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  • 【期刊】 一种针对多旋翼无人机的取证方案研究

    刊名:信息网络安全 作者:严子军 ; 范明钰 ; 王光卫 关键词:无人机 ; 取证系统 ; 三重身份验证 机构:电子科技大学计算机科学与工程学院 ; 电子科技大学计算机科学与工程学院 年份:2017
    摘要:近年来多旋翼无人机发展迅速,已被广泛应用于全球各个领域、行业,但因缺乏行之有效的安全策略,加上部分用户不了解有关飞行条规,甚至蓄意破坏法规,各种"黑飞"乱闯、非法滥用等事件日益增多,给无人机行业健康发展和社会安全稳定带来了巨大挑战.因此,采取对无人机和用户进行身份验证和信息取证等措施,有益于解决以上突出问题.文章首次提出了无人机取证系统,能提前获取和保存用户非法行为的图像、视频等数字信息,能较好地解决上述问题.同时,文章还提出了确定用户身份的三重身份验证机制,根据用户行为建立了用户威胁等级分析模型,并对该模型进行了评估.结果表明,该模型能够准确区分用户威胁,为无人机取证系统提供了准确的取证标准.
  • 【期刊】 气相色谱-质谱法测定染发剂中的5种芳香胺

    刊名:肇庆学院学报 作者:严子军 ; 韦寿莲 ; 麦声文 关键词:染发剂 ; 气相色谱-质谱 ; 芳香胺 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2015
    摘要:给出了采用气相色谱-质谱法同时测定染发剂中邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺、二苯胺、2,4-二氨基甲苯等5种芳香胺类的方法.样品经乙酸乙酯萃取后,使用气相色谱-质谱联用仪进行分析,在流速为1.2 m L/min、分流比为2.0、柱温为90℃时达到较好的分离效果.5种芳香胺类的检出限在0.05~0.2μg/m L之间,线性范围邻苯二胺为1.5~13μg/m L,对苯二胺为1.2~10μg/m L,间苯二胺为1.3~11μg/m L,2,4-二氨基甲苯为2.4~20μg/m L,二苯胺为0.7~13μg/m L.线性相关系数在0.992 1~0.998 5之间.相对标准偏差(RSD)在3.0%~7.6%之间,使用该方法的回收率在83.1%~117%之间,满足染发剂中5种芳香胺类物质的检验要求.
  • 【期刊】 响应面优化酶溶性罗非鱼鳞胶原蛋白的提取工艺

    刊名:广东农业科学 作者:严子军 ; 纪洁清 ; 刘永 关键词:响应面 ; 罗非鱼鳞 ; 胶原蛋白 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2013
    摘要:为了获得酶溶性罗非鱼鳞胶原蛋白的最佳提取工艺,采用响应面法进行了提取工艺的优化。在单因素试验结果的基础上,根据中心复合设计试验设计原理,以胶原蛋白提取率为优化目标,建立了提取率与酶与底物比、时间、温度、液料比的数学模型。结果表明,酶与底物比、时间、温度对提取率的影响显著,最佳提取工艺为:酶与底物比3.4%、时间4.0 h、温度59℃、液料比35∶1,此条件下的提取率为13.12%,与预测值无显著性差异。试验所得到的数学模型为酶溶性罗非鱼鳞胶原蛋白的提取提供了依据。
  • 【期刊】 超声波提取白花草总黄酮的工艺研究

    刊名:广东农业科学 作者:严子军 ; 韦寿莲 ; 刘永 ; 汪洪武 关键词:白花草 ; 总黄酮 ; 超声波 ; 提取工艺 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2013
    摘要:采取超声波提取技术对白花草中总黄酮的提取工艺进行研究。在考察乙醇浓度、料液比、提取时间对白花草总黄酮提取率影响的基础上,利用正交试验对白花草总黄酮的提取工艺进行优化。结果表明,各因素对白花草总黄酮提取率影响的大小顺序依次为料液比>乙醇体积分数>提取时间,最佳提取工艺参数为料液比1:50、乙醇体积分数60%、提取时间50 min。该工艺条件下,白花草总黄酮的提取率为5.68%。
  • 【期刊】 超声波辅助双水相提取叶下珠酚类物质的研究

    刊名:中国食品添加剂 作者:严子军 ; 刘永 ; 杨砚敏 ; 刘钊 关键词:超声波 ; 双水相 ; 叶下珠 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2015
    摘要:联合超声波和双水相技术,采用响应面法进行优化叶下珠酚类物质的提取工艺,建立了超声时间、料液比、硫酸铵浓度、乙醇浓度对叶下珠酚类物质提取的数学模型,优化最佳提取工艺。结果表明:超声时间、料液比、硫酸铵浓度、乙醇浓度对叶下珠酚类物质的提取影响显著,这些因素对提取率的影响顺序为乙醇浓度>料液比>超声时间>硫酸铵浓度;超声时间和乙醇浓度、硫酸铵浓度和乙醇浓度的交互作用对叶下珠酚类物质的提取影响显著,而超声时间和料液比、超声时间和硫酸铵浓度、料液比和硫酸铵浓度、料液比和乙醇浓度的交互作用对叶下珠酚类物质的提取影响不显著;最佳提取参数为超声时间46min、料液比1∶46(g/m L)、硫酸铵浓度22%、乙醇浓度29%,在此条件下叶下珠酚类物质的提取率为7.85%(n=3),与预测值无显著性差异。
  • 【期刊】 无患子洗发香波的配制与性能研究

    刊名:精细与专用化学品 作者:严子军 ; 覃超国 关键词:无患子 ; 洗发香波 ; 性能 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2012
    摘要:以无患子提取液作配制功能成分配制洗发香波,其与洗发香波中的其他组分相容性好,能有效地提高洗发香波的调理性能,尤其能增强去屑、抗菌、止痒效果。测试的各项理化指标达到或超过国家标准。经比较,无患子洗发香波的总体性能稍高于国内普通的中草药洗发香波,与国外名牌洗发香波相比具有药理作用。
  • 【期刊】 微乳电动毛细管色谱法分离检测酱油中的氯丙醇

    刊名:分析化学 作者:严子军 ; 韦寿莲 ; 刘玲 ; 赵建芬 关键词:微乳毛细管电动色谱法 ; 氯丙醇 ; 液液萃取 ; 酱油 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2012
    摘要:建立了微乳电动毛细管色谱分离3种氯丙醇的方法。以十二烷基硫酸钠(SDS)作为表面活性剂,系统考察了pH值、缓冲溶液类型和浓度、SDS浓度、助表面活性剂浓度、油相浓度、温度和运行电压对3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD),1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP),2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)分离的影响。结果表明,最佳微乳缓冲液为1%(V/V)正庚烷,100 mmol/L SDS,10%(V/V)正丁醇和8 mmol/L磷酸二氢钠-硼砂溶液(pH 8.50),检测波长为192 nm,温度20℃,分离电压为15 kV。3种氯丙醇的线性范围为2.0×10-6~3.2×10-5 mol/L,相关系数大于0.996,检出限(S/N=3)为0.95~1.9μmol/L。酱油样品经乙醚液液萃取,萃取平均回收率为93.2%~103.0%,相对标准偏差小于6.5%。本方法应用于实际样品和加标后样品中三氯丙醇的检测,结果满意。
  • 【期刊】 HPLC法测定落葵果实中黄酮类化合物的含量

    刊名:安徽农业科学 作者:严子军 ; 赵建芬 ; 张素斌 ; 王晓珊 关键词:高效液相色谱 ; 落葵果实 ; 黄酮类化合物 ; 芦丁 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2012
    摘要:[目的]建立落葵果实中黄酮类化合物的含量测定方法。[方法]以芦丁为对照品,色谱柱为Eclipse Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为无水甲醇-水(55∶45,V/V),流速为0.8 ml/min;检测波长为358 nm,柱温为室温。[结果]在色谱条件下芦丁标准曲线回归方程为Y=20.889X-17.147(R2=0.998 2),在2.00~40.0μg/ml浓度范围内,浓度与峰面积的线性关系良好,平均回收率大于96%,RSD小于2.0%,用该法测得落葵果实黄酮含量为179.0μg/g。[结论]该方法样品处理简单,检测高效快速,结果准确可靠,重现性良好,适合于落葵果实中黄酮类化合物的含量测定。
  • 【期刊】 基于分子印迹电聚合膜的褪黑素传感器的研究

    刊名:分析化学 作者:严子军 ; 韦寿莲 ; 潘文捷 ; 汪洪武 关键词:分子印迹 ; 褪黑素 ; 电聚合 ; 电化学传感器 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2012
    摘要:在弱酸条件下,以邻苯二胺为功能单体,褪黑素为模板,以电化学聚合物法在铂电极表面合成了性能稳定的褪黑素分子印迹聚合物膜。采用循环伏安法(CV)和差分脉冲法(DPV)对分子印迹传感器的识别性能进行了研究。结果表明:此传感器对褪黑素具有快的响应、良好的选择性和高的灵敏度。以K3Fe(CN)6为电子传递媒介,建立了一种差分脉冲伏安法(DPV)间接检测褪黑素的分析方法。在1×10-10~1×10-8moL/L范围内,褪黑素的浓度与K3Fe(CN)6的相对峰电流变化呈良好的线性关系;检出限为1×10-11mol/L(S/N=3)。将此传感器应用于复合褪黑素及尿样中褪黑素含量的测定,加标平均回收率大于94%。
  • 【期刊】 草乌对DNA损伤水平的高效液相色谱测定研究

    刊名:分析测试学报 作者:严子军 ; 韦寿莲 ; 刘玲 ; 赵建芬 关键词:草乌 ; DNA损伤 ; 8-羟基脱氧鸟苷 ; 8-OHdG ; 遗传毒性 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2011
    摘要:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)研究了草乌对脱氧核糖核酸分子(DNA)的损伤效应。色谱条件:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长260 nm,流动相为50 mmol/L KH2PO4/K2HPO4缓冲液(pH5.5)-甲醇(9∶1),流速0.8 mL/min。8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的浓度在1.78~353μmol/L范围内呈良好线性,相关系数为0.999 9,检出限(S/N=3)为0.35μmol/L,平均回收率为102%。将方法用于灌服草乌提取液5周的家兔血清及尿样中排放的8-OHdG的分析,结果表明:长期服用草乌提取液的家兔,其血清及尿样中8-OHdG的平均排放水平分别为32.9、24.3μmol/L,表明草乌具有潜在的遗传毒性。
  • 【期刊】 咖啡因分子印迹固相萃取柱的制备及应用

    刊名:分析化学 作者:严子军 ; 韦寿莲 ; 郭小君 ; 汪洪武 ; 田永鑫 关键词:咖啡因 ; 分子印迹聚合物 ; 固相萃取 ; ; 人血 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 广西民族大学化学与生态工程学院 年份:2012
    摘要:以咖啡因作为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了咖啡因分子印迹聚合物(MIP)。与非印迹聚合物(NIP)相比,MIP对咖啡因具有更高的吸附容量和选择性,MIP和NIP对咖啡因的最大静态吸附量分别为28.1和16.5mg/g,相对选择因子为1.25。以咖啡因分子印迹聚合物为固相萃取填料,结合高效液相色谱(HPLC),建立了茶水中咖啡因浓度及人饮茶后血清中咖啡因浓度的检测方法。考察了洗脱剂种类和用量对咖啡因回收率的影响。当萃取柱依次以2mL水活化,水溶液上样,2mL水淋洗,6mL甲醇-乙酸(9∶1,V/V)洗脱,咖啡因在MIP固相萃取柱上的回收率达到97.5%,而在NIP柱上的回收率仅为54.9%。
  • 【期刊】 微波辅助-旋转回流提取叶下珠中的没食子酸

    刊名:化学研究与应用 作者:严子军 ; 韦寿莲 ; 刘玲 ; 邓光辉 关键词:微波辅助旋转回流提取 ; 叶下珠 ; 没食子酸 ; 毛细管电泳 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 广西民族大学化学与生态工程学院 年份:2010
    摘要:A new kind of microwave-assisted circumrotation reflux extraction device was constructed and used to study the extraction technology of gallic acid from phyllanthus urmaria L.The extraction principle of the device was same as that of microwave-assisted solvent extraction but using circumrotation techniques as auxiliary stirrer to accelerate the process.Capillary electrophoresis was used to determinate gallic acid in phyllanthus urmaria L extracts in order to evaluate the extraction efficiency of the method.It was found that the most important factors influencing extraction gallic acid were solvent kind and microwave power.The optimum extraction conditions were as follows:water using as solvent,solid-liquid ratio 1∶30(g:mL),microwave power low rail and irradiate time 4 minute.Under the optimum extraction conditions,five experiments were carried out and the average extraction rate of gallic acid in phyllanthus urmaria L was 4.32 mg/g,relative standard deviations(R.S.D.) was 2.2%.Compared with other extraction methods e.g.reflux extraction and microwave-assisted extraction,better extraction efficiency was observed for the microwave-assisted circumrotation reflux extraction.