·
搜索结果:找到“丹参酮Ⅰ”相关结果5279条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 AOTF-NIR快速检测丹参中丹参酮Ⅰ含量的新方法

    刊名:世界最新医学信息文摘(电子版) 作者:苏婷 ; 李亚东 ; 郑广晶 ; 马子君 ; 齐美欣 ; 于园园 ; 姜文月 关键词:声光可调近红外光谱技术 ; 丹参 ; 丹参酮Ⅰ 机构:吉林省现代中药工程研究中心有限公司 ; 吉林省现代中药工程研究中心有限公司 ; 吉林长白山药业集团股份有限公司 ; 吉林农业大学 年份:2017
    摘要:目的探索一种采用声光可调近红外(AOTF-NIR)光谱技术快速测定丹参药材丹参酮Ⅰ含量的新方法。方法依据2015年版《中国药典》,采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参药材丹参酮Ⅰ含量,采用偏最小二乘法(PLS),建立含量与NIR光谱之间的校正模型,利用NIR模型对未知的丹参样品进行预测。结果丹参药材丹参酮Ⅰ的NIR模型校正均方根偏差(RMSEC)为0.0052,预测均方根偏差(RMSEP)为0.0096,决定系数(CORRELATION)为0.9800,采用验正集样品进行外部验证,实测值与预测值的偏差为3.68%。结论 AOTF-NIR快速分析法对丹参药材丹参酮含量预测结果较好,为丹参药材快速定量分析提供了方法。
  • 【期刊】 AOTF-NIR快速检测丹参中丹参酮Ⅰ含量的新方法

    刊名:世界最新医学信息文摘 作者:苏婷 ; 李亚东 ; 郑广晶 ; 马子君 ; 齐美欣 ; 于园园 ; 姜文月 关键词:声光可调近红外光谱技术 ; 丹参 ; 丹参酮Ⅰ 机构:吉林省现代中药工程研究中心有限公司 ; 吉林省现代中药工程研究中心有限公司 ; 吉林长白山药业集团股份有限公司 ; 吉林农业大学 年份:2017
    摘要:目的探索一种采用声光可调近红外(AOTF-NIR)光谱技术快速测定丹参药材丹参酮Ⅰ含量的新方法。方法依据2015年版《中国药典》,采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参药材丹参酮Ⅰ含量,采用偏最小二乘法(PLS),建立含量与NIR光谱之间的校正模型,利用NIR模型对未知的丹参样品进行预测。结果丹参药材丹参酮Ⅰ的NIR模型校正均方根偏差(RMSEC)为0.0052,预测均方根偏差(RMSEP)为0.0096,决定系数(CORRELATION)为0.9800,采用验正集样品进行外部验证,实测值与预测值的偏差为3.68%。结论 AOTF-NIR快速分析法对丹参药材丹参酮含量预测结果较好,为丹参药材快速定量分析提供了方法。
  • 【期刊】 二氢丹参酮Ⅰ抑制乳腺癌细胞生长的机制

    刊名:广东医学 作者:易坚 ; 刘志勇 ; 刘凤恩 关键词:乳腺癌 ; 细胞周期 ; 细胞凋亡 ; @@ 机构:赣南医学院第一附属医院乳腺外科 ; 赣南医学院第一附属医院乳腺外科 年份:2016
    摘要:目的 探讨二氢丹参酮Ⅰ(TSDH)抑制人类乳腺癌细胞生长的机制.方法 用TSDH处理人类乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-231)后,采用Western blot、流式细胞仪以及激酶激活实验等方法,观察TSDH不同处理剂量、不同处理时间对人类乳腺癌细胞细胞周期、细胞存活率的影响以及细胞蛋白PCNA、CDK2、CDK4、cyclin D、cyclin E、P-Rb、p27 kip1、Bcl-xL、caspases、cyctochrome c等的表达情况,从而研究TSDH对乳腺癌细胞生长的影响.结果 用TSDH处理人类乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-231),随着处理剂量的上升细胞存活率逐渐下降.TSDH可诱使MCF-7和MDA-MB-231细胞发生细胞周期G0/G1时期停滞和细胞凋亡.以Western blot观察到p27Kip1蛋白表达量增加,而CDK4、cyclin D和cyclin E的表达量减少,CDK2和CDK4激酶活性被抑制,细胞周期停滞于G0/G1时期.在TSDH造成细胞凋亡的过程中,Bcl-xL的蛋白表达有被抑制的现象.观察到cytochrome c从线粒体中释出至细胞质,然后使得caspase-9、caspase-3和caspase-7被活化,再去切割聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP),可见TSDH诱使细胞走向粒腺体细胞凋亡路径.结论 TSDH可诱使人类乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-231)生长停滞于细胞周期G0/G1时期和发生细胞凋亡现象,TSDH未来有望成为化学治疗的药物.
  • 【论文】 丹参酮Ⅰ调控人肝癌7721细胞凋亡机制的研究

    作者:周少荷 关键词:丹参酮Ⅰ ; 肝细胞癌 ; 细胞周期 ; 细胞凋亡 ; 细胞自噬 机构:西北大学 ; 西北大学 年份:2018
    摘要:目的:肝癌是我国因癌症引发死亡的第三大杀手。目前针对其治疗方法包括手术疗法(肝切除、肝移植)和非手术疗法(介入疗法、放疗、化疗等),但研究表明大部分肝癌患者会出现术后癌症复发、单纯放化疗效果不明显、容易产生多药耐药、出现强烈药物不良反应等现象。所以临床上急需要寻找一些治疗效果好同时又能够有效降低患者不良反应的药物。我国作为中药发展、研究和应用领域的大国,已经发现有很多天然药用植物的活性提取物具有良好的抗肿瘤疗效,其中丹参酮I就在近年来的报道中被指出抗癌作用明显且毒副作用较低,但其相关作用机制尚不清楚。本实验目的是以人肝癌7721细胞为对象,研究丹参酮I促使细胞凋亡的相关作用机制,为丹参酮I作为抗肿瘤药物进入临床应用提供前期理论和实验基础。方法:以不同浓度剂量丹参酮I刺激细胞,利用倒置显微镜检查细胞形态学变化,CCK8法对各组细胞活力值进行检测,RTCA法实时监测细胞活力变化,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡及细胞内活性氧水平变化情况,同时将细胞用DAPI染色后通过荧光显微镜检测肝癌细胞凋亡情况,应用蛋白免印迹法(WB)检测周期、凋亡及自噬相关蛋白的表达情况,最后再分别利用活性氧清除剂(NAC)和自噬特异性抑制剂(3-MA)预处理细胞后进行细胞活力及细胞凋亡方面的检测。结果:1.丹参酮I能显著抑制人肝癌7721细胞增殖,且呈现时间-剂量依赖性,在倒置显微镜下显示经药物刺激后癌细胞变圆且数量急剧减少。2.丹参酮I可以使人肝癌7721细胞中Cycline A1蛋白的表达量下降,P21的表达量上升,促使细胞被阻滞在S期。3.丹参酮I可以将细胞早期凋亡率由0.24%提高到8.98%,利用DAPI进行核染后随浓度增加荧光亮点数量显著增多,另外可以使P-ERK蛋白表达降低,凋亡标志蛋白分子Caspase3和PRAP表达升高,提示药物可能通过细胞外信号调节激酶途径释放相关信号因子促使细胞发生凋亡。4.丹参酮I刺激癌细胞后可以引发细胞内ROS水平的提高,在加入ROS特异性清除剂NAC孵育,再利用药物刺激细胞后,细胞活力明显上升(P<0.001)细胞凋亡率则显著降低(P<0.001)。5.丹参酮I可以参与诱导细胞发生自噬,造成自噬标志蛋白LC3-I,LC3-II和Beclin1表达的升高及P62蛋白表达的降低;在利用自噬特异性抑制剂(3-MA)对自噬进行抑制后,细胞活力显著逐渐下降(P<0.01),细胞凋亡水平不断提高,提示丹参酮I的加入可能引发细胞内保护性自噬的发生,加入自噬抑制剂后则能够抑制癌细胞的生长。结论:丹参酮I对肝细胞癌具有明显的抗肿瘤活性,可以阻滞细胞周期、促使细胞发生凋亡,是一种潜在的肝癌治疗药物。丹参酮I促使肝癌细胞凋亡的机制可能是刺激癌细胞后通过引起细胞内活性氧水平的增加来有效抑制细胞外信号调节激酶活化,使p-ERK蛋白表达水平降低,同时激活caspase3等凋亡蛋白,进而导致细胞发生凋亡。另外,丹参酮I可以促进肝癌细胞发生保护性自噬,抑制自噬可以增强丹参酮I诱导的细胞凋亡效应,因此当利用药物联合自噬特异性抑制剂使用时可以有效提高药物的抗肿瘤活性,从而进一步提高丹参酮I治疗肝细胞癌的临床疗效。
  • 【期刊】 丹参酮Ⅰ对HepG2细胞胰岛素抵抗作用及机制的研究

    刊名:《安徽医科大学学报》 作者:蔡双朋 ; 李俊 ; 黄成 ; 孟晓明 ; 陈培杰 关键词:2型糖尿病 ; 蛋白络氨酸磷酸酶1B ; 丹参酮Ⅰ ; 胰岛素抵抗 ; HepG2 机构:安徽医科大学药学院、安徽医科大学肝病研究所、安徽省创新药物产业共性研究院 ; 安徽医科大学药学院、安徽医科大学肝病研究所、安徽省创新药物产业共性研究院 年份:2016
    摘要:目的探讨丹参酮Ⅰ对HepG2细胞胰岛素抵抗的作用及分子机制。方法高浓度胰岛素诱导建立胰岛素抵抗HepG2细胞模型;MTT法确定丹参酮Ⅰ的给药浓度;葡萄糖氧化酶法检测丹参酮Ⅰ对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响;Western blot法测定蛋白络氨酸磷酸酶1B(PTP1B)、磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(P-AKT)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(AKT)蛋白表达情况。结果以10^-7mol/L胰岛素诱导24 h成功建立了胰岛素抵抗HepG2细胞模型;MTT筛选出了78、156、312 ng/ml丹参酮Ⅰ给药浓度;丹参酮Ⅰ呈浓度依赖地增加胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量;Western blot法结果显示,与正常组比较,模型组PTP1B表达升高、P-AKT表达降低。与模型组比较,丹参酮Ⅰ给药组PTP1B的表达浓度依赖性地降低、P-AKT的表达浓度依赖性地升高。结论丹参酮Ⅰ能改善胰岛素抵抗HepG2细胞,其机制可能是通过抑制PTP1B的表达,进而促进了P-AKT/AKT信号通路的活化。
  • 【期刊】 丹参酮Ⅰ固体脂质纳米粒的制备及评价

    刊名:天津中医药大学学报 作者:张谦 ; 刘志东 ; 秦璐 ; 顾星 ; 冯光维 关键词:丹参酮Ⅰ ; 固体脂质纳米粒 ; 制备 ; 评价 机构:天津中医药大学现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心 ; 天津中医药大学现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心 ; 天津中医药大学天津市现代中药重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地 年份:2016
    摘要:[目的]制备丹参酮Ⅰ固体脂质纳米粒(TSⅠ-SLN)并对其性质质量进行考察。[方法]TSⅠ-SLN的制备方法选用乳化固化法,并以制剂的粒径、电位和包封率为考察指标。对TSⅠ-SLN冻干品进行差式扫描量热法(DSC)检测。[结果]TSⅠ-SLN的平均粒径为(128±2.00)nm,电位为(-9.35±0.12)m V;TSⅠ的包封率为(74.03±1.32)%。DSC结果表明丹参酮Ⅰ包裹在纳米粒中。[结论]采用乳化固化法安全可靠,简单易行;该方法下制备的SLN具有较小的粒径和较高的包封率;且理化性质稳定,为后续实验提供了依据。
  • 【期刊】 丹参酮Ⅰ固体脂质纳米粒的制备及评价

    刊名:《天津中医药大学学报》 作者:张谦 ; 刘志东 ; 秦璐 ; 顾星 ; 冯光维 关键词:丹参酮Ⅰ ; 固体脂质纳米粒 ; 制备 ; 评价 机构:天津中医药大学 ; 天津中医药大学 ; 现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心 ; 天津中医药大学 ; 天津市现代中药重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地 年份:2016
    摘要:[目的]制备丹参酮Ⅰ固体脂质纳米粒(TSⅠ-SLN)并对其性质质量进行考察。[方法]TSⅠ-SLN的制备方法选用乳化固化法,并以制剂的粒径、电位和包封率为考察指标。对TSⅠ-SLN冻干品进行差式扫描量热法(DSC)检测。[结果]TSⅠ-SLN的平均粒径为(128±2.00)nm,电位为(-9.35±0.12)m V;TSⅠ的包封率为(74.03±1.32)%。DSC结果表明丹参酮Ⅰ包裹在纳米粒中。[结论]采用乳化固化法安全可靠,简单易行;该方法下制备的SLN具有较小的粒径和较高的包封率;且理化性质稳定,为后续实验提供了依据。
  • 【期刊】 丹参酮Ⅰ在肾脏缺血再灌注损伤中的保护作用研究

    刊名:东南大学学报(医学版) 作者:高文强 ; 邱雪峰 ; 李凯 ; 陈蔚 ; 赵晓智 ; 李笑弓 ; 郭宏骞 关键词:肾脏 ; 缺血再灌注 ; 急性肾损伤 ; 氧化应激 ; 丹参酮Ⅰ 机构:南京大学医学院附属鼓楼医院泌尿外科 ; 南京大学医学院附属鼓楼医院泌尿外科 ; 东南大学医学院 年份:2018
    摘要:目的:探讨丹参酮Ⅰ(T-Ⅰ)在肾脏缺血再灌注损伤(RIRI)中的保护作用。方法:(1)体内实验:将雄性ICR小鼠随机分为假手术(sham)组、sham+T-Ⅰ组、缺血再灌注(IR)组、IR+T-Ⅰ组4组,术前每组腹腔注射等量T-Ⅰ或玉米油2周,左肾蒂夹闭50 min诱导RIRI,收集术后48 h血清及肾脏标本,比较各组之间的血清肌酐(Cr)水平、尿素氮(BUN)水平、肾脏组织病理学评分、肾脏组织凋亡比例及肾脏组织内超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。(2)体外实验:用过氧化氢处理人肾小管上皮细胞(HK-2)建立氧化应激模型,将HK-2分为对照(C)组、T-Ⅰ组、H2O2组、H2O2+T-Ⅰ组4组;用T-Ⅰ或其溶剂处理24 h,然后用过氧化氢处理2 h,比较各组细胞活力、细胞凋亡及细胞内活性氧水平。结果:(1)体内实验:与IR组相比,IR+T-Ⅰ组血清Cr、BUN水平显著降低,肾组织内SOD活力升高而MDA含量显著下降,肾脏组织凋亡比例显著降低,且IR+T-Ⅰ组肾脏组织学病理评分较IR组显著降低;(2)体外实验:经过T-Ⅰ预处理,可以显著降低过氧化氢处理后的细胞内活性氧水平,增强细胞活力,减少细胞凋亡。结论:T-Ⅰ通过抗氧化活性在RIRI中起到保护作用。
  • 【期刊】 丹参酮Ⅰ通过诱导凋亡抑制HepG2细胞生长

    刊名:生物技术通讯 作者:张英 ; 庞博 ; 郑利华 ; 黄芳 ; 王健 ; 王芃 ; 刘贵建 ; 李山虎 关键词:丹参酮Ⅰ ; 周期 ; 凋亡 机构:中国中医科学院广安门医院检验科 ; 中国中医科学院广安门医院检验科 ; 军事医学科学院生物工程研究所 ; 中国中医科学院广安门医院检验科 ; 军事医学科学院生物工程研究所 年份:2017
    摘要:目的:研究丹参酮Ⅰ对肝癌细胞HepG2生长的影响.方法:MTT法检测丹参酮Ⅰ对HepG2细胞增殖的影响,Western印迹检测经丹参酮Ⅰ处理的HepG2细胞中凋亡标志物c-Parp和周期蛋白D1的表达变化,流式细胞术检测细胞的凋亡及周期分布.结果:MTT分析发现丹参酮Ⅰ可抑制HepG2细胞的生长;经丹参酮Ⅰ处理的HepG2细胞中凋亡标志物c-Parp表达升高,周期蛋白D1表达无明显变化;流式细胞术分析结果进一步证明丹参酮Ⅰ可诱导HepG2细胞发生凋亡,对细胞周期分布无明显影响.结论:丹参酮Ⅰ通过诱导细胞凋亡而抑制HepG2细胞的生长,对细胞周期无明显阻滞,为进一步研究丹参酮Ⅰ的抗肿瘤作用分子机制提供了线索.
  • 【期刊】 丹参酮Ⅰ对放射性膀胱炎的保护作用研究

    刊名:现代泌尿外科杂志 作者:高文强 ; 张立进 ; 张士伟 ; 邱雪峰 ; 李笑弓 ; 郭宏骞 关键词:放疗 ; 膀胱 ; 丹参酮Ⅰ ; 氧化应激 ; 抗氧化 机构:东南大学医学院 ; 东南大学医学院 ; 南京鼓楼医院泌尿外科 年份:2017
    摘要:目的观察丹参酮Ⅰ(T-Ⅰ)对于放射性膀胱炎(RIBI)的保护作用。方法体内实验:雌性ICR小鼠随机分为对照组1(control)、对照组2(T-Ⅰ)、实验组1(R)、实验组2(R+T-Ⅰ),每组给予丹参酮Ⅰ或橄榄油腹腔注射两周后接受X射线照射,1周或12周后收集小鼠膀胱组织,比较各组膀胱组织内超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平及组织病理学评分;体外实验:人膀胱永生化上皮细胞(SV-huc-1)分为对照组1(control)、对照组2(T-Ⅰ)、模型组1(R)、模型组2(R+T-Ⅰ),每组利用丹参酮Ⅰ或其溶剂处理24h后接受X射线照射,比较各组细胞活力及细胞内活性氧水平。结果体外实验中,利用T-Ⅰ预处理可以降低X射线导致的膀胱上皮细胞活力下降,并且可以减少细胞内的活性氧水平。在体内实验中,T-Ⅰ治疗能显著减轻RIBI早期膀胱组织损伤,降低组织内氧化应激水平,并改善了RIBI晚期膀胱纤维化程度。结论 T-Ⅰ可通过抗氧化活性在放射性膀胱炎中起到保护作用。
  • 【论文】 二氢丹参酮Ⅰ抑制卵巢癌增殖与转移作用的机制研究

    作者:姜国强 关键词:二氢丹参酮I ; 卵巢癌 ; PIK3CA ; 增殖 ; 转移 机构:大连医科大学 ; 大连医科大学 年份:2017
    摘要:背景:卵巢癌是卵巢肿瘤的一种恶性肿瘤,其早期诊断比较困难,晚期不易治疗,死亡率极高。目前,治疗卵巢癌的有效手段是放疗、化疗和手术切除等。而化疗是目前治疗卵巢癌最广泛,最主要的治疗手段。临床常用的化疗药物为顺铂,顺铂通过血液循环到达全身的组织和器官,从而造成DNA损伤杀死癌细胞。但顺铂对人体正常细胞也会产生一系列的细胞毒性,破坏人体的免疫系统,此外,癌细胞会对顺铂产生耐药性,因此,寻找一种高效且对正常细胞没有毒性的抗卵巢癌药物对卵巢癌的治疗具有重要意义。二氢丹参酮I是丹参根茎的提取物,丹参是临床中最常用的活血化瘀的中药,相关文献报道丹参具有增加冠脉血流量、扩张冠状动脉、防止心肌缺血等心血管作用,以及用于治疗胃癌癌、肝癌、宫颈癌等多种疾病。二氢丹参酮I是丹参中最主要的抗肿瘤成分,并且二氢丹参酮I对人体正常细胞毒性较小,但关于二氢丹参酮I抗肿瘤的作用机制尚不明确。目的:本研究主要是检测二氢丹参酮I对卵巢癌的抑制作用机制,证明二氢丹参酮I抑制卵巢癌的增殖及转移,为临床治疗卵巢癌提供了新的策略。方法:1.采用MTT法检测体外培养的A2780和OV2008细胞的生长与增殖情况。2.采用划痕和侵袭实验检测二氢丹参酮I对A2780和OV2008细胞转移能力的影响。3.采用基因芯片技术检测A2780细胞经过二氢丹参酮I处理后的基因变化情况。4.根据目的基因PIK3CA的碱基序列,设计特异的过表达质粒及无关(NC)序列,通过lipofectamin2000脂质体法瞬时转染A2780细胞,获得PIK3CA表达上调的细胞模型,Western blot方法检蛋白表达情况。5.q PCR和Western blot方法检测细胞中目的基因的m RNA及蛋白质水平的表达情况。6.采用MTT法和克隆形成实验比较二氢丹参酮I对A2780细胞与上调PIK3CA的A2780细胞生长和增殖得变化情况。7.采用划痕和侵袭实验比较二氢丹参酮I对A2780细胞与上调PIK3CA的A2780细胞的转移能力。结果:1.MTT验证了二氢丹参酮I对A2780和OV2008细胞的增殖抑制作用,其抑制作用具有时间和剂量依赖关系。2.划痕与侵袭实验证明二氢丹参酮I对A2780与OV2008的转移具有抑制作用。3.基因芯片结果显示经二氢丹参酮I处理后A2780细胞中PIK3CA、DDB2、HGF等增殖与转移相关基因下调。4.利用脂质体瞬时转染技术,成功获得PIK3CA表达上调的细胞模型,PIK3CA表达上调组细胞受二氢丹参酮I后的生长和增殖抑制作用明显低于对照组细胞。5.PIK3CA表达上调组细胞受二氢丹参酮I后的转移抑制作用明显低于对照组细胞。结论:研究结果表明二氢丹参酮I通过下调PIK3CA的表达影响PI3K/AKT信号通路抑制卵巢癌细胞的增殖与转移。二氢丹参酮I治疗癌症具有潜在的临床意义。
  • 【期刊】 丹参酮Ⅰ对人胃腺癌细胞SGC-7901增殖、凋亡的影响

    刊名:现代肿瘤医学 作者:周晓丽 ; 贾敏 ; 张永爱 关键词:丹参酮I ; 胃腺癌 ; 凋亡 ; Bcl-2 机构:西安医学院护理学院 ; 西安医学院护理学院 ; 西安医学院科研中心 年份:2011
    摘要:目的:研究丹参酮I(Tan I)对SGC-7901人胃腺癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:体外培养SGC-7901细胞,实验分为对照组,5-FU250μg/ml,Tan I 0.5μg/ml,Tan I 1μg/ml,Tan I 2μg/ml,Tan I 4μg/ml。MTT法检测SCG-7901细胞增殖情况;Hoechst33258/PI双荧光活染法观察凋亡细胞核形态学改变;流式细胞仪检测细胞周期分布,免疫细胞化学SABC法检测SGC-7901人胃腺癌细胞中Bcl-2的表达。结果:Tan I对胃腺癌细胞的生长有明显的抑制作用;Tan I作用后胃腺癌细胞表现为凋亡特征性的形态改变;Tan I可浓度依赖性引起G1期细胞数量增多,S期细胞减少;Tan I作用组胃腺癌细胞Bcl-2表达明显减少。结论:TanI对体外培养的SGC-7901人胃腺癌细胞的生长有明显的抑制作用,可通过促进其凋亡、影响细胞周期分布及抑制SGC-7901人胃腺癌细胞Bcl-2的表达发挥其抗肿瘤作用。
上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 跳转