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  • 【期刊】 Fe2+活化过硫酸钠降解1,2-二氯苯

    刊名:环境工程学报 作者:王继鹏 ; 胡林潮 ; 杨彦 ; 虞敏达 ; 李定龙 ; 尹勇 ; 刘宇 关键词:1 ; 2-氯苯 过硫酸钠 Fe2+ 硫酸根自由基 柠檬酸 机构:常州大学环境与安全工程学院 ; 常州大学环境与安全工程学院 年份:2014
    摘要:以Na2S2O8为氧化剂,柠檬酸螯合Fe2+为活化剂,对水中1,2-二氯苯进行处理。首先研究了Na2S2O8浓度、FeSO4浓度、柠檬酸浓度及初始pH值等因素对1,2-二氯苯降解的影响;然后通过正交实验,发现在Na2S2O8浓度14.28 mmol/L、FeSO4浓度7.14 mmol/L、柠檬酸浓度3.57 mmol/L、初始pH值3.0的条件,1,2-二氯苯降解率达到最大(99.28%)。进一步研究表明,柠檬酸螯合FeSO4活化Na2S2O8降解1,2-二氯苯的过程可分为2个阶段,其中第1阶段为快速反应,第2阶段反应速度较慢并且符合一级反应动力学规律。
  • 【期刊】 2-甲基-1,2-丙二胺合成研究进展综述

    刊名:广州化工 作者:卞林芝 ; 杨康 ; 纵朝阳 ; 孙雅泉 关键词:2-硝基-1,2-丙二胺 ; 合成 ; 评述 ; 2-methylpropane-1,2-diamine 机构:南京工业大学 ; 南京工业大学 ; 盐城师范学院药学院 ; 大丰盐师院海洋生物制药科技有限公司 年份:2017
    摘要:2-甲基-1,2-丙二胺是重要的医药以及化工中间体,目前已被广泛的应用.本文主要探讨以几种不同的初始原料(2,2-二甲基氮环丙烷、2-乙氧基-5,5-二甲基咪唑、2-甲基-2-硝基丙醇、2-硝基丙烷、2-甲基-1,2-二硝基丙烷)合成目标化合物2-甲基-1,2-丙二胺的方法,以及根据原料的不同对其优缺点加以评述,从而为以后能够找到一条易提纯,产率、纯度高以及选择性高,无残留,安全性好的合成路线提供了有利的借鉴.
  • 【专利】 N,N-二(2-氨基烷基)-1,2-烷基二胺衍生物

    摘要:本发明涉及式(I)的2?N,N?(二?2?氨基烷基)?1,2?烷基二胺衍生物本身,一种制备2?N,N?(二?2?氨基烷基)?1,2?烷基二胺衍生物的方法,2?N,N?(二?2?氨基烷基)?1,2?烷基二胺衍生物作为环氧树脂用硬化剂、作为制备三异氰酸酯的中间体、作为聚醚醇的起始剂和/或作为制备聚酰胺的单体的用途,衍生于式(I)的2?N,N?(二?2?氨基烷基)?1,2?烷基二胺衍生物的三异氰酸酯以及还有一种制备所述三异氰酸酯的方法。
  • 【期刊】 二元三次样条空间S3^1,2(△mm(2))的样条拟插值

    刊名:中国科学:数学 作者:钱江[1,2] 王仁宏[3] 朱春钢[3] 王凡[4] 关键词:二元样条 光滑余因子协调法 非均匀2型三角剖分 拟插值连续模 机构:河海大学理学院 ; 河海大学理学院 ; 河海大学水文水资源与水利工程科学国家重点实验室 年份:2014
    摘要:本文首先利用由两组具有局部最小支集的样条所组成的基函数,构造非均匀2型三角剖分上二元三次样条空间S3^1,2(△mm(2))的若干样条拟插值算子.这些变差缩减算子由样条函数Bij^1支集上5个网格点或中心和样条函数Bij^2岛支集上5个网格点处函数值定义.这些样条拟插值算子具有较好的逼近性,甚至算子Vnm(f)能保持近最优的三次多项式性.然后利用连续模,分析样条拟插值算子Vmn(f)一致逼近于充分光滑的实函数.最后推导误差估计.
  • 【会议】 4-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲腈的合成

    作者:杨加宾 ; 苏国强 ; 任宇 ; 陈扬 关键词:4-氨基-2-氧代-1 ; 2-二氢喹啉-3-甲腈 ; 化学合成 ; 环合 机构:南京中瑞药业有限公司 ; 南京中瑞药业有限公司 ; 东南大学生物科学与医学工程学院 年份:2014
    摘要:4-氨基-2-氯喹啉-3-甲腈是合成四唑并[1,5-a]喹啉--4-甲腈~([1])和1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺~([2])的关键中间体。文献报道~([1])其前体化合物4-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲腈(1)的合成以异氰酸苯酯(2)为原料,首先与氰乙酸乙酯反应,经高温环合,氯代,得到2,4-二氯喹啉-3-甲腈(5),再经重氮化,Staudinger反应,水解得到目标化合物(图1)。该路线不仅合成路线长,条件剧烈,而且要用到POCl_3、NaN_3等剧毒易爆的危险试剂,成本高,污染严重。本课题组发展了一种以邻氨基苯甲腈和氰乙酸为原料,经EDCI缩合,再经乙醇钠催化环合的新方法(图2),两步总收率达93.7%。该方法具有反应路线短,产率高的优点。
  • 【期刊】 二元三次样条空间S3^1,2(△mm(2))的样条拟插值

    刊名:中国科学:数学 作者:钱江[1,2] 王仁宏[3] 朱春钢[3] 王凡[4] 关键词:二元样条 光滑余因子协调法 非均匀2型三角剖分 拟插值连续模 机构:河海大学理学院 ; 河海大学理学院 ; 河海大学水文水资源与水利工程科学国家重点实验室 年份:2014
    摘要:本文首先利用由两组具有局部最小支集的样条所组成的基函数,构造非均匀2型三角剖分上二元三次样条空间S3^1,2(△mm(2))的若干样条拟插值算子.这些变差缩减算子由样条函数Bij^1支集上5个网格点或中心和样条函数Bij^2岛支集上5个网格点处函数值定义.这些样条拟插值算子具有较好的逼近性,甚至算子Vnm(f)能保持近最优的三次多项式性.然后利用连续模,分析样条拟插值算子Vmn(f)一致逼近于充分光滑的实函数.最后推导误差估计.
  • 【期刊】 2-亚氨基-1,2-二氢吡啶-1-乙酸的合成

    刊名:天津化工 作者:石桂珍 ; 由文颖 ; 张兆贵 ; 孙建梅 关键词:2-氨基吡啶 ; 2-亚氨基-1,2-二氢吡啶-1-乙酸 ; 合成 机构:潍坊工程职业学院应用化学与生物工程学院 ; 潍坊工程职业学院应用化学与生物工程学院 年份:2015
    摘要:为合成新的先导化合物及高活性除草剂,以2-氨基吡啶为起始原料,合成了中间体2-亚氨基-1,2-2-氢吡啶-1-乙酸。采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、质谱仪(MS)、核磁共振(H NMR)及元素分析等手段对产物的结构进行了分析和表征。实验结果表明,该反应适宜的反应时间为4~5 h,适宜的反应温度为75~78℃,缚酸剂的加入可提高产物收率并大大减少副反应发生。
  • 【专利】 2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-甲酸类化合物

    作者:张为革 ; 石爱龙 ; 包凯 ; 关奇 ; 张利超 ; 杨明正 ; 王思博 年份:2018
    摘要:本发明属于医药技术领域,涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的通式I的3‑氰基/氨甲酰基‑6‑取代苯基‑2‑氧代‑1,2‑二氢吡啶‑4‑甲酸类化合物、可药用的盐、可药用的溶剂化物及其制备方法,本发明还涉及这些化合物在治疗高尿酸血症、痛风中的用途以及与黄嘌呤氧化酶相关疾病诊断中的用途。
  • 【专利】 4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚的制备方法

    作者:罗先福 ; 刘国文 ; 周锦萍 ; 王燕 ; 臧阳陵 ; 李萍 年份:2016
    摘要:本发明公开了一种4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚的制备方法,包括以下步骤:在有机溶剂中,以γ‑氧化铝为催化剂,催化2‑(2‑甲基烯丙氧基)苯酚连续发生Claisen重排和Cope重排反应,生成4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚。该4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚的制备方法具有收率高、纯度高、操作简单、催化剂便于回收套用、成本低廉和绿色环保等优点。
  • 【专利】 一种2-甲基-1,2-丙二胺的合成方法

    作者:王为强 ; 吕剑 ; 余秦伟 ; 杨建明 ; 梅苏宁 ; 王伟 ; 李亚妮 ; 赵锋伟 ; 张前 ; 万洪 年份:2013
    摘要:本发明涉及一种2-甲基-1,2-丙二胺的合成方法,以2-氨基-2-甲基-1-丙醇为原料,在氢气条件下催化胺化生成2-甲基-1,2-丙二胺,具体包括如下步骤:1)将2-氨基-2-甲基-1-丙醇和催化剂加入到高压釜中;2)氢气置换釜内的空气后抽真空;3)通入液氨和氢气,160℃~220℃条件下进行反应;4)反应结束后,过滤除去催化剂,反应液精馏得到2-甲基-1,2-丙二胺的纯品。本工艺原料性能稳定,合成步骤简单,收率高,同时整个过程可实现连续操作,使得生产成本进一步降低。
  • 【专利】 一种2-甲基-1,2-丙二胺的制备方法

    作者:龚卫良 ; 黄德周 年份:2012
    摘要:本发明公开了一种2-甲基-1,2-丙二胺的制备方法,其制备步骤如下:1)α-氨基异丁腈(I)的制备;2)α-乙酰氨基异丁腈(II)的制备;3)2,4,4-三甲基-2-咪唑啉(III)的制备;4)2-甲基-1,2-丙二胺(IV)的制备。本发明公开的原料稳定、成本低、反应条件温和、反应收率高,易于工业化。反应过程中的溶剂,经蒸馏可回收利用。
  • 【专利】 一种N1-(2-氨乙基)-1,2-乙二胺的制备方法

    作者:陈长生 ; 丁可 ; 黎源 年份:2015
    摘要:本发明提供了一种N1-(2-氨乙基)-1,2-乙二胺的制备方法。该方法包括:将亚氨基二乙腈和溶剂配成溶液,然后加入到装有催化剂1和催化剂2的加氢反应器内,在一定的温度和压力下,反应生成N1-(2-氨乙基)-1,2-乙二胺,同时副产哌嗪。其中催化剂1的作用是使亚氨基二乙腈加氢为N1-(2-氨乙基)-1,2-乙二胺,催化剂2的作用是使亚氨基二乙腈水解产物加氢为亚氨基二乙醇。通过本发明所述方法,催化剂1的稳定性得到极大地提高。
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