·
搜索结果:找到“先天性”相关结果40243条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 儿童先天性脑脊膜膨出的诊治研究

    刊名:中华神经外科疾病研究杂志 作者:黄从刚 ; 陈谦学 ; 段发亮 ; 吴京雷 ; 黄茂华 ; 罗正利 ; 卞红强 关键词:先天性 ; 脑脊膜膨出 ; 脑脊膜膨出修补术 ; 外科手术 机构:武汉市第一医院神经外科 ; 武汉市第一医院神经外科 ; 武汉大学人民医院神经外科 ; 武汉市儿童医院神经外科 年份:2017
    摘要:目的 探讨并总结儿童先天性脑脊膜膨出的临床特点和诊治经验.方法 回顾性分析2010年5月至2014年8月收治的19例儿童先天性脑脊膜膨出的临床资料.其中脑膜膨出14例,脊膜膨出5例,19例均行脑脊膜膨出修补手术.结果 手术无死亡病例,院内出现伤口感染(脂肪液化)2例,为脊膜膨出患儿;脑脊液漏2例,为脑膜膨出患儿.出院后定期随访复查,未见复发,效果均较满意.结论 先天性脑脊膜膨出依据临床包块部位及特征结合CT或MRI检查可确诊.只要患儿无手术及麻醉禁忌症,脑脊膜膨出修补术是治疗儿童先天性脑脊膜膨出的首选方法.
  • 【期刊】 先天性肌性斜颈患儿的早期筛查

    刊名:广东医学 作者:万瑞平 ; 唐婷 ; 符茵 ; 叶星光 ; 黄小霏 关键词:先天性肌性斜颈 ; 早期筛查 ; 新生儿 ; 高危因素 机构:佛山市妇幼保健院儿童康复科 ; 佛山市妇幼保健院儿童康复科 年份:2018
    摘要:目的分析先天性肌性斜颈(CMT)早期筛查的重要性。方法对3 574例1~3 d的足月新生儿进行CMT高危因素筛查,分析高危因素对CMT发病风险的影响。结果在3 574例新生儿中筛查出CMT高危儿293例,对CMT高危儿进一步随诊之后确诊CMT患儿58例,总检出率为19. 8%;确诊时间平均为(25. 59±5. 34) d。在293例CMT高危儿中对CMT患儿和健康儿童存在的胎位异常、巨大胎、初产、面部不对称、斜头畸形、颈部旋转或偏侧被动活动(PROM)受限和胸锁乳突肌(SCM)紧张等因素进行logistic回归分析,结果显示存在SCM紧张的儿童最易出现CMT(OR=96. 86,95%CI 28. 24~332. 264,P <0. 001),其次为PROM受限的儿童(OR=5. 272,95%CI 1. 715~16. 830,P=0. 004),其他相关危险因素均与CMT的发生无明显关系(P> 0. 05)。结论开展CMT早期筛查,不仅可以提高CMT的检出率,还可以对患儿作出早期诊断,建议在新生儿生后3 d内进行CMT筛查;在筛查的高危因素指标中,SCM紧张和颈部PROM受限对CMT的预测效果最好,在CMT高危儿中一旦发现SCM紧张、颈部PROM受限应该重点关注,如上述体征持续存在则需要进行及早干预。
  • 【期刊】 先天性杯状耳畸形的分型与治疗

    刊名:中国眼耳鼻喉科杂志 作者:郭英 ; 傅窈窈 ; 谢友舟 ; 李辰龙 ; 朱雅颖 关键词:先天性耳郭畸形 ; 杯状耳 ; 耳整形术 机构:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼耳鼻整形外科 ; 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼耳鼻整形外科 年份:2019
    摘要:本文对先天性杯状耳畸形的病因、分型特点、治疗手段和手术方式等方面做了详细的阐述。有助于临床医师充分认知此类耳郭畸形,根据杯状耳不同类型有针对性地设计手术方案,才能取得良好手术效果。
  • 【期刊】 双侧示指伸肌先天性缺如一例

    刊名:解剖学杂志 作者:崔英健[1] 王立宇[2] 邢正文[3] 关键词:指伸肌 先天性 双侧 缺如 解剖学实验教学 老年男性 示指背侧 拇长伸肌 机构:安徽理工大学医学院人体解剖学教研室 ; 安徽理工大学医学院人体解剖学教研室 年份:2015
    摘要:笔者在局部解剖学实验教学中,对一老年男性标本解剖时,发现其双侧示指伸肌缺如。现报道如下。 该标本双侧示指背侧仅见1条来自浅层指伸肌的肌腱,两侧来自指伸肌的肌腱粗细、附着与正常标本无差别。仔细解剖双侧指伸肌的深面、拇长伸肌内侧,均无起自尺、桡骨及骨间膜至示指的肌腱,故认为双侧示指伸肌先天性缺如。
  • 【期刊】 双侧示指伸肌先天性缺如一例

    刊名:解剖学杂志 作者:崔英健[1] 王立宇[2] 邢正文[3] 关键词:指伸肌 先天性 双侧 缺如 解剖学实验教学 老年男性 示指背侧 拇长伸肌 机构:安徽理工大学医学院人体解剖学教研室 ; 安徽理工大学医学院人体解剖学教研室 年份:2015
    摘要:笔者在局部解剖学实验教学中,对一老年男性标本解剖时,发现其双侧示指伸肌缺如。现报道如下。 该标本双侧示指背侧仅见1条来自浅层指伸肌的肌腱,两侧来自指伸肌的肌腱粗细、附着与正常标本无差别。仔细解剖双侧指伸肌的深面、拇长伸肌内侧,均无起自尺、桡骨及骨间膜至示指的肌腱,故认为双侧示指伸肌先天性缺如。
  • 【期刊】 一例幼犬先天性肛门闭锁的手术治疗

    刊名:《河南畜牧兽医:综合版》 作者:吴杰 关键词:先天性 ; 肛门闭锁 ; 手术治疗 ; 幼犬 ; 临床表现 ; 治疗体会 ; 畸形 ; 胎粪 机构:临沂市工业学校动物医院 ; 临沂市工业学校动物医院 年份:2016
    摘要:先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病,临床表现为出生后无肛门,胎粪无法排出,或有瘘管经瘘口排便。笔者2015年3月治愈了1例先天性肛门闭锁的患犬,现将治疗体会报道如下。
  • 【期刊】 胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形的MRI诊断

    刊名:《中国临床医学影像杂志》 作者:沈敏 ; 江魁明 ; 谭昱 ; 曾益辉 ; 邝思驰 关键词:先天性 ; 囊腺瘤样畸形 ; ; 胎儿疾病 ; 磁共振成像 ; 体层摄影术 ; 螺旋计算机 机构:广东省妇幼保健院放射科 ; 广东省妇幼保健院放射科 ; 中山大学附属第三医院放射科 年份:2016
    摘要:目的:探讨MRI在胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)中的诊断价值。方法:收集我院2013年3月-2015年12月53例产前MRI诊断为CCAM的胎儿,所有胎儿出生后均行胸部低剂量CT增强检查及手术治疗,以病理结果为金标准,对胎儿CCAM的MRI特点进行回顾性分析;其中8例胎儿产前行两次MRI检查,分析病灶变化的MRI特征。结果:53例胎儿中,病理证实CCAM 52例,先天性肺气肿(CLE)1例。52例CCAM中,大囊型28例,MRI表现为边界清晰的多囊性长T_2病灶,囊内分隔呈短T_2信号,囊泡直径≥5 mm;微囊型24例,MRI表现为边界清晰的实性或微囊状长T_2病灶,囊泡直径〈5 mm。8例CCAM行2次MRI检查,其中5例病灶大小及信号无明显变化;3例病灶变小,信号降低。52例CCAM中,心脏右移17例,心脏左移23例。52例胎儿均未合并胎儿水肿,合并羊水过多者3例。结论:MRI对胎儿CCAM的诊断价值较高,不仅能够清晰显示病灶部位、类型及病灶变化情况,还能够观察病灶周围器官受压程度,为胎儿临床预后提供准确信息。
  • 【期刊】 先天性皮肤发育不全伴胎生牙一例

    刊名:《中华皮肤科杂志》 作者:陈军 ; 陈前波 ; 李华英 关键词:先天性皮肤发育不全 ; 胎生牙 ; 阿普加评分 ; 碱性磷酸酶 ; 实验室检查 ; 药物流产 ; 近亲结婚 ; 剖宫产 机构:宿迁市洋河人民医院皮肤科 ; 宿迁市洋河人民医院皮肤科 ; 宿迁市洋河人民医院儿科 ; 宿迁市洋河人民医院妇产科 年份:2018
    摘要:患儿男,1 d,系第3胎第2产,于2016年11月30日足月剖宫产娩出,体重3 500 g,1 min阿普加评分9分,5 min评分10分。其母28岁,孕期无毒物放射线接触史,未定期孕检,6年前因巨大儿剖宫产1次,娩出一健康男婴,发育良好,5年前药物流产1次。非近亲结婚,家族中无遗传病患者。其母产前实验室检查:碱性磷酸酶271 U/L(参考值30 ~ 120 U/L)。
  • 【期刊】 儿童先天性脊柱侧弯的围术期护理

    刊名:中国医疗设备 作者:王青 关键词:儿童 ; 先天性脊柱侧弯 ; 围术期护理 机构:湖北医药学院附属随州医院骨科 ; 湖北医药学院附属随州医院骨科 年份:2017
    摘要:目的分析儿童先天性脊柱侧弯的围术期护理措施。方法患儿经专科体检和辅助检查等多项检查后,行"半椎体切除+脊柱矫形+融合内固定术",评价其围术期护理的临床效果。结果术后半月出院,腰部伤口愈合良好,1/甲愈合,双下肢感觉、运动正常。结论先天性脊柱侧弯儿童患者,需要做好围手术期的护理,包括术前护理中心理护理、术前检查、呼吸功能训练护理、脊柱牵引、术前准备等,可帮助患者尽早康复。
  • 【期刊】 伴发溃疡的I型先天性厚甲症一例

    刊名:中国麻风皮肤病杂志 作者:王燕飞 ; 柳君如 ; 刘卫兵 关键词:溃疡 ; 智力发育 ; 诊治 ; 眼睑外翻 ; 体格检查 ; 手足多汗 ; 声音嘶哑 ; 临床资料 ; 近亲结婚 ; 结膜充血 ; 角膜白斑 ; 球结膜 ; 皮肤科 ; 淋巴结 ; 组织 ; 趾甲 ; 增生 ; 营养 ; 四肢 ; 毛发 机构:解放军第四○四医院皮肤科 ; 解放军第四○四医院皮肤科 年份:2018
    摘要:临床资料 患者,女,38岁. 自6岁起四肢伸侧及各关节处反复起斑块、溃疡、结痂,未诊治. 15 岁时出现指趾甲变厚变硬,手足多汗. 自幼声音嘶哑,未经诊治. 家族中无类似病史,父母否认近亲结婚.体格检查:一般情况可,智力发育均正常,营养中等,全身淋巴结未触及肿大. 头无畸形,毛发未见异常.皮肤科查体:双眼睑外翻,睑结膜充血双眼睑部分睫毛脱落,睑球结膜黏连、角膜白斑一侧可见胬肉样增生组织(图1).
  • 【期刊】 胎儿筛查先天性肺腺瘤样畸形8例

    刊名:河北北方学院学报(自然科学版) 作者:何泽生 ; 杨毅斌 ; 郑良楷 ; 孔令员 关键词:先天性肺腺瘤样畸形 ; Stocke分型 ; 产时子宫外处理技术 机构:厦门市妇幼保健院病理科 ; 厦门市妇幼保健院病理科 年份:2018
    摘要:目的探讨先天性肺腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后。方法分析8例CCAM的临床特征、大体表现、组织学形态。结果均在胎儿筛查期间彩超发现CAMM,其中男性2例,女性6例。8例均为单侧肺病变,未见双侧病变,其中左肺3例,右肺5例,均伴有纵膈、心脏移位,对侧肺不同程度受压缩。肺组织部分区域细支气管发育畸形伴囊性扩张,囊壁被覆立方上皮及少量纤毛柱状上皮,囊壁缺乏平滑肌、软骨、黏液腺体成分,周围肺呈囊性扩张。根据Stocke的CCAM分型方法,Ⅰ型5例,Ⅱ型3例。结论 CCAM是罕见的支气管发育畸形,发病机制不清,目前主要根据Stocke的CCAM分型方法进行诊断,主要与胸膜肺母细胞瘤Ⅰ型鉴别,产时子宫外处理技术可能会成为主要治疗手段。
  • 【期刊】 感染期先天性耳前瘘管一期切除术

    刊名:中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 作者:郑立岗 ; 虞幼军 ; 陈抗松 ; 王博琛 ; 赖彦冰 ; 刘振 ; 王跃建 关键词:先天性耳前瘘管 ; 手术治疗 ; 感染 机构:佛山市第一人民医院耳科广东省听觉与平衡医学工程技术研究开发中心 ; 佛山市第一人民医院耳科广东省听觉与平衡医学工程技术研究开发中心 年份:2017
    摘要:先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形,为第一鳃沟的遗迹,是常染色体显性遗传。如无继发感染,通常不需处理。对于反复发生感染的瘘管,传统的做法是先控制急性炎症,局部有脓肿者予以切开排脓,待炎症控制后再行手术彻底切除。但这种治疗方式需多次门诊就诊,且切开排脓后需反复换药冲洗脓腔疼痛明显,治疗周期往往需1~3个月。
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 跳转