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  • 【期刊】 侧脑室注射Orexin-A对大鼠胃运动的影响

    刊名:现代生物医学进展 作者:于武胜 ; 郝贺玲 ; 逄明杰 ; 郭菲菲 ; 孙向荣 ; 公衍玲 ; 徐珞 关键词:移行性复合运动(MMC) ; 迷走神经切断术 ; Orexin-A 机构:青岛大学医学院病理生理教研室 ; 青岛大学医学院病理生理教研室 ; 青岛市第三人民医院 ; 青岛市立医院 ; 青岛科技大学 年份:2016
    摘要:目的:观察侧脑室注射食欲素A(OXA)对大鼠胃运动的作用及作用途径。方法:选取成年雄性大鼠50只,随机分为5组,即生理盐水(NS)组、1μg组、5μg组、10μg组和20μg组。在胃窦和十二指肠植入应力传感器,记录大鼠胃肠自发性运动。通过侧脑室注射OXA,观察胃肠环形肌运动波形的变化和持续时间。选取10只大鼠随机分为2组,一组皮下注射NS+10μg OXA,另一组皮下注射阿托品+10μg OXA,观察OXA对胃肠运动的影响。同理选取10只大鼠分为假手术组+10μg OXA组,迷走神经切断组+10μg OXA组,观察OXA调控大鼠胃肠运动的作用途径。再选取10只大鼠,先注射NS再注射OXA拮抗剂SB334867,观察内源性OXA对胃肠运动的影响。结果:侧脑室注射OXA(1-20μg),大鼠消化间期胃和十二指肠III期收缩波消失,继而出现胃和十二指肠餐后不规则的收缩波。OXA对餐后胃肠运动的影响可被阿托品或切断迷走神经干所阻断(P<0.05)。中枢注射选择性OXA受体拮抗剂SB-334867(16μg),可增强胃消化间期III相收缩(P<0.05)。结论:中枢注射OXA可能经迷走神经胆碱能通路调控大鼠消化间期的胃肠运动,内源性OXA可能对大鼠消化间期胃肠运动具有抑制作用。
  • 【期刊】 侧脑室注射Orexin-A对大鼠胃运动的影响  

    刊名:《现代生物医学进展》 作者:于武胜 ; 郝贺玲 ; 逄明杰 ; 郭菲菲 ; 孙向荣 ; 公衍玲 ; 徐珞 关键词:移行性复合运动(MMC) ; 迷走神经切断术 ; OREXIN-A 机构:青岛大学医学院病理生理教研室 ; 青岛大学医学院病理生理教研室 ; 青岛市第三人民医院 ; 青岛市立医院 ; 青岛科技大学 年份:2016
    摘要:目的:观察侧脑室注射食欲素A(OXA)对大鼠胃运动的作用及作用途径。方法:选取成年雄性大鼠50只,随机分为5组,即生理盐水(NS)组、1μg组、5μg组、10μg组和20μg组。在胃窦和十二指肠植入应力传感器,记录大鼠胃肠自发性运动。通过侧脑室注射OXA,观察胃肠环形肌运动波形的变化和持续时间。选取10只大鼠随机分为2组,一组皮下注射NS+10μg OXA,另一组皮下注射阿托品+10μg OXA,观察OXA对胃肠运动的影响。同理选取10只大鼠分为假手术组+10μg OXA组,迷走神经切断组+10μg OXA组,观察OXA调控大鼠胃肠运动的作用途径。再选取10只大鼠,先注射NS再注射OXA拮抗剂SB334867,观察内源性OXA对胃肠运动的影响。结果:侧脑室注射OXA(1-20μg),大鼠消化间期胃和十二指肠III期收缩波消失,继而出现胃和十二指肠餐后不规则的收缩波。OXA对餐后胃肠运动的影响可被阿托品或切断迷走神经干所阻断(P〈0.05)。中枢注射选择性OXA受体拮抗剂SB-334867(16μg),可增强胃消化间期III相收缩(P〈0.05)。结论:中枢注射OXA可能经迷走神经胆碱能通路调控大鼠消化间期的胃肠运动,内源性OXA可能对大鼠消化间期胃肠运动具有抑制作用。
  • 【期刊】 侧脑室注射orexin-A对大鼠昼夜摄食的影响

    刊名:现代生物医学进展 作者:于文华 ; 张孟玲 ; 郭菲菲 ; 孙向荣 ; 徐珞 关键词:orexin-A ; 摄食 ; 昼夜节律 机构:青岛大学医学部基础学院病理生理教研室 ; 青岛大学医学部基础学院病理生理教研室 ; 高密市人民医院产科 年份:2017
    摘要:目的:探讨侧脑室注射orexin-A对大鼠昼夜摄食的影响。方法:将Wistar大鼠随机分组,采用单剂量侧脑室注射和连续侧脑室注射以及外周注射法,分别于日间和夜间给药,测量大鼠24小时内各阶段的摄食量以及相应生化指标。结果:在光照期间,侧脑室微量注射orexin-A,大鼠4小时内摄食量显著增加(P<0.05),且呈剂量依赖关系(P<0.05)。在夜间初期(18:00)侧脑室注射orexin-A,大鼠食物摄入量无显著差异(P>0.05)。但在中午12:00给予侧脑室注射orexin-A,注射后4小时内大鼠摄食量显著高于NS对照组(P<0.05)。连续8日给予orexin-A侧脑室注射,可使注射后日间摄食量显著增加(P<0.05),而夜间摄食量显著减少(P<0.05),但24小时内总的摄食量不变(P>0.05)。orexin-A并未改变棕色脂肪组织温度、末梢血糖、血浆瘦素等指标的水平。结论:orexin-A对大鼠摄食的调节具有昼夜节律性。
  • 【期刊】 侧脑室注射nesfatin-1抑制大鼠胃酸分泌

    刊名:基础医学与临床 作者:吴静 ; 贾方圆 ; 谢碧云 ; 林琳 ; 李学良 关键词:侧脑室注射 ; nesfatin-1 ; 胃酸分泌 ; 组胺 机构:南京医科大学第一附属医院消化内科 ; 南京医科大学第一附属医院消化内科 年份:2013
    摘要:目的观察侧脑室注射nesfatin-1对大鼠胃黏膜泌酸功能的影响,并探讨其可能的作用机制。方法雄性SD大鼠,侧脑室置管后,每只大鼠分别给以侧脑室注射1、5和50 pmol的nesfatin-1及等体积的灭菌水(5μL/rat),于20 min及1、2、4和6 h处死大鼠,收集胃液,测定其胃酸的变化。并用RT-PCR、Western blot检测胃黏膜中组胺酸脱羧酶(HDC)mRNA及蛋白的表达,ELISA法检测胃体黏膜中组胺的含量。其后选择最强作用浓度进一步检测nes-fatin-1在不同作用时间点对大鼠胃酸分泌的影响。结果大鼠注射浓度为5和50 pmol的nesfatin-1后2 h,大鼠胃酸分泌减少,其中50 pmol作用最强(P<0.05)。同时大鼠胃黏膜中HDC mRNA及蛋白的表达受到抑制(P<0.05)。注射50 pmol的nesfatin-1在1,2 h能够抑制胃体黏膜中组胺的表达,2 h抑制更明显(P<0.05)。结论侧脑室注射nesfatin-1可呈剂量和时间依赖性的抑制大鼠胃酸的分泌,组胺信号通路可能参与了上述过程。
  • 【期刊】 侧脑室注射Orexins对大鼠摄食的影响及机制

    刊名:现代生物医学进展 作者:张莉 ; 张孟玲 ; 郭菲菲 ; 孙向荣 ; 高胜利 ; 徐珞 关键词:Orexins ; NPY ; MCH ; 甘丙肽 ; 摄食 机构:青岛大学医学部基础学院病理生理教研室 ; 青岛大学医学部基础学院病理生理教研室 ; 高密市人民医院麻醉科 年份:2017
    摘要:目的:探讨侧脑室注射orexins(食欲素)、NPY(神经肽Y)、MCH(黑色素聚集激素)和甘丙肽对大鼠摄食的影响及其机制。方法:将成年雄性Wistar大鼠随机分为对照组、侧脑室注射组和室旁核(PVN)注射组。通过套管将orexin-A、orexin-B、NPY、MCH和甘丙肽分别注射至侧脑室和PVN内,随后测量大鼠食物摄入量,并检测PVN、弓状核(ARC)和VMH内c-fos的表达。结果:与对照组比较,侧脑室注射NPY、MCH和orexin-B 2 h后,大鼠摄食量显著增多(P<0.05)。相较于orexin-B和MCH,NPY对摄食的影响更显著(P<0.05)。与NS对照组比较,侧脑室注射甘丙肽和orexin-A 1 h后,大鼠摄食量显著增多(P<0.05)。与NS对照组比较,侧脑室注射orexin-A可显著增加c-fos在PVN和ARC中的表达,在VMH中效应较弱(P<0.05)。与NS对照组比较,PVN注射NPY能显著增加大鼠2 h摄食量(P<0.05),PVN注射orexin-A能显著增加大鼠2 h和4 h摄食量(P<0.05)。结论:orexins与可促进大鼠摄食,此效应可能通过下丘脑参与摄食调控中枢PVN和ARC而实现的。
  • 【会议】 侧脑室注射AAV-BDNF在Tau疾病中的作用

    作者:朱赤 ; 刘成惠 ; 矫树生 ; 王延江 机构:第三军医大学大坪医院 ; 第三军医大学大坪医院 年份:2015
    摘要:目的Tau疾病是一类以Tau蛋白过度磷酸化并聚集为主要病理变化的神经退行性疾病。近年来不断有证据指出脑源性神经营养因子(BDNF)与Tau疾病关系密切,但是BDNF是否存在治疗作用尚未可知。本研究旨在验证BDNF与Tau疾病的联系,并探索BDNF对Tau疾病的治疗作用。方法收集6名AD患者,和6名年龄匹配的正常人脑组织样本,检测其脑内BDNF水平:募集AD和PD痴呆患者56例与年龄匹配的正常人群54例,检测其血清BDNF含量。同时对比P301 LTau
  • 【期刊】 10例侧脑室注射STZ后大鼠肠梗阻的治疗

    刊名:实验动物科学 作者:王静蓉 ; 许建阳 ; 张玉杰 ; 姜美驰 ; 梁静 ; 刘静 ; 周立冬 关键词:侧脑室注射STZ ; 肠梗阻 ; 大黄灌胃 机构:北京武警总医院 ; 北京武警总医院 年份:2015
    摘要:目的探讨10例侧脑室注射STZ术后出现肠梗阻大鼠的治疗方案,提高该术后大鼠的存活率。方法予60只大鼠侧脑室注射STZ观察1周后,选取其中出现不同程度肠梗阻大鼠10例用开塞露灌肠,大黄水灌胃并间断给予软食的方法治疗。结果治愈2例,无效死亡8例,死亡大鼠尸检结果为中位梗阻伴见肠胀气,偶见穿孔、坏死等。结论该治疗方案简单有效,有利于提高侧脑室注射STZ术后存活率,但使用时也有一些注意事项。
  • 【会议】 侧脑室注射AAV-BDNF在Tau疾病中的作用

    作者:朱赤 ; 刘成惠 ; 王延江 机构:第三军医大学大坪医院 ; 第三军医大学大坪医院 年份:2015
    摘要:目的Tau疾病是一类以Tau蛋白过度磷酸化并聚集为主要病理变化的神经退行性疾病。近年来不断有证据指出脑源性神经营养因子(BDNF)与Tau疾病关系密切,但是BDNF是否存在治疗作用尚未可知。本研究旨在验证BDNF与Tau疾病的联系,并探索BDNF对Tau疾病的治疗作用。方法收集6名AD患者,和6名年龄匹配的正常人脑组
  • 【期刊】 侧脑室注射nesfatin-1对大鼠饮水行为的影响

    刊名:中华行为医学与脑科学杂志 作者:林娜[1] 栾晓[1] 祝海[2] 逄明杰[2] 郭菲菲[1] 孙向荣[1] 公衍玲[3] 徐珞[1] 关键词:Nesfatin-1 饮水行为 血管紧张素Ⅱ 大鼠 机构:青岛大学医学院病理生理学教研室 ; 青岛大学医学院病理生理学教研室 ; 济宁医学院机能学实验室 年份:2014
    摘要:目的 观察nesfatin-1对大鼠饮水的影响,探讨Nesfatin-1对下丘脑调节水和电解质平衡的作用机制.方法 采用侧脑室埋管、注射药物和分子生物学等方法,观察内外源性Nesfatin-1对药物致渴、生理性致渴大鼠饮水的影响,并观察禁水对大鼠NUCB2/nesfatin-1基因表达的影响.结果 侧脑室注射外源性150、450 pmol nesfatin-1,大鼠0~ 120 min内各时间段的饮水量显著减少[150 pmol:(1.3±0.2)~(1.85±0.3) ml/100g;450 pmol:(0.8±0.4)~ (1.2±0.4) ml/100g vs NS:(2.5±0.3)~(3.1 ±0.2) ml/100g],且呈显著剂量依赖关系(P<0.05~ 0.01),但2~24 h饮水量无显著改变(P>0.05).侧脑室注射nesfatin-1,10 min后注射致渴剂血管紧张素Ⅱ,注射150 pmol nesfatin-1的大鼠在15~30 min饮水量显著减少[150 pmol:(2.17±0.6) ml/100g vs NS(3.62± 1.0) ml/100g,P<0.05],注射450 pmol nesfatin-1大鼠在注药后120 min内各时间段的饮水量均显著减少[450 pmol(0.31±0.1)~(2.87±0.8) ml/100g vs NS(2.31±0.7)~(7.05±0.2) ml/100g],呈剂量依赖关系(P<0.05~0.01),但5~24 h饮水量无显著改变(P>0.05).皮下注射高渗盐水,大鼠饮水量急剧增多,侧脑室注射150或450 pmol nesfatin-1,大鼠60 min内各时间段的饮水量均显著减少[150pmo1(0.25±0.2)~(1.6±0.25) ml/100g;450 pmol(0.1±0.15)~(1.92±0.2) ml/100g vs NS(0.9±0.2)~(2.9±0.2) ml/100g,P<0.05~0.01],但恢复供水后60~120 min或2~24 h的饮水量无显著差异(P>0.05).下丘脑PVN注射反义nesfatin-1 RNA,第2次注射后3h,侧脑室注射血管紧张素Ⅱ (50 pmol/2μl),大鼠饮水量显著增加[反义nesfatin-1:(1.87±0.4)~ (2.77±0.6) ml/100g vs NS(0.72±0.1)~(1.17±0.4) ml/100g,P<0.01],但大鼠体质量和摄食量差异无统计学意义(P>0.05).大鼠禁水18h,下丘脑内NUCB2基因表达显著降低[禁水组:(-7.2±1.1)%vs自由饮水组:(0.82±0.4)%,P<0.01];而禁水后再给水的大鼠,下丘脑NUCB2基因表达显著升高[禁水后给水组:(8.1±1.1)% vs自由饮水组:(0.82±0.4)%,P<0.01].结论 Nesfatin-1参与大鼠生理和药理性致渴调控,nesfatin-1对大鼠饮水调控是下丘脑调节水和电解质平衡的重要环节.
  • 【期刊】 侧脑室注射nesfatin-1对大鼠饮水行为的影响

    刊名:《中华行为医学与脑科学杂志》 作者:林娜 ; 栾晓 ; 祝海 ; 逄明杰 ; 郭菲菲 ; 孙向荣 ; 公衍玲 ; 徐珞 关键词:Nesfatin-1 ; 饮水行为 ; 血管紧张素Ⅱ ; 大鼠 机构:青岛大学医学院病理生理学教研室 ; 青岛大学医学院病理生理学教研室 ; 济宁医学院机能学实验室 ; 青岛市立医院 ; 青岛科技大学 年份:2014
    摘要:目的 观察nesfatin-1对大鼠饮水的影响,探讨Nesfatin-1对下丘脑调节水和电解质平衡的作用机制.方法 采用侧脑室埋管、注射药物和分子生物学等方法,观察内外源性Nesfatin-1对药物致渴、生理性致渴大鼠饮水的影响,并观察禁水对大鼠NUCB2/nesfatin-1基因表达的影响.结果 侧脑室注射外源性150、450 pmol nesfatin-1,大鼠0~ 120 min内各时间段的饮水量显著减少[150 pmol:(1.3±0.2)~(1.85±0.3) ml/100g;450 pmol:(0.8±0.4)~ (1.2±0.4) ml/100g vs NS:(2.5±0.3)~(3.1 ±0.2) ml/100g],且呈显著剂量依赖关系(P<0.05~ 0.01),但2~24 h饮水量无显著改变(P>0.05).侧脑室注射nesfatin-1,10 min后注射致渴剂血管紧张素Ⅱ,注射150 pmol nesfatin-1的大鼠在15~30 min饮水量显著减少[150 pmol:(2.17±0.6) ml/100g vs NS(3.62± 1.0) ml/100g,P<0.05],注射450 pmol nesfatin-1大鼠在注药后120 min内各时间段的饮水量均显著减少[450 pmol(0.31±0.1)~(2.87±0.8) ml/100g vs NS(2.31±0.7)~(7.05±0.2) ml/100g],呈剂量依赖关系(P<0.05~0.01),但5~24 h饮水量无显著改变(P>0.05).皮下注射高渗盐水,大鼠饮水量急剧增多,侧脑室注射150或450 pmol nesfatin-1,大鼠60 min内各时间段的饮水量均显著减少[150pmo1(0.25±0.2)~(1.6±0.25) ml/100g;450 pmol(0.1±0.15)~(1.92±0.2) ml/100g vs NS(0.9±0.2)~(2.9±0.2) ml/100g,P<0.05~0.01],但恢复供水后60~120 min或2~24 h的饮水量无显著差异(P>0.05).下丘脑PVN注射反义nesfatin-1 RNA,第2次注射后3h,侧脑室注射血管紧张素Ⅱ (50 pmol/2μl),大鼠饮水量显著增加[反义nesfatin-1:(1.87±0.4)~ (2.77±0.6) ml/100g vs NS(0.72±0.1)~(1.17±0.4) ml/100g,P<0.01],但大鼠体质量和摄食量差异无统计学意义(P>0.05).大鼠禁水18h,下丘脑内NUCB2基因表达显著降低[禁水组:(-7.2±1.1)%vs自由饮水组:(0.82±0.4)
  • 【期刊】 侧脑室注射nesfatin-1对大鼠饮水行为的影响

    刊名:中华行为医学与脑科学杂志 作者:林娜[1] 栾晓[1] 祝海[2] 逄明杰[2] 郭菲菲[1] 孙向荣[1] 公衍玲[3] 徐珞[1] 关键词:Nesfatin-1 饮水行为 血管紧张素Ⅱ 大鼠 机构:青岛大学医学院病理生理学教研室 ; 青岛大学医学院病理生理学教研室 ; 济宁医学院机能学实验室 年份:2014
    摘要:目的 观察nesfatin-1对大鼠饮水的影响,探讨Nesfatin-1对下丘脑调节水和电解质平衡的作用机制.方法 采用侧脑室埋管、注射药物和分子生物学等方法,观察内外源性Nesfatin-1对药物致渴、生理性致渴大鼠饮水的影响,并观察禁水对大鼠NUCB2/nesfatin-1基因表达的影响.结果 侧脑室注射外源性150、450 pmol nesfatin-1,大鼠0~ 120 min内各时间段的饮水量显著减少[150 pmol:(1.3±0.2)~(1.85±0.3) ml/100g;450 pmol:(0.8±0.4)~ (1.2±0.4) ml/100g vs NS:(2.5±0.3)~(3.1 ±0.2) ml/100g],且呈显著剂量依赖关系(P<0.05~ 0.01),但2~24 h饮水量无显著改变(P>0.05).侧脑室注射nesfatin-1,10 min后注射致渴剂血管紧张素Ⅱ,注射150 pmol nesfatin-1的大鼠在15~30 min饮水量显著减少[150 pmol:(2.17±0.6) ml/100g vs NS(3.62± 1.0) ml/100g,P<0.05],注射450 pmol nesfatin-1大鼠在注药后120 min内各时间段的饮水量均显著减少[450 pmol(0.31±0.1)~(2.87±0.8) ml/100g vs NS(2.31±0.7)~(7.05±0.2) ml/100g],呈剂量依赖关系(P<0.05~0.01),但5~24 h饮水量无显著改变(P>0.05).皮下注射高渗盐水,大鼠饮水量急剧增多,侧脑室注射150或450 pmol nesfatin-1,大鼠60 min内各时间段的饮水量均显著减少[150pmo1(0.25±0.2)~(1.6±0.25) ml/100g;450 pmol(0.1±0.15)~(1.92±0.2) ml/100g vs NS(0.9±0.2)~(2.9±0.2) ml/100g,P<0.05~0.01],但恢复供水后60~120 min或2~24 h的饮水量无显著差异(P>0.05).下丘脑PVN注射反义nesfatin-1 RNA,第2次注射后3h,侧脑室注射血管紧张素Ⅱ (50 pmol/2μl),大鼠饮水量显著增加[反义nesfatin-1:(1.87±0.4)~ (2.77±0.6) ml/100g vs NS(0.72±0.1)~(1.17±0.4) ml/100g,P<0.01],但大鼠体质量和摄食量差异无统计学意义(P>0.05).大鼠禁水18h,下丘脑内NUCB2基因表达显著降低[禁水组:(-7.2±1.1)%vs自由饮水组:(0.82±0.4)%,P<0.01];而禁水后再给水的大鼠,下丘脑NUCB2基因表达显著升高[禁水后给水组:(8.1±1.1)% vs自由饮水组:(0.82±0.4)%,P<0.01].结论 Nesfatin-1参与大鼠生理和药理性致渴调控,nesfatin-1对大鼠饮水调控是下丘脑调节水和电解质平衡的重要环节.
  • 【期刊】 侧脑室注射NMS对胰岛素合成与分泌的影响  

    刊名:《畜牧与兽医》 作者:王梦蕊 ; 雷治海 关键词:侧脑室注射 ; 神经介素S ; 胰岛素 ; 放射免疫 机构:南京农业大学动物医学院 ; 南京农业大学动物医学院 年份:2016
    摘要:神经介素S(NMS)具有调节动物的摄食、能量代谢、神经内分泌和生殖等多种生物学功能.本试验主要从NMS抑制摄食的作用入手,研究其对胰岛素合成和分泌的影响.将12头猪随机分为(对照组、NMS组和SHU9119 +NMS组)3组,每组4头,分别侧脑室注射生理盐水、NMS和SHU9119+NMS,采血后用放射免疫法测定了血清中胰岛素的含量,NMS组及SHU9119 +NMS组均显示注射NMS后血清中胰岛素持续升高,其中NMS组为三者中最高,SHU9119+NMS组次之.结果表明,侧脑室注射NMS可使体内血清胰岛素的含量增加,SHU9119预处理可拮抗NMS对胰岛素的这种作用;实时荧光定量PCR方法研究胰岛素mRNA表达,结果显示:2个试验组的胰岛素mRNA表达量较对照组均明显降低,注射NMS的试验组最低,而加入了拮抗剂SHU9119显示胰岛素mRNA表达量有所回升.试验结果表明猪侧脑室注射NMS可能抑制胰腺组织内胰岛素的合成,并引起血清中胰岛素含量的升高.NMS通过调节胰岛素的合成和分泌,从而对摄食、能量代谢调控都有重要的影响.
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