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  • 【期刊】 丁酸钠抗休克作用及机制研究进展

    刊名:中华损伤与修复杂志(电子版) 作者:李琰光 ; 刘锐 ; 管秀红 ; 戴跃龙 ; 胡森 ; 白晓东 关键词:丁酸钠 ; 休克 ; 多器官功能衰竭 ; 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 机构:武警总医院烧伤整形科 ; 武警总医院烧伤整形科 ; 锦州医科大学研究生院 ; 黑龙江省医院烧伤科 ; 中国人民武装警察部队学院 ; 解放军总医院第一附属医院烧伤研究所休克与多器官障碍实验室 ; 武警总医院烧伤整形科 年份:2017
    摘要:烧伤、创伤引起的急性血容量不足及大量渗出极易导致休克、多器官功能障碍甚至死亡,丁酸钠为I类非选择组蛋白去乙酰化酶抑制剂,近年研究表明丁酸钠不仅在抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞衰老和凋亡等方面起作用,在提高细胞对缺血、缺氧、炎症等打击的耐受能力方面同样有着积极的作用,丁酸钠保护休克后重要脏器的功能,其机制与诱导组蛋白过乙酰化、抑制核因子-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路、保护血管内皮屏障有关,本文就近年关于丁酸钠抗创伤、烧伤休克及脓毒性休克的相关研究进展进行综述.
  • 【期刊】 丁酸钠对饮食诱导肥胖大鼠的作用

    刊名:浙江大学学报(农业与生命科学版) 作者:朱涵 ; 谭莎莎 ; 杨虹 ; 王凌 关键词:丁酸钠 ; 高脂饲料 ; 肥胖 机构:华中农业大学食品科学技术学院 ; 华中农业大学食品科学技术学院 ; 环境食品学教育部重点实验室 ; 武汉市普爱医院 年份:2015
    摘要:为建立由高脂饲料诱导的肥胖易感(obesity-susceptible,OS)和肥胖抵抗(obesity-resistant,OR)大鼠模型,并探讨在高脂饲料中添加丁酸钠对二者的作用,给予SD(Sprague-Dawley)大鼠高脂饲料饲喂3周后依据其体质量增加量排序并再分组,上1/3作为OS组,下1/3作为OR组,继续给予高脂饲料喂养12周,OS大鼠体质量增加明显,体质指数、皮下脂肪、内脏脂肪和体脂肪含量以及血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、瘦素与对照组比较显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),OR组各项指标与对照组比较在统计学上无显著差异(P>0.05).按照此造模方法从饲喂高脂饲料第4周起,丁酸钠干预(obesity intervention with sodium butyrate,OI)组增加8 mmol/L丁酸钠生理盐水(0.9%氯化钠)溶液1 m L灌胃,1次/日;肥胖对照(obesity control,OC)组则用1 m L 0.9%氯化钠溶液灌胃,1次/日,共干预16周.结果表明:添加丁酸钠后,OI组大鼠体质量增加、体质指数、皮下脂肪、内脏脂肪和体脂肪含量以及血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、瘦素与OC组比较均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).说明SD大鼠对于高脂饲料具有不同的应答能力,可获得肥胖敏感及肥胖抵抗模型;对于高脂饮食敏感的SD大鼠,在其高脂饲料中添加丁酸盐能够改善其体质量增加与体质指数,减少体脂肪含量,降低血脂与血清瘦素水平.
  • 【期刊】 丁酸钠对大鼠放射性肠损伤的保护作用

    刊名:药物评价研究 作者:全佳 ; 胡楚旋 ; 林壮民 ; 李穗华 关键词:丁酸钠 ; 放射性肠损伤 ; 血流动力学 ; 一氧化氮 ; 二胺氧化酶 ; 肠黏膜绒毛高度 ; 黏膜厚度 机构:广东省第二人民医院药学部 ; 广东省第二人民医院药学部 年份:2018
    摘要:目的构建放射性肠损伤大鼠模型,观察丁酸钠对肠损伤的保护作用。方法 SPF级成年SD大鼠90只,分为对照组、模型组和丁酸钠组,每组各30只。除对照组外,造模大鼠暴露腹部上至胸骨剑突下至耻骨联合,VarianClinic600直线加速器6MV高能X射线定位照射,其余部位用5 cm厚铅砖屏蔽,单次照射,总吸收剂量10 Gy。造模前3 d,丁酸钠组SD大鼠ig 40 mg/kg丁酸钠,1次/d,照射后继续给药3 d,对照组和模型组ig生理盐水。多普勒血流仪检测肠黏膜血流量;FITC荧光标记的葡聚糖检测肠黏膜血管通透性;ELISA法检测外周血浆二胺氧化酶(DAO)活性和肠组织一氧化氮(NO)水平;肠黏膜组织切片HE染色,显微镜下测量肠黏膜绒毛高度、黏膜厚度。结果丁酸钠组造模成功率为83.3%,显著低于模型组的100%(P<0.05)。模型组和丁酸钠组肠黏膜血流量、黏膜绒毛高度和黏膜厚度显著低于对照组(P<0.05、0.01),丁酸钠组肠黏膜血流量、黏膜绒毛高度和黏膜厚度显著高于模型组(P<0.05)。模型组和丁酸钠组肠黏膜葡聚糖、DAO和NO显著高于对照组(P<0.05),丁酸钠组肠黏膜葡聚糖、DAO和NO显著低于模型组(P<0.05)。结论丁酸钠可以增加放射性肠损伤大鼠肠黏膜血流量,降低NO表达,发挥肠黏膜保护作用。
  • 【期刊】 丁酸钠对CHO细胞生长及rhEPO表达量的影响

    刊名:海峡药学 作者:李活孙 关键词:丁酸钠 ; rhEPO ; CHO细胞 机构:福建省厦门伯赛基因转录技术股份有限公司 ; 福建省厦门伯赛基因转录技术股份有限公司 年份:2019
    摘要:目的优化丁酸钠的添加浓度提高rhEPO表达量。方法设0、0.25、0.5、0.75mM丁酸钠添加浓度,24孔板培养,隔天换液,细胞计数并收集上清检测rhEPO表达量及糖耗速率,检测20天。比较单位细胞表达量、总表达量的变化及糖耗速率,选择合适的丁酸钠添加浓度。结果丁酸钠浓度越高对细胞抑制作用越强,但对单位细胞总表达量提高越多。平衡这两种作用,0.25mM和0.5mM丁酸钠为较优选择,20天内rhEPO总表达量的提高分别提高了36.1%、25.5%,而且随着培养时间的延长可以提高得更多。结论添加低浓度的丁酸钠可以提高rhEPO总表达量,建议在发酵中后期,添加0.25mM的NaBu,可以稳定并提高rhEPO的表达量,进而延长整个发酵周期。
  • 【期刊】 丁酸钠对牙周膜干细胞增殖能力的影响

    刊名:牙体牙髓牙周病学杂志 作者:王红 ; 陈琦 ; 刘文佳 ; 杨振华 ; 杨倩娟 ; 李东 ; 金钫 关键词:丁酸钠 ; 人牙周膜干细胞(hPDLSCs) ; 组蛋白去乙酰化酶 ; 增殖能力 机构:军事口腔医学国家重点实验室 ; 军事口腔医学国家重点实验室 ; 陕西省口腔医学重点实验室 ; 第四军医大学口腔医院正畸科 ; 军事口腔医学国家重点实验室 ; 陕西省口腔医学重点实验室 ; 第四军医大学口腔医院组织工程中心 ; 军事口腔医学国家重点实验室 ; 陕西省口腔医学重点实验室 ; 第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科 年份:2016
    摘要:目的:探究丁酸钠(Na B)对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)增殖能力的影响。方法:体外分离培养h PDLSCs,分别采用含Na B终浓度为0、40、200、1 000、5 000μmol/L的Na Bα-MEM处理72 h后,倒置相差显微镜下观察各组细胞的形态改变;MTT法检测各组细胞的增殖能力;流式细胞仪检测不同浓度Na B对细胞周期的影响。结果:40、200μmol/L的Na B对h PDLSCs的形态均无明显影响,而当Na B浓度为1 000、5 000μmol/L时,其细胞数目均较对照组明显减少,细胞形态也发生了明显变化,表现为扁平、伸长或多角状,且浓度越大变化越明显;当Na B浓度低于200μmol/L时对h PDLSCs的增殖能力均无明显影响(P>0.05),而当Na B浓度为1 000、5 000μmol/L时,h PDLSCs增殖能力明显被抑制(P<0.05),其中5 000μmol/L组的抑制作用最强(P<0.05);40~5 000μmol/L Na B作用于h PDLSCs后,浓度依赖性地增加G2/M期细胞的比例。结论:一定浓度范围的Na B能影响h PDLSCs的形态和能力,使细胞周期停滞于G2/M期。
  • 【期刊】 丁酸钠对Caco-2细胞增殖与凋亡的影响

    刊名:中华小儿外科杂志 作者:黄晓忠[1] 夏立广[1] 侯龙龙[1] 胡书奇[1] 朱利斌[1] 李仲荣[1] 林锦[2] 关键词:脂肪酸类 挥发性 肠黏膜 丝裂原激活蛋白激酶类 机构:温州医科大学附属第二医院育英儿童医院 ; 温州医科大学附属第二医院育英儿童医院 年份:2015
    摘要:目的观察丁酸钠及p38MAPK特异性抑制剂SB203580对Caco-2细胞的作用情况,探索短链脂肪酸损害肠上皮屏障的可能机制,进而为防治新生儿坏死性小肠结肠炎寻找新靶点提供依据。方法使用不同浓度丁酸钠和SB203580作用于体外培养的Caco-2细胞及单层Caco-2细胞肠屏障模型,通过Cell Counting Kit(CCK-8)法检测细胞活性变化;通过Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪术与吖啶橙(Acridine Orange,AO)荧光染色检测与观察细胞凋亡情况;应用Western Blot法检测细胞内p38MAPK、p-p38MAPK的表达。结果①低浓度丁酸钠组(2mmol/L)作用Caco-2细胞72h,CCK-8的吸光度为0.78±0.049,较对照组的0.97±0.016吸光度要低(P〈0.01);②AO凋亡核染发现5mmol/L丁酸钠作用Caco-2细胞72h,出现典型的凋亡细胞核形态学变化;③2mmol/L丁酸钠组作用Caco-2细胞72h,细胞凋亡率为(14±3.21)%,与对照组的(13.77±4.92)%相比差异无统计学意义(P〉0.05);而中、高浓度丁酸钠(5mmol/L和8mmol/L)诱导的细胞凋亡率分别为(46.96±7.28)%和(71.97±6.65)%,与对照组相比差异有统计学意义(Pd0.01),SB203580可降低5mmol/L丁酸钠组的凋亡率。5mmol/L丁酸钠作用Caco-2细胞24h后,细胞凋亡率为(9.54±3.29)%,与对照组的(9.72±2.72)%凋亡率相比差异无统计学意义(P〉0.05);作用48h和72h后的Caco-2细胞凋亡率分别为(26.75±3.89)%和(48.33±7.08)%,两者凋亡率均比对照组高(P〈0.01);④丁酸钠以时间和浓度依赖方式激活p38MAPK,SB203580可抑制5mmol/L丁酸钠刺激后细胞内p-p38MAPK的表达,细胞内p38MAPK及β-Tubulin表达不受作用时间和干预药物浓度的影响。结论中、高浓度丁酸钠通过诱导大量Caco-2细胞凋亡来破坏单层Caco-2细胞肠屏障功能,在该过程中p38MAPK可能起重要作用。
  • 【期刊】 丁酸钠对Caco-2细胞增殖与凋亡的影响

    刊名:中华小儿外科杂志 作者:黄晓忠[1] 夏立广[1] 侯龙龙[1] 胡书奇[1] 朱利斌[1] 李仲荣[1] 林锦[2] 关键词:脂肪酸类 挥发性 肠黏膜 丝裂原激活蛋白激酶类 机构:温州医科大学附属第二医院育英儿童医院 ; 温州医科大学附属第二医院育英儿童医院 年份:2015
    摘要:目的观察丁酸钠及p38MAPK特异性抑制剂SB203580对Caco-2细胞的作用情况,探索短链脂肪酸损害肠上皮屏障的可能机制,进而为防治新生儿坏死性小肠结肠炎寻找新靶点提供依据。方法使用不同浓度丁酸钠和SB203580作用于体外培养的Caco-2细胞及单层Caco-2细胞肠屏障模型,通过Cell Counting Kit(CCK-8)法检测细胞活性变化;通过Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪术与吖啶橙(Acridine Orange,AO)荧光染色检测与观察细胞凋亡情况;应用Western Blot法检测细胞内p38MAPK、p-p38MAPK的表达。结果①低浓度丁酸钠组(2mmol/L)作用Caco-2细胞72h,CCK-8的吸光度为0.78±0.049,较对照组的0.97±0.016吸光度要低(P〈0.01);②AO凋亡核染发现5mmol/L丁酸钠作用Caco-2细胞72h,出现典型的凋亡细胞核形态学变化;③2mmol/L丁酸钠组作用Caco-2细胞72h,细胞凋亡率为(14±3.21)%,与对照组的(13.77±4.92)%相比差异无统计学意义(P〉0.05);而中、高浓度丁酸钠(5mmol/L和8mmol/L)诱导的细胞凋亡率分别为(46.96±7.28)%和(71.97±6.65)%,与对照组相比差异有统计学意义(Pd0.01),SB203580可降低5mmol/L丁酸钠组的凋亡率。5mmol/L丁酸钠作用Caco-2细胞24h后,细胞凋亡率为(9.54±3.29)%,与对照组的(9.72±2.72)%凋亡率相比差异无统计学意义(P〉0.05);作用48h和72h后的Caco-2细胞凋亡率分别为(26.75±3.89)%和(48.33±7.08)%,两者凋亡率均比对照组高(P〈0.01);④丁酸钠以时间和浓度依赖方式激活p38MAPK,SB203580可抑制5mmol/L丁酸钠刺激后细胞内p-p38MAPK的表达,细胞内p38MAPK及β-Tubulin表达不受作用时间和干预药物浓度的影响。结论中、高浓度丁酸钠通过诱导大量Caco-2细胞凋亡来破坏单层Caco-2细胞肠屏障功能,在该过程中p38MAPK可能起重要作用。
  • 【期刊】 丁酸钠对饮食诱导肥胖大鼠的作用

    刊名:浙江大学学报:农业与生命科学版 作者:朱涵[1] 谭莎莎[1] 杨虹[2] 王凌[1] 关键词:丁酸钠 高脂饲料 肥胖 机构:华中农业大学食品科学技术学院 ; 华中农业大学食品科学技术学院 ; 环境食品学教育部重点实验室 年份:2015
    摘要:为建立由高脂饲料诱导的肥胖易感(obesity‐susceptible , OS)和肥胖抵抗(obesity‐resistant , OR)大鼠模型,并探讨在高脂饲料中添加丁酸钠对二者的作用,给予SD( Sprague‐Dawley)大鼠高脂饲料饲喂3周后依据其体质量增加量排序并再分组,上1/3作为OS组,下1/3作为OR组,继续给予高脂饲料喂养12周,OS大鼠体质量增加明显,体质指数、皮下脂肪、内脏脂肪和体脂肪含量以及血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、瘦素与对照组比较显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),OR组各项指标与对照组比较在统计学上无显著差异(P>0.05).按照此造模方法从饲喂高脂饲料第4周起,丁酸钠干预(obesity intervention with sodium butyrate , OI)组增加8 mmol/L丁酸钠生理盐水(0.9%氯化钠)溶液1 mL灌胃,1次/日;肥胖对照(obesity control ,OC)组则用1 mL 0.9%氯化钠溶液灌胃,1次/日,共干预16周.结果表明:添加丁酸钠后,OI组大鼠体质量增加、体质指数、皮下脂肪、内脏脂肪和体脂肪含量以及血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、瘦素与OC组比较均显著改善,差异有统计学意义( P<0.05 ).说明SD大鼠对于高脂饲料具有不同的应答能力,可获得肥胖敏感及肥胖抵抗模型;对于高脂饮食敏感的SD大鼠,在其高脂饲料中添加丁酸盐能够改善其体质量增加与体质指数,减少体脂肪含量,降低血脂与血清瘦素水平.
  • 【期刊】 丁酸钠对饮食诱导肥胖大鼠的作用

    刊名:浙江大学学报:农业与生命科学版 作者:朱涵[1] 谭莎莎[1] 杨虹[2] 王凌[1] 关键词:丁酸钠 高脂饲料 肥胖 机构:华中农业大学食品科学技术学院 ; 华中农业大学食品科学技术学院 ; 环境食品学教育部重点实验室 年份:2015
    摘要:为建立由高脂饲料诱导的肥胖易感(obesity‐susceptible , OS)和肥胖抵抗(obesity‐resistant , OR)大鼠模型,并探讨在高脂饲料中添加丁酸钠对二者的作用,给予SD( Sprague‐Dawley)大鼠高脂饲料饲喂3周后依据其体质量增加量排序并再分组,上1/3作为OS组,下1/3作为OR组,继续给予高脂饲料喂养12周,OS大鼠体质量增加明显,体质指数、皮下脂肪、内脏脂肪和体脂肪含量以及血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、瘦素与对照组比较显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),OR组各项指标与对照组比较在统计学上无显著差异(P>0.05).按照此造模方法从饲喂高脂饲料第4周起,丁酸钠干预(obesity intervention with sodium butyrate , OI)组增加8 mmol/L丁酸钠生理盐水(0.9%氯化钠)溶液1 mL灌胃,1次/日;肥胖对照(obesity control ,OC)组则用1 mL 0.9%氯化钠溶液灌胃,1次/日,共干预16周.结果表明:添加丁酸钠后,OI组大鼠体质量增加、体质指数、皮下脂肪、内脏脂肪和体脂肪含量以及血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、瘦素与OC组比较均显著改善,差异有统计学意义( P<0.05 ).说明SD大鼠对于高脂饲料具有不同的应答能力,可获得肥胖敏感及肥胖抵抗模型;对于高脂饮食敏感的SD大鼠,在其高脂饲料中添加丁酸盐能够改善其体质量增加与体质指数,减少体脂肪含量,降低血脂与血清瘦素水平.
  • 【期刊】 丁酸钠联合Feed促进293F细胞表达PD-1嵌合抗体

    刊名:江苏大学学报(医学版) 作者:黄子逸 ; 陈晨 ; 彭雪楠 ; 申春苹 ; 朱一蓓 ; 王雪峰 ; 张学光 关键词:丁酸钠 ; Feed ; 细胞周期 ; 抗体产量 机构:苏州大学附属第一医院江苏省临床免疫研究所 ; 苏州大学附属第一医院江苏省临床免疫研究所 ; 江苏省临床免疫学重点实验室 ; 江苏省胃肠道肿瘤免疫重点实验室 ; 苏州大学基础医学与生物科学学院生物化学与分子生物学系 ; 苏州大学基础医学与生物科学学院免疫学系 年份:2019
    摘要:目的:探讨丁酸钠和CHO CD Efficient Feed(以下简称Feed)对293F细胞表达程序性死亡受体-1(PD-1嵌合抗体产量的影响。方法:采用无血清培养基,通过哺乳动物293F细胞瞬时表达抗人PD-1嵌合抗体;在细胞对数生长期添加不同浓度丁酸钠(0,0. 5,1,2,4 mmol/L)处理293F细胞,连续培养7 d,分别在第1,3,5天添加Feed。同时,每24 h对培养细胞进行取样,自动细胞计数仪检测细胞总量和活性,流式细胞术检测细胞周期。结果:丁酸钠联合Feed可有效提高293F细胞表达PD-1嵌合抗体,最高表达量为57.4 mg/L,是对照组产量的近8倍;丁酸钠可抑制细胞过度增殖,并阻滞细胞周期G_1期,同时添加Feed可增加抗体产量。结论:丁酸钠控制293F细胞适度增殖,Feed则有利于提高细胞活力,两者作为细胞培养的有效补充剂可显著提高PD-1嵌合抗体的产量。
  • 【期刊】 丁酸钠在动物肠道功能方面的生物学意义

    刊名:饲料研究 作者:陈业 ; 赵怀宝 关键词:丁酸钠 ; 丁酸 ; 肠道功能 ; 肠道健康 机构:北京生秦源生物科技有限公司 ; 北京生秦源生物科技有限公司 年份:2018
    摘要:丁酸钠是我国允许使用的饲料添加剂之一,目前已经广泛应用于畜牧养殖业中。丁酸钠可以在动物胃肠道内水解形成丁酸,丁酸不仅能为肠道上皮细胞提供能量,而且对刺激胃肠道细胞发育、修护受损肠道黏膜、改善肠道微生物菌群平衡以及增强肠道免疫能力等都有显著作用。研究就丁酸钠在动物肠道功能方面的作用进行综述。
  • 【期刊】 包膜丁酸钠对球虫感染兔的影响研究

    刊名:中国预防兽医学报 作者:潘丽俊[1,2] 刘燕[2] 肖琛闻[2] 韦强[2] 季权安[2] 李科[2] 赵剑[2,3] 何少杰[1,2] 鲍国连[2] 关键词:包膜丁酸钠 断奶仔兔 球虫感染 免疫 机构:浙江师范大学化学与生命科学学院 ; 浙江师范大学化学与生命科学学院 ; 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 年份:2016
    摘要:为研究日粮中添加包膜丁酸钠对家兔球虫病的影响。本研究选用35日龄健康、断奶实验兔,随机分为5个组。分别饲喂3种不同日粮,Ⅰ组和Ⅲ组为基础日粮对照组,Ⅱ组和Ⅳ组在基础日粮的基础上添加500 mg/kg包膜丁酸钠,Ⅴ组在基础日粮的基础上添加40 mg/kg托曲珠利。于试验第28 d,分别给予Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组实验兔口服接种5×10^5个大型艾美尔球虫孢子化卵囊,攻毒后10 d进行粪便球虫卵囊计数,攻毒后12 d采样,进行肠道形态以及相关寄生虫免疫指标的检测。结果显示:Ⅰ组实验兔的克粪便卵囊数(OPG)显著高于Ⅱ组(p〈0.05);Ⅲ组的OPG显著高于其它各组(p〈0.05)。空肠、回肠绒隐比(V/C),Ⅱ组显著高于Ⅰ组(p〈0.05),Ⅳ组显著高于Ⅲ组(p〈0.05)。空肠、回肠IFN-γ水平,Ⅱ组显著低于Ⅰ组(p〈0.05),Ⅳ组显著高于Ⅲ组和Ⅴ组(p〈0.05)。Ⅳ组空肠IL-2水平显著高于Ⅲ组(p〈0.05)。Ⅳ组血清可溶性CD4分子水平显著高于Ⅰ组(p〈0.05)。研究表明包膜丁酸钠能够提高家兔抵抗球虫感染的能力。
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