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  • 【期刊】 miRNA-132增强人类免疫缺陷病毒1型复制

    摘要:小分子RNA(miRNA)在CD4+T细胞活化期间上调可能有助于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)在静息期扰动后复制效率的提高。该研究发现,miRNA-132(miR-132)在CD4+T细胞活化后高度上调,且能增强病毒在JurkatCD4+T细胞系中的复制。
  • 【期刊】 miRNA-132增强人类免疫缺陷病毒1型复制

    刊名:微生物与感染 年份:2013
    摘要:小分子RNA(miRNA)在CD4+T细胞活化期间上调可能有助于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)在静息期扰动后复制效率的提高。该研究发现,miRNA-132(miR-132)在CD4+T细胞活化后高度上调,且能增强病毒在Jurkat CD4+T细胞系中的复制。敲低MeCP2后,已确定的一个miR-132靶基因也能增加HIV-
  • 【期刊】 外泌体在人类免疫缺陷病毒1型感染中的研究进展

    刊名:微生物与感染 作者:邱勇 ; 马晶 ; 曾毅 关键词:人类免疫缺陷病毒1型 ; 外泌体 ; 感染 ; 传递 机构:北京工业大学生命科学与生物工程学院 ; 北京工业大学生命科学与生物工程学院 ; 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室 年份:2018
    摘要:外泌体(exosome)是动物细胞在生理或病理条件下分泌到胞外的内生性纳米微囊,在疾病发生机制和药物运输载体等研究领域成为新宠。近年来发现,外泌体在人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)感染者体内能转移病毒组分和病毒相关免疫分子,与HIV-1感染密切相关。本文以外泌体介导的HIV-1感染机制为重点,围绕外泌体与HIV-1感染的关系进行综述。
  • 【专利】 一种人类免疫缺陷病毒1型恒温检测试剂盒

    作者:刘淑园 ; 陈华云 ; 肖湘文 ; 丁渭 ; 曾烨 ; 黄爽 年份:2017
    摘要:本发明提供了一种不依赖于高能能量分子的用于检测人类免疫缺陷病毒1型的恒温扩增方法及试剂盒。其试剂盒的组成包括反应液、启动液、反应酶系(干粉反应管)、阴性质控品和阳性质控品。检测方法主要包括如下步骤:将反应液、反应酶系与启动液混合,加入待检样本,在荧光定量PCR仪上进行恒温扩增,得到检测结果。本发明采取的扩增方式是恒温扩增方式,扩增速度快且稳定,可以在30 min以内完成扩增反应,扩增的灵敏度和准确度高,不易出现错配,扩增效果好。且相对于现有的恒温扩增体系,不依赖于ATP、磷酸肌酸等高能能量分子,其组成更简单,成本更低廉,使用更方便,从而便于临床早期诊断及时发现HIV‑1感染。
  • 【期刊】 四川省2014年人类免疫缺陷病毒1型耐药警戒线调查

    刊名:中国病毒病杂志 作者:苏玲 ; 魏东兵 ; 杨洪 ; 袁丹 ; 叶黎 ; 周更生 ; 余佳 ; 刘红露 ; 梁妹 关键词:人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) ; 耐药警戒线调查 ; 亚型 机构:四川省疾病预防控制中心 ; 四川省疾病预防控制中心 年份:2016
    摘要:摘要:目的了解四川省开展艾滋病抗病毒治疗后,耐药毒株的传播情况。方法根据世界卫生组织(WHO)推荐的资源最小化人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)警戒线调查方法(HIV drug resistance threshold survey, HIVDR-TS),采集符合调查标准(2014年新报告、未进行抗病毒治疗、16~25岁)的HIV-1感染者的血样53份,扩增HIV-1 pol基因区1.3kb片段,进行基因型耐药分析,用MEGA5.0软件构建进化树,分析毒株亚型。结果在53份血样中获得47条有效分析序列,仅1例样本出现针对PR区的次要耐药突变Q58E。病例传播途径以性传播为主,其中同性恋占46.81%(22/47),异性传播占53.19%(25/47)。进化树分析表明,毒株亚型以CRF07-BC为主(82.98oA,39/47),其次为CRF01-AE(12.77%,6/47),CRF02-AG和CRF08-BC亚型各1例。结论CRF07-BC和CRF01-AE是四川省16~25岁人群最主要的HIV-1流行株。四川省HIV耐药株的传播处于低度水平,这也表明,目前四川省一线药物的治疗方案依然有效。但十分有必要在四川省继续开展连续的传播性耐药情况监测。
  • 【期刊】 人类免疫缺陷病毒1型vpr基因变异研究

    刊名:中华流行病学杂志 作者:王晓辉 ; 秦彦珉 ; 程慧 ; 石向东 ; 陈琳 关键词:人类免疫缺陷病毒1型 ; vpr基因 ; 基因多态性 机构:深圳市疾病预防控制中心 ; 深圳市疾病预防控制中心 ; 深圳市福田区疾病预防控制中心 年份:2010
    摘要:目的 分析HIV-1毒株vpr基因变异规律.方法 RT-PCR扩增HIV-1毒株vpr基因,经测序后构建基因进化树并分析其亚型分布;比较Vpr蛋白32~46位关键肽段氨基酸序列的差异;分析国内外Vpr蛋白77位氨基酸多态性的分布差异.结果 01_AE为HIV-1主要亚型(49.53%);B亚型vpr基因组内变异最大;Vpr蛋白77位存在多态性,分别编码谷氨酰胺、精氨酸和组氨酸残基,这种多态性在国内外分布差异无统计学意义(P=0.617).结论 HIV-1毒株vpr基因分型以01_AE亚型为主,vpr基因存在多态性,与国内外报道一致.
  • 【期刊】 Scirpusin A和scirpusin B体外抗人类免疫缺陷病毒1型的作用

    刊名:微生物与感染 作者:朱景玙 ; 杨国勋 ; 孟哲峰 ; 徐建青 ; 张晓燕 关键词:人类免疫缺陷病毒1型 ; Scirpusin A ; Scirpusin B ; 茋类化合物 ; 中药 ; 水疱性口炎病毒G蛋白 机构:上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心 ; 上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心 ; 复旦大学生物医学研究院 ; 复旦大学药学院 年份:2014
    摘要:Scirpusin A和scirpusin B是从药用植物中发现的2种天然茋类二聚体,具有一定的抗病毒效应。本研究利用人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)包膜和水疱性口炎病毒G蛋白(VSV-G)包膜的HIV假病毒及实验室适应株HIV-1ⅢB,在体外评价2种药物的抗病毒效果并初步探讨其作用机制。研究发现,scirpusin A和scirpusin B不仅能在体外有效抑制HIV假病毒感染TZM-bl细胞(一种HIV-1易感细胞),还能抑制实验室适应株HIV-1ⅢB。Scirpusin B的作用优于scirpusin A。对实验室适应株HIV-1ⅢB,scirpusin B的半数抑制浓度(IC50)为1.33μmol/L,scirpusin A的IC50为4.77μmol/L。此外,scirpusin A和scirpusin B还能抑制VSV-G包膜假病毒,提示其作用可能与病毒在细胞内的复制过程相关。Scirpusin A在病毒进入细胞后仍可发挥抑制作用,但具体机制尚待深入研究。
  • 【期刊】 上海市2013年人类免疫缺陷病毒-1型分子流行病学调查

    刊名:中华传染病杂志 作者:郑敏[1] 吴健[3] 倪莹青[2] 周艳秋[4] 王绪琴[6] 陶静[5] 盖晶[6] 郁晓磊[6] 薛以乐[6] 康来仪[6] 关键词:人类免疫缺陷病毒-1 分子流行病学调查 上海市 HIV-1感染 艾滋病患者 HIV感染者 MSM 机构:上海市长宁区疾病预防控制中心微生物检验科 ; 上海市长宁区疾病预防控制中心微生物检验科 年份:2015
    摘要:截至2013年底,全国报告存活HIV/艾滋病患者436817例,MSM传播比例从2006年的2.5%上升到2013年的21.4%。近年来,上海HIV-1感染数逐年增高,截至2013年底累计报告HIV/艾滋病11168例,其中艾滋病患者3511例,死亡741例。2013年上海市报告HIV感染者1844例,较2012年同期增长10.0%。
  • 【期刊】 人类免疫缺陷病毒1型gp41结构与功能的研究进展

    刊名:微生物与感染 作者:姚茜茜 ; 吕钧 ; 叶荣 关键词:人类免疫缺陷病毒1型 ; gp41 ; 功能区 ; 膜内区 ; 基序 机构:复旦大学上海医学院 ; 复旦大学上海医学院 年份:2011
    摘要:人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)通过其包膜糖蛋白(Env)介导侵入靶细胞。Env由受体特异性结合单位gp120和膜融合单位gp41组成。HIV-1的gp41分为3个功能区:膜外区、跨膜区和膜内区。膜外区是病毒感染时膜融合的主要结构基础;跨膜区通过疏水残基使Env锚定在脂质膜上;膜内区则表现多重功能,参与病毒的感染、复制、装配等过程。膜内区的功能由其特定的结构域或基序完成,包括3个慢病毒裂解肽(LLP-1、LLP-2、LLP-3)、含Tyr基序(Y712XXL和Y802W803)和双Leu基序(LL855/856)等。病毒诱导的融合过程中,包含Kennedy表位在内的膜内区发生拓扑学改变,表明gp41的3个功能区之间存在相互作用。这些进展对了解HIV-1的感染、复制和致病机制,开发新的抗病毒药物具有重要意义。
  • 【期刊】 人类免疫缺陷病毒1型化学治疗方案的新进展

    刊名:中国新药与临床杂志 作者:张兴权 关键词:抗逆转录病毒治疗 ; 高效 ; 抗艾滋病药 ; 药物疗法 ; 艾滋病相关机会致病菌感染 ; 母婴垂直传播 机构:加州大学圣地亚哥医学院传染病系 ; 加州大学圣地亚哥医学院传染病系 年份:2011
    摘要:人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者的CD4~+数目低于500×10~6个·L~(-1),应立即开始治疗。若CD4~+数目高于500×10~6个·L~(-1)可根据患者的综合病况作个性化处理,如患者病毒载量大于100 000拷贝·mL~(-1)、CD4~+细胞数目每年减低100×10~6个·L~(-1)以上,或是出现急性乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)合并感染以及有心血管疾病的危险和HIV-1相关的肾病症状也应迅速开始治疗。开始治疗方案常用依非韦伦(EFV)或由利托那韦激活(r)的另一个蛋白酶抑制剂加上2个核苷类逆转录酶抑制剂如替诺福韦酯(TDF)/恩曲他滨(FTC)或阿巴卡韦(ABC)/拉米夫定(3TC),但基本用药原则是因人而异。当发现治疗失败时应立即改换治疗,替代方案中,化疗药物至少应包括2~3个完全有效的药物,再加上一个作用于新靶点的药物,如雷特格韦,麦瑞韦若克或依曲韦林。随着高效抗逆转录病毒治疗的推广,急性的机会性感染率下降,而结核菌、HBV、HCV等慢性并发感染,非HIV-1相关的心血管疾病、肾疾病、骨骼疾病及脂质代谢障碍突显,因此认识和处理上述疾患是改善患者生存质量和延长患者生命的重要举措。齐多夫定(AZT)+3TC+洛匹那韦(LPV)/r、AZT/3TC/ABC被推荐用于HIV-1感染的妊娠妇女,可使婴儿感染HIV-1百分率降到1%以下。对HIV-1阳性的妊娠妇女及儿童应立即开始治疗,不管他们的病毒载量多高和CD4~+细胞数目多少。对那些职业HIV-1暴露者,特别是对于那些暴露于耐药病毒株的人员最好使用3药的治疗方案,如基于非核苷类逆转录酶抑制剂的EFV/(3TC或FTC)/(AZT或TDF);或基于蛋白酶抑制剂的LPV/r+(3TC或FTC)+AZT,而且力争在病毒暴露72 h内开始用药。
  • 【专利】 人类免疫缺陷病毒1型一步法荧光定量PCR检测试剂盒

    作者:迟大利 ; 吴大治 ; 夏懿 年份:2013
    摘要:本发明提供了人类免疫缺陷病毒1型一步法荧光定量PCR检测试剂盒,试剂盒包括RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合物、引物探针、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、校准品1号~5号。本发明可对提取好的HIV-1RNA直接进行一步法荧光定量RT-PCR反应,检测样本中HIV-1RNA的病毒载量,并依靠内参基因作为内对照、利用UNG酶预防污染。本发明的试剂盒一步法扩增方法简单、程序简短、操作简便、预防污染,检测结果特异性强、敏感度高、结果明晰、可信度高,可用于血清中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)RNA病毒载量检测。
  • 【专利】 人类免疫缺陷病毒1型一步法基因分型RT-PCR检测试剂盒

    作者:迟大利 ; 吴大治 ; 夏懿 年份:2013
    摘要:本发明提供了人类免疫缺陷病毒1型一步法基因分型RT-PCR检测试剂盒,试剂盒包括RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合物、引物探针、阴性对照、HIV-1B亚型阳性对照和HIV-1AE亚型阳性对照。本发明可对提取好的HIV-1进行一步法基因分型检测:FAM通道检测HIV-1B亚型,HEX通道检测HIV-1AE亚型,并利用UNG酶预防产物污染,避免假阳性。本发明的试剂盒一步法扩增方法简单、程序简短、操作简便、预防污染,检测结果特异性强、敏感度高、结果明晰、可信度高,用于血清中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)B亚型和AE亚型的基因检测。
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