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  • 【期刊】 中药一点红致肝小静脉闭塞病1例并文献复习

    刊名:世界华人消化杂志 作者:李瑭 ; 王一娜 ; 尹琼丽 ; 叶小鸣 关键词:肝小静脉闭塞病 ; 一点红 ; 诊断 ; 治疗 机构:中山大学附属第三医院特诊医疗中心 ; 中山大学附属第三医院特诊医疗中心 年份:2016
    摘要:肝小静脉闭塞病是一种病因复杂的少见病,国内报导多为服用土三七所致.本研究首次报导了一点红致肝小静脉闭塞病患者1例的临床诊治经过,并结合相关文献复习,提示临床医生对于应用一点红的患者,一旦出现腹胀、腹水、肝肿大、黄疸,应考虑肝小静脉闭塞病的发生,及时进行诊治.
  • 【期刊】 中药一点红致肝小静脉闭塞病1例并文献复习  

    刊名:《世界华人消化杂志》 作者:李瑭 ; 王一娜 ; 尹琼丽 ; 叶小鸣 关键词:肝小静脉闭塞病 ; 一点红 ; 诊断 ; 治疗 机构:中山大学附属第三医院特诊医疗中心 ; 中山大学附属第三医院特诊医疗中心 年份:2016
    摘要:肝小静脉闭塞病是一种病因复杂的少见病,国内报导多为服用土三七所致.本研究首次报导了一点红致肝小静脉闭塞病患者1例的临床诊治经过,并结合相关文献复习,提示临床医生对于应用一点红的患者,一旦出现腹胀、腹水、肝肿大、黄疸,应考虑肝小静脉闭塞病的发生,及时进行诊治.
  • 【期刊】 中药一点红的研究进展

    刊名:云南中医中药杂志 作者:蓝伦礼 ; 杜瀛琨 ; 何涛 ; 张园园 关键词:一点红 ; 化学成分 ; 药理作用 ; 临床应用 机构:云南中医学院 ; 云南中医学院 年份:2009
    摘要:目的:介绍中药一点红的现代研究进展。方法:查阅和分析了关于一点红研究的文献资料。结果:一点红在化学成分,药理作用,临床应用上均有相关的研究。结论:一点红具有广泛的应用前景。
  • 【期刊】 广西传统中药一点红总黄酮含量分析

    刊名:时珍国医国药 作者:周吴萍 ; 韦媛媛 ; 李军生 ; 陈晓伟 ; 阎柳娟 关键词:一点红 ; 总黄酮 ; 芦丁 ; 含量测定 机构:广西工学院 ; 广西工学院 年份:2008
    摘要:目的建立一点红总黄酮的含量测定方法,考察一点红原药材质量的优劣。方法利用正交设计法考察最佳提取条件,采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,于510nm波长处测定总黄酮含量。结果芦丁在0.0312~0.0832mg/ml范围内呈良好线性关系(R2=0.9984),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.21%(n=6)。3批样品总黄酮平均含量为9.918mg/g。结论该法重复性较好,对仪器要求不高,准确可靠,可用于一点红质量控制。
  • 【期刊】 广西传统中药一点红总黄酮含量分析

    刊名:时珍国医国药 作者:ZHOU Wu-ping ; 韦媛媛 ; LI Jun-sheng ; 陈晓伟 ; YAN Liu-juan 关键词:一点红 ; 总黄酮 ; 芦丁 ; 含量测定 机构:广西工学院 ; 广西工学院 年份:2008
    摘要:目的 建立一点红总黄酮的含量测定方法,考察一点红原药材质量的优劣.方法 利用正交设计法考察最佳提取条件,采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,于510 nm波长处测定总黄酮含量.结果 芦丁在0.031 2~0.083 2mg/ml范围内呈良好线性关系(R2=0.998 4),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.21%(n=6).3批样品总黄酮平均含量为9.918mg/g.结论 该法重复性较好,对仪器要求不高,准确可靠,可用于一点红质量控制.
  • 【期刊】 中草药一点红直流电离子导入治疗鼻窦炎的疗效观察

    刊名:广州医药 作者:冼焕馨 关键词:慢性鼻窦炎 ; 直流电离子导入 ; 中草药一点红 ; 超短波 机构:广州市第一人民医院理疗科 ; 广州市第一人民医院理疗科 年份:2003
    摘要:目的 :研究用中草药一点红离子导入治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法 :将 182例慢性鼻窦炎患者随机分成两组 ,分别采用直流电一点红离子导入治疗和超短波治疗 ,观察疗效。结论 :直流电一点红离子导入组 92例 ,显效率为 5 5 4 %。超短波组 90例 ,显效率为 35 5 % ,两组比较P <0 0 1,有显著差异。结论 :直流电一点红离子导入治疗慢性鼻窦炎的疗效优于超短波治疗
  • 【期刊】 民族药材小一点红中槲皮苷的含量测定

    刊名:中国实验方剂学杂志 作者:蒋政萌 ; 龚小见 ; 周欣 ; 巫兴东 ; 李红梅 ; 赵超 关键词:高效液相色谱法 ; 小一点红 ; 正交试验 ; 槲皮苷 机构:贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室 ; 贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室 ; 贵州师范大学贵州省药物质量控制及评价技术工程实验室 ; 贵州师范大学天然药物质量控制研究中心 年份:2017
    摘要:目的:建立高效液相色谱法测定小一点红中槲皮苷含量的方法。方法:采用单因素试验和正交试验结合数据分析软件优化小一点红药材的提取方法来最大化提取小一点红中的槲皮苷;通过HPLC法测定槲皮苷的含量,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%乙酸水溶液(20∶80),检测波长351 nm,流速1 m L·min-1,进样量10μL。结果:小一点红的最优提取条件为过40目筛的药材粉末0.5 g,精密加入80%甲醇20 m L,热回流提取30 min,提取1次;槲皮苷在5.541~177.3 mg·L-1(r=0.999 9)线性关系良好;槲皮苷的平均回收率分别为99.87%(RSD 2.0%)。结论:所建立的槲皮苷的含量测定方法简便快捷,专属性强,线性、重复性、精密度和回收率良好,可应用于小一点红的质量控制。
  • 【期刊】 一点红药材中异槲皮苷的分离鉴定及指纹图谱研究

    刊名:药物分析杂志 作者:史新 ; 王立升 ; 庞赛 ; 段曼 ; 殷勇 关键词:中药 ; 一点红 ; 黄酮类化合物 ; 异槲皮苷 ; 半制备高效液相色谱法 ; 高效液相色谱 ; 氢谱 ; 碳谱 ; 质谱 ; 指纹图谱 ; 质量评价 机构:广西大学 ; 广西大学 ; 广西中医学院 年份:2012
    摘要:目的:从一点红药材中分离黄酮类化合物异槲皮苷,同时建立一点红的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用半制备高效液相色谱法分离异槲皮苷,并以氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)确定其结构。采用高效液相色谱技术分析指纹图谱;色谱条件:苏州环球C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长273 nm。结果:分离得到异槲皮苷,其纯度>98%;按照中国药典规定,11批一点红指纹图谱相似度均在0.9以上,确定了16个共有峰。结论:半制备高效液相色谱法制备异槲皮素方法简单、高效,指纹图谱分析方法准确性高、重复性较好,可作为一点红质量评价的依据。
  • 【期刊】 对《药品红外光谱集》中乙醇红外光谱制样方法的一点建议

    刊名:药物生物技术 作者:吴旺斌 ; 严筱楠 ; 罗捷 关键词:乙醇 ; 红外光谱 ; 样品制备 ; 液体池法 ; 空白溴化钾片法 机构:榆林市药品检验所 ; 榆林市药品检验所 年份:2018
    摘要:对《药品红外光谱集》中乙醇红外光谱图的制样方法进行探讨。分别考察了液体池法和空白溴化钾片法制备乙醇样品的优劣,通过结果分析和资料查询,发现与空白溴化钾片法比较,液体池法制得的红外光谱图更准确、操作简便,与《药品红外光谱集》中的对照图谱吻合度更高。建议《药品红外光谱集》再版时,乙醇红外样品制备方法增加更高效的液体池法,由用户自行选择制样方法,并规范其英文表述。
  • 【专利】 一种花羔红点鲑鱼肉的中草药保鲜剂及其用途

    作者:何晓燕 ; 张媛媛 ; 王日昕 年份:2017
    摘要:本发明公开了一种花羔红点鲑鱼肉的中草药保鲜剂及其用途,保鲜剂的成分及其重量份为:丁香10‑15份、金银花11‑15份、丹参5‑10份、大黄8‑12份、野菊花5‑10份、薄荷3‑4份、甘草5‑7份、鼠尾草3‑5份、乌梅5‑10份。有益效果为:本发明保鲜剂各成分来源于天然植物,具有安全性高、残留少的特点,各成分间配伍合理,使得保鲜剂能够灭杀鱼肉的初始菌落,防止细菌的滋生,同时含有各种具有抗氧化功效的生物活性物质,延长鱼肉的储藏时间,能保证花羔红点鲑鱼肉的口感、味道不流失,保存时间长;本发明保鲜剂制备方法能简单,生产效率高,能耗低,能够大批量生产。
  • 【期刊】 万绿丛中一点红——评《农药市场信息》杂志与同类媒体的区别

    刊名:农药市场信息 作者:韩永奇 机构:山东蓬莱市经济贸易局 ; 山东蓬莱市经济贸易局 年份:2007
    摘要:2007年是我国进入十一五规划的第二年,也是进入新世纪后我国农药产业发展的关键年。2007年我国农药需求迎来了快速增长期。由于2007年国家继续实行积极的"三农政策"以及"新农村建设"步伐的加快,农民收入将可能迎来建国以后的第三个增长期,农
  • 【期刊】 对《中国药典》增订红外光谱法鉴别西药原料药的一点看法

    刊名:首都医药 作者:徐明龙 机构:江西省景德镇市药品检验所 ; 江西省景德镇市药品检验所 年份:1999
    摘要: 《中国药典》一九九七年增补本对《中国药典》一九九五年版的内容作了增订、修订(包括删去)和订正,其中对乙酰半胱氨酸等115种西药原料药增订了红外光谱法鉴别。红外光谱是分子的振动—转动光谱,特征性强,用于鉴别组分单一、结构明确的原料药,是一种较为合适的方法。但由于多数制剂中均加有辅料,因此,这些制剂不宜直接采用红外光谱作为鉴别。
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