摘要：目的探讨母乳性黄疸的发病机制。方法对选取100例患儿的母亲在饮食方面的习惯进行追踪，分析和统计患儿母亲的饮食结构、饮食习惯、饮食爱好等，将追踪结果进行分类和对比分析。结果母乳性黄疸患儿黄疸发生时间、黄疸持续时间以及接受治疗的方式等一般资料对比，差异无统计学意义（P〉0.05）。轻度黄疸患儿母亲的饮食中姜和酒所占的比例低于中重度患儿母亲，辣椒和补品所占的比例高于中重度患儿母亲，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿发生母乳性黄疸有可能和母亲在母乳喂养期间的饮食结构和饮食习惯有关，尤其是酒类的饮用。

摘要：目的:通过干预母亲饮食及新生儿喂养方法,观察新生儿体重下降程度以及黄疸的发生率。方法:选取定期产检的健康孕妇所分娩的120例新生儿为观察组。观察组孕妇从孕36周起指导其不进食过多高蛋白食物,不食中药补品,忌饮酒,少食生冷辛辣食品,不滥用药物。产后行母婴早接触、早吸吮,具体指导产妇饮食及喂养方法。母乳不足及时补充配方奶,并行有效监督。对吸吮欠佳的婴儿,及时查找原因,并用勺子喂养,记录每次的奶量,每天沐浴后测量婴儿体重、监测黄疸指数记录,并与干预前一年本院同期出生的120例纯母乳喂养新生儿作对照。结果:观察组与对照组比较,观察组新生儿体重下降不明显,新生儿黄疸发生率也降低。结论:科学干预可有效控制新生儿体重下降,减少黄疸发生率,改善新生儿预后。

摘要：目的:研究儿童遗传性代谢病在筛查过程中应用串联质谱技术的临床效果。方法:对笔者所在医院儿科门诊常规筛查的267例儿童进行分析,通过足跟采集血液,将其滴注在采血滤纸上,干血滤纸片与已经含有已知量的酰基肉碱、氨基酸同位素内标一起,通过甲醇萃取,盐酸正丁醇衍生之后,通过串联质谱仪对血片中酰基肉碱谱及氨基酸谱浓度进行分析。结果:通过对所选的267例标本急性分析,4例标本检出为阳性,占1.4%,其中2例为甲基丙二酸血症,1例为希特林蛋白缺乏症,1例为异戊酸血症。结论:串联质谱技术能够对45种遗传性代谢病进行检测,包括有机酸代谢紊乱、氨基酸代谢紊乱以及脂肪酸代谢紊乱性疾病,对儿童开展遗传性代谢病的筛查具有重要的价值。

摘要：目的探讨母乳性黄疸的发病机制。方法对选取100例患儿的母亲在饮食方面的习惯进行追踪，分析和统计患儿母亲的饮食结构、饮食习惯、饮食爱好等，将追踪结果进行分类和对比分析。结果母乳性黄疸患儿黄疸发生时间、黄疸持续时间以及接受治疗的方式等一般资料对比，差异无统计学意义（P〉0.05）。轻度黄疸患儿母亲的饮食中姜和酒所占的比例低于中重度患儿母亲，辣椒和补品所占的比例高于中重度患儿母亲，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿发生母乳性黄疸有可能和母亲在母乳喂养期间的饮食结构和饮食习惯有关，尤其是酒类的饮用。

摘要：目的探讨早产儿血清降钙素原水平变化及其对早产儿感染的诊断价值。方法选取本院新生儿科收治的早产儿42例。男18例,女24例。早产儿入院后按常规治疗。根据患儿出现体质量下降、发热时血常规、CRP水平分为感染组17例和非感染组25例。二组患儿均抽静脉血3mL,3000r/min离心3~5min,分离血清行血清降钙素原半定量分析。结果感染组早产儿血清降钙素原为(3.49±3.23)μg/L,非感染组患儿为(0.29±0.15)μg/L;感染组患儿WBC为(16.51±4.51)×109L-1,非感染组患儿为(7.35±2.81)×109L-1;感染组患儿CRP为(51.79±35.78)mg/L,非感染组患儿为(3.50±1.17)mg/L。感染组血清降钙素原、血常规、CRP均较非感染组均明显增高(Pa<0.01)。结论血清降钙素原检查对早产儿感染有一定的诊断价值。

摘要：目的 探讨应用TAD(还原型谷胱甘肽)治疗蚕豆病的效果。方法 将用泰特治疗的35例患儿的情况与以往常规治疗的32例作对照比较。结果 在治疗后第2天,TAD治疗组患儿的血色素恢复与对照组比较t=2.2998,p<0.05,住院时间t=2.4649,p<0.05。两组间有显著性差异。结论 TAD治疗蚕豆病有明显疗效。

摘要：目的 观察纳络酮治疗新生儿呼吸暂停的疗效。方法 对使用纳络酮治疗的68例（观察组）患儿的情况与随机选择的37例（对照组）常规复苏患儿作对照。结果 观察组总有效率为96％,对照组总有效率为65％,两组之间差异有显著性（P<0.05）。结论 纳络酮可提高新生儿呼吸暂停救治的成功率,疗效肯定,应用安全。

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摘要：1999年 2月至 2 0 0 0年 5月 ,本刊先后收到以“散发性”或“病毒性”脑炎为题的稿件 16篇 ,由于版面有限均未能直接刊出。鉴于这个问题普遍存在 ,涉及面较广 ,现将其综合并略加评论刊出 ,以告一段落。因作者太多 ,每篇稿件仅署第一作者名 ,其余作者只好在作者单位下一一注明 ;作者分属不同科室以至不同医院 ,不便再详注。作者单位按收稿先后排列 ,即作者署名不分先后 ,稿件编为稿①～ 。