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  • 【专利】 4,6-二氟二苯并噻吩衍生物

    作者:V·赖芬拉特 ; H·希尔施曼 年份:2015
    摘要:本发明涉及式I的4,6-二氟二苯并噻吩衍生物其中R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、m和n如在权利要求1所定义的,其制备,其在液晶介质中作为组分的用途以及含有根据本发明的液晶介质的电光显示器元件。
  • 【期刊】 二甲基二苯并噻吩生成实验及地球化学意义

    刊名:石油实验地质 作者:吴嘉 ; 齐雯 ; 罗情勇 ; 陈泉 ; 师生宝 ; 李美俊 ; 钟宁宁 关键词:二苯并噻吩 ; 生成机理 ; 热模拟实验 ; 成熟度 机构:中国石油大学(北京)油气资源与探测国家重点实验室 ; 中国石油大学(北京)油气资源与探测国家重点实验室 ; 中国石油大学(北京)地球科学学院 ; 中国科学院大学 ; 中国石油勘探开发研究院西北分院 年份:2019
    摘要:二苯并噻吩类化合物(DBTs)是当前油气地球化学研究中常用的一类分子标志化合物,但因其地质成因机理尚存争论,导致与之相关的地化参数大多源自经验,缺乏理论基础。在10 MPa和200~500℃下,对3,3′-二甲基联苯和单质硫混合物进行封闭体系热模拟实验。结果表明,在无催化条件下由联苯类化合物生成DBTs具有特定的空间选择性。在地质条件下该反应所需的温度可低于200℃,因为体系压力的增加可降低反应门限温度。与实际地质样品相似,随着温度的升高,产物中不同甲基取代位的DBTs相对含量会发生变化,进而导致热成熟度参数MDR(4-/1-MDBT)先升高后降低。因此,MDR作为成熟度参数时需要结合实际地质条件,在合适的成熟度范围内使用。
  • 【期刊】 螺芴/2,8-S,S-二氧-二苯并噻吩共聚物的合成与性能

    刊名:应用化学 作者:杨君维 ; 王淑萌 ; 丁军桥 ; 王利祥 关键词:高分子发光二极管 ; 电荷转移 ; 聚螺芴 ; S-二氧-二苯并噻吩 机构:中国科学院长春应用化学研究所 ; 中国科学院长春应用化学研究所 ; 高分子物理与化学国家重点实验室 ; 中国科学院大学 年份:2014
    摘要:将缺电子单元—S,S-二氧-二苯并噻吩(SO)以2,8位引入到聚螺芴(PSFs)的主链,通过Suzuki聚合得到一系列具有不同SO含量的共聚物PSF-28SO-3、PSF-28SO-5、PSF-28SO-7和PSF-28SO-10。不同于3,7位连接,该系列2,8-位连接的共聚物既有来自于高分子主链的本征态(LE:local excited)发光,又有来自于从四烷氧基芴侧链到主链中SO单元的电荷转移(CT:charge transfer)发光,最终表现为近白光发射。其中,PSF-28SO-10具有最优器件性能,发光效率为0.58 cd/A,色坐标为(0.25,0.36)。
  • 【期刊】 二苯并噻吩分解菌的分离及特性研究

    刊名:中国微生态学杂志 作者:和若瑜 ; 张传建 ; 韩振华 ; 魏云林 ; 林连兵 ; 张琦 ; 季秀玲 关键词:二苯并噻吩分解菌 ; 黄色杆菌 ; 脱硫 机构:昆明理工大学生命科学与技术学院 ; 昆明理工大学生命科学与技术学院 年份:2015
    摘要:目的利用二苯并噻吩(DBT)分解菌的分离培养基从昆明捞鱼河的污泥中分离得到一株分解DBT的细菌HWXFJ2。方法通过形态观察、生理生化特征和16S rRNA基因序列分析,表明该菌属于革兰阳性菌、杆状、有荚膜,将其初步鉴定为黄色杆菌属的一株菌株;同时利用该菌株进行DBT分解能力的检测和研究。结果该菌株对DBT有较强的分解能力,在7 d和14 d对DBT分解的量分别是红球菌(Rhodococcus sp.HNCS21)的6.04倍和2.07倍。结论煤炭中的有机硫模式化合物为DBT,本研究可以为脱除煤炭中的有机硫提供理论依据,为进一步的应用提供菌种资源。
  • 【期刊】 二苯并噻吩类化合物的地球化学意义

    刊名:化工管理 作者:关明明 关键词:二苯并噻吩 ; 成熟度 ; 沉积环境 ; 油气运移 机构:长江大学 ; 长江大学 ; 长江大学工程技术学院 年份:2014
    摘要:经查阅国内外有关文献,综述二苯并噻吩类化合物在油气地球化学应用方面的实例,提出DBTS参数在成熟度、沉积环境、示踪油气运移等方面的应用。
  • 【期刊】 二苯并噻吩脱硫菌株的研究进展及展望

    刊名:生物技术世界 作者:明龙 ; 崔俊涛 关键词:二苯并噻吩 ; 生物脱硫 ; 脱硫菌 ; 4S途径 机构:吉林农业大学资源与环境学院 ; 吉林农业大学资源与环境学院 年份:2015
    摘要:随着世界各国对保护环境的意识不断增加,环境中有害的硫逐渐增多。传统的脱硫方法工艺复杂,成本高,会造成二次污染等问题,生物脱硫技术成为石油脱硫领域的新的研究热点之一。本文从生物脱硫技术的特点,筛选出高效的脱硫菌株,脱硫的途径,国内外研究的现状及发展进行综述。
  • 【会议】 含S,S-二氧-二苯并噻吩并茚单元的蓝光聚合物

    摘要:S,S-二氧-二苯并噻吩并茚单元结构中包含强拉电子基团(砜基),可以提高单元的电子亲和势,使整个单元表现出缺电子的性质;同时,S,S-二氧-二苯并噻吩并茚单元存在较大的共轭平面,具有高的荧光量子产率和合适的载流子传输性能,是一类有潜质的缺电子单元。本文通过合成这类新型的S,S-二氧-二苯并噻吩并茚单体,并通过Suzuki聚合方法将其分别引入聚芴和聚咔唑主链中,获得一系列具有双极性传输性能的蓝光聚合物。同时通过溶液加工的方法制备了结构为ITO/PEDOT:PSS/polymer/Cs F/Al的单层器件,分别获得最高电流效率为2.98 cd A-1和2.75 cd A-1,亮度为16006 cd m-2和17437cd m-2,色坐标为CIE(0.16,0.12)和(0.17,0.19)的器件性能,显著提高了聚芴和聚咔唑的电致发光效率。
  • 【专利】 一种二苯并噻吩的吸附方法

    作者:李长平 ; 李翔 年份:2018
    摘要:本发明涉及一种二苯并噻吩的吸附方法,属于吸附分离领域。一种二苯并噻吩的吸附方法,所述方法是使吸附剂与含有二苯并噻吩的溶液接触,其中,所述吸附剂由碳纳米管和负载于其上的深共融溶剂构成,所述深共融溶剂为由四正丁基氯化铵、聚乙二醇、氯化铁按摩尔比4:1:0.05组成的深共融溶剂。本发明所述吸附方法的吸附效率高,选择性强,二苯并噻吩吸附脱除效率可达99.9%以上,操作条件温和、环境友好。
  • 【期刊】 烷基二苯并噻吩类化合物研究进展

    刊名:广东石油化工学院学报 作者:肖飞 ; 包建平 ; 张文艳 ; 何海 关键词:二苯并噻吩 ; DBTs ; 成熟度 ; 沉积环境 ; 油气运移 ; TSR 机构:长江大学油气资源与勘探技术教育部重点实验室 ; 长江大学油气资源与勘探技术教育部重点实验室 ; 长江大学地球环境与水资源学院 ; 河南煤层气开发利用有限公司 年份:2012
    摘要:烷基二苯并噻吩(DBTs)是一类普遍分布于原油和烃源岩中的含硫芳烃化合物,随着油藏地球化学的兴起,其研究和应用前景日益受到人们的关注。根据对国内外文献相关报道的分析和研究,简要阐述了DBTs的分子结构特征,综述了三十多年来国内外在DBTs方面的研究和应用实例,指出了目前研究中存在的若干问题,最后对DBTs的未来发展方向提出了建议。
  • 【期刊】 [C_nmim]Br/FeCl_3型离子液体萃取脱除二苯并噻吩

    刊名:化工学报 作者:张娟 ; 李俊盼 ; 任腾杰 ; 胡颜荟 ; 赵地顺 关键词:二苯并噻吩 ; [Cnmim]Br/FeCl3离子液体 ; 萃取 ; 脱硫率 机构:河北科技大学化学与制药工程学院 ; 河北科技大学化学与制药工程学院 年份:2013
    摘要:合成了6种咪唑型离子液体[C3—8mim]Br/FeCl3,采用红外光谱和拉曼光谱对其进行表征,并考察了离子液体对二苯并噻吩的萃取脱除效果。结果发现,[C3mim]Br/FeCl3的萃取脱硫效果最佳,升高温度和增大剂油比均有利于脱硫率的提高,剂油比1∶1(体积比)时,萃取时间达到12min就可使脱硫率高达92%。且萃取反应完成后,离子液体不做处理继续重复使用,重复使用5次,脱硫率可以达到60%。
  • 【论文】 Ti-MOR/H_2O_2体系氧化二苯并噻吩类的理论计算

    作者:吴钺 关键词:二苯并噻吩 ; Ti-MOR分子筛 ; 氧化脱硫 ; 活性钛氧结构 ; 密度泛函理论 机构:辽宁师范大学 ; 辽宁师范大学 年份:2018
    摘要:Ti-MOR分子筛具有通透的12-MR直孔道,利用实验技术可获得开放的介孔和多级孔结构,在催化H_2O_2氧化大分子含硫化合物方面效果突出,具有很高的催化活性和产物选择性。本论文应用密度泛函理论,研究Ti-MOR分子筛中骨架钛物种和活性中心的结构,探讨二苯并噻吩类氧化反应的催化反应机理,得到结果如下:1.应用密度泛函理论(DFT)计算方法,研究Ti-MOR分子中4个不同位点骨架Ti(IV)的存在结构和形态。计算采用簇模型,围绕中心T位包括7层骨架原子。对各种可能结构进行结构优化和频率计算。通过分析Ti/Si替代能、几何结构参数,并将IR振动频率与已有的实验光谱数据进行比较,确认Ti-MOR分子筛中963 cm~(-1)的Ti特征峰归属于T6位点的Ti(OSi)_4物种。该位点最容易生成活性中心前体[Ti(OSi)_3OH]物种,Ti特征峰移向高频。2.在T1和T6位的钛中心上,分别构建包括完整孔道结构的200T簇模型,采用ONIOM方法研究钛氧活性中间体的结构。在H_2O和H_2O_2存在的情况下,构建可能形成的Ti-η~2(OOH)、Ti-η~1(OOH)、Ti-η~2(OOH)-H_2O和Ti-η~1(OOH)-H_2O四种钛氧活性中间体。根据相应的生成能和各活性中心周围的空间障碍,认为六配位的Ti6-η~2(OOH)-H_2O物种为最可能的钛氧活性中心。3.以Ti6-η~2(OOH)-H_2O为活性中心,研究了二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的氧化脱硫反应机理。结果表明,硫化物的反应活性为4,6-DMDBT>4-MDBT>DBT。该反应机理是一种自催化过程,第一步氧化反应的产物亚砜更为容易发生进一步氧化反应。4.进一步考察了溶剂分子参与活性中心配位对氧化机理的影响,即以Ti6-η~2(OOH)、Ti6-η~2(OOH)-H_2O、Ti6-η~2(OOH)-CH_3OH、Ti6-η~2(OOH)-CH_3CN为活性中心,研究二苯并噻吩的氧化脱硫机理。结果表明,其催化活性大小为Ti6-η~2(OOH)>Ti6-η~2(OOH)-H_2O>Ti6-η~2(OOH)-CH_3OH>Ti6-η~2(OOH)-CH_3CN。活性中心物种的σ*(O_α-O_β)轨道能级越低,活性越高。
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