。中国发明的EPS泡沫模样采用桂林5号高强耐烧的陶瓷化涂料(仅1mm厚的涂层),在干砂负压下把EPS完全烧空(快速强烧)再进行浇注的先进技术完全可以取代蜡模精铸传统工艺,并可高效率、高质量地生产任意大小的所有材质铸件,这是目前国际上任何一个国家尚未达到的先进水
  • 【专利】 一种干法免焙烧分解含钒石煤的方法

    作者:刘良杰 ; 张清 ; 兴长策 年份:2009
    摘要:一种干法免焙烧分解含钒石煤方法,将60~120目的含钒石煤粉与浓硫酸按石煤粉∶浓硫酸=100∶8~25的质量比混合均匀、加入料仓中,按矿粉∶蒸汽∶含氧气体=100∶2~10∶0.02~0.1的质量比通入压力为0.3~0.8MPa的蒸汽和含氧气体,酸解与氧化12~72小时;将石煤粉按固液比=100∶75~200加水浸出0.5~2.5小时,浸出温度50~80℃,过滤得pH=1.5~3.5的含钒溶液,经后续公知成熟方法处理后得到合格的五氧化二钒。提钒后的石煤粉用于石煤锅炉等的燃料,做到浸渣再利用。本方法具有流程短、酸耗低、能耗低、无污染、加工成本低、分解效率高、生产效率高、适于大规模生产等优点。
  • 【期刊】 免焙烧制备WP/SiO2加氢脱硫催化剂

    刊名:华中师范大学学报:自然科学版 作者:朱对虎[1] ; 遇治权[2] ; 王伟[1] ; 黄瑞民[1] ; 王安杰[2] 关键词:磷化钨 加氢脱硫(HDS) 二苯并噻吩 免焙烧 机构:银川能源学院石油化工学院 ; 银川能源学院石油化工学院 年份:2017
    摘要:采用等体积浸渍法制备焙烧和免焙烧的催化剂前驱体,用H2程序升温还原法制备焙烧和免焙烧的WP/SiO2催化剂.对制备的催化剂进行XRD和N2物理吸附表征,并用质量分数为0.8%的二苯并噻吩/十氢萘溶液来考察催化剂的加氢脱硫反应活性.与焙烧的WP/SiO2(C-WP/SiO2)催化剂相比,NC-WP/SiO2具有较大的比表面积和孔容;反应后,两种催化剂的比表面积和孔容均降低.在NC-WP/SiO2上,DBT的转化率略低于C-WP/SiO2,但均随着温度的增加而升高;随着温度的升高,两种催化剂加氢中间体的选择性降低,直接脱硫产物BP的选择性升高,说明增加温度有助于含硫化合物的脱硫.340℃,C-WP/SiO2催化DBT的反应速率(0.33 mol·g-1·min-1)略高于NC-WP/SiO2(0.28 mol·g-1·min-1);在NC-WP/SiO2上,DBT主要以DDS路径脱硫,而在C-WP/SiO2上,加氢活性较高.
  • 【专利】 免焙烧的石油馏分油加氢处理催化剂的制备方法

    作者:周亚松 ; 魏强 ; 温世昌 ; 郭栋 年份:2007
    摘要:本发明提供了一种免焙烧的加氢处理催化剂的制备方法,该催化剂以Al2O3、 SiO2、TiO2及其二者间的复合氧化物为载体,以第VIB族和第VIII族金属为活性 金属组分,在金属浸渍液中添加适量的有机螯合剂,调节浸渍液的pH值,采用 共浸渍或分步浸渍法将活性金属组分担载至载体上,担载金属组分的载体经 120℃干燥4~10h,不需要焙烧,可直接得到高活性的加氢精制催化剂;本发明 制备的催化剂其金属组分有较好的分散性和硫化性,因而催化剂对石油馏分有 良好的加氢脱硫和加氢脱氮活性。
  • 【期刊】 免焙烧制备Ni_2P/SiO_2加氢脱硫催化剂

    刊名:石油学报(石油加工) 作者:孙志超 ; 王安杰 ; 李翔 ; 遇治权 ; 王瑶 ; 关丽 ; 陈永英 ; 胡永康 关键词:免焙烧 ; Ni2P ; SiO2 ; 加氢脱硫 ; 二苯并噻吩 机构:大连理工大学 ; 大连理工大学 ; 精细化工国家重点实验室 ; 辽宁省省级高校石油化工技术与装备重点实验室 ; 沈阳金碧兰化工有限公司 ; 中国石化抚顺石油化工研究院 年份:2013
    摘要:采用免焙烧的方法,直接将负载Ni(NO3)2和(NH4)2HPO4盐的前驱体通过程序升温还原(TPR)制备了Ni2P/SiO2加氢脱硫(HDS)催化剂。以质量分数为0.8%的二苯并噻吩/十氢萘溶液为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2催化剂的HDS反应催化性能,并用XRD对催化剂进行了表征。结果表明,免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的单层分散阈值在15%~25%(质量分数)之间。随负载量增加,Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性增加,但直接脱硫路径(DDS)选择性降低;当活性组分负载量大于单层分散阈值时,继续增加负载量对催化剂粒度和反应性能影响不大。免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性与传统方法制备的催化剂相当(负载量大于单层分散阈值时)或更高(负载量小于单层分散阈值时),并且具有良好的反应稳定性。TPR过程中升温程序是影响免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂HDS性能的重要因素;低温阶段升温速率对催化剂性能没有明显影响,而在400℃停留一段时间则有利于提高其活性。
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