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  • 【期刊】 SO_4~(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛(英文)

    刊名:信阳师范学院学报(自然科学版) 作者:杨水金 ; 余建勇 关键词:苯甲醛1 ; 2-丙二醇缩醛 ; SO42-/TiO2-MoO3 ; 催化 ; 缩醛化 机构:湖北师范学院化学与环境工程系 ; 湖北师范学院化学与环境工程系 ; 湖北师范学院化学与环境工程系 年份:2005
    摘要:报道了以 SO42 -/Ti O2 -Mo O3 为催化剂 ,对以苯甲醛和 1 ,2 -丙二醇为原料合成苯甲醛 1 ,2 -丙二醇缩醛的反应条件进行了研究 .结果表明 ,SO42 -/Ti O2 - Mo O3 具有良好的催化活性 ,最佳反应条件为 :苯甲醛与 1 ,2 -丙二醇物质的量比为 1∶ 1 .1 ,催化剂的用量为反应物料总量的 0 .2 5 % ,反应时间 5 0 min,上述条件下 ,苯甲醛 1 ,2 -丙二醇缩醛的产率为 77.3% .
  • 【专利】 一种合成手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的方法

    作者:张银龙 ; 陈辉 ; 杨瑞娜 ; 席振峰 ; 杨振强 ; 屈凤波 ; 王从洋 年份:2016
    摘要:本发明公开了一种合成手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的方法,属于有机合成领域。该方法在无水无氧氛围中,以1,2‑双(二苯基膦基)乙烷为原料,四氢呋喃为溶剂,首先与氢化钠反应,然后在溴化镍和手性2,2'‑异亚丙基双(4‑叔丁基‑2‑恶唑啉)的作用下与邻溴苯甲醚反应生成手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷。与现有技术相比本发明路线短,避免了繁琐的手性拆分步骤,收率高,操作简单,降低了生产成本,适合工业化生产。
  • 【期刊】 2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的~1H NMR研究

    刊名:光谱实验室 作者:王峻岭 ; 苗长庆 关键词:哒嗪酮 ; 葡萄糖苷 ; 1H核磁共振 ; 1H-1H COSY ; 化学位移 机构:河南科技大学化工与制药学院 ; 河南科技大学化工与制药学院 ; 平原大学化学与环境工程学院 ; 河南省洛阳市西苑路48号471003 年份:2007
    摘要:通过对5种2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的1HNMR和IR谱的分析,确证其糖苷键为β-构型,用1H-1H COSY技术对它们的1H谱峰进行了归属。
  • 【期刊】 4,5-双((5-氯-2-甲基噻吩-3-基)-1,2-二苯基-1H-咪唑的光致变色性能

    刊名:科技导报 作者:彭雪峰 ; 侯洁苹 ; 于海斌 ; 张景成 ; 徐海兵 关键词:光致变色 ; 二芳基乙烯 ; 酸效应 ; 荧光 ; 热稳定性 机构:中国海洋石油总公司天津化工研究设计院有限公司催化技术重点实验室 ; 中国海洋石油总公司天津化工研究设计院有限公司催化技术重点实验室 ; 中国工程物理研究院化工材料研究所四川省新材料研究中心 年份:2016
    摘要:设计合成了4,5-双(5-氯-2-甲基噻吩-3-基)-1,2-二苯基-1H-咪唑化合物L,通过~1HNMR、~(13)CNMR和元素分析对其分子结构进行表征,并研究了酸效应对其吸收光谱、荧光光谱和热稳定性的影响。结果表明,酸效应对化合物L吸收光谱的影响很小,但通过酸效应能够对化合物L的荧光光谱和热稳定性进行有效的调节。另外,化合物L在质子化前后均表现出良好的光致变色性能,并显示出与众不同的"on to on"荧光特性。
  • 【期刊】 2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3-(2H)-酮的合成研究

    刊名:精细化工中间体 作者:颜雪明 ; 卢志强 ; 阳鹏飞 关键词: ; 邻氨基苯甲酸 ; 2'-二硒化苯甲酸 ; 2-苯基-1 ; 2-苯并异硒唑-3-(2H)-酮 ; 合成 机构:南华大学化工学院 ; 南华大学化工学院 ; 洛阳师范学院化学系 ; 南华大学化工学院 年份:2005
    摘要:在N2保护下,采用水合肼的碱性水溶液还原硒粉制备了K2Se2,不经分离直接与邻氨基苯甲酸的重氮盐反应得到了中间体2,2'-二硒化苯甲酸;在环合反应合成2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3-(2H)-酮(Ebselen)时改用了乙醚-水为反应体系,K2CO3水溶液作为副产物HCl的吸收剂,促使胺解关环反应顺利进行,产物易分离、纯化得2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3-(2H)-酮。
  • 【期刊】 固体超强酸S_2O_8~(2-)/SnO_2-SiO_2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

    刊名:石油化工 作者:李淑敏 ; 郭海福 ; 闫鹏 ; 吴燕妮 ; 王兰英 ; 郑飞宁 关键词:固体超强酸 ; S2O28-/SnO2-SiO2 ; 催化 ; 环己酮 ; 2-丙二醇 ; 环己酮1 ; 2-丙二醇缩酮 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 内蒙古工业大学化工学院 ; 内蒙古工业大学化工学院 年份:2008
    摘要:采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%、带水剂环己烷用量5.0mL、反应时间50min。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到91.47%;催化剂的稳定性良好,在重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮收率为82.20%,活性下降的主要原因为催化剂表面积碳和吸附了有机物;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱质谱分析表明,产物为环己酮1,2-丙二醇缩酮,纯度为100%。
  • 【期刊】 固体超强酸S_2O_8~(2-)/SnO_2-SiO_2催化环己酮1,2-丙二醇缩酮研究

    刊名:广州化工 作者:闫鹏 ; 郭海福 ; 王赵志 关键词:环己酮1 ; 2-丙二醇缩酮 ; 固体超强酸 ; 缩酮化 机构:肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 ; 肇庆学院化学化工学院 年份:2008
    摘要:以S2O82-/SnO2-SiO2为催化剂,用环己酮1,2-丙二醇合成缩酮。系统地研究了带水剂及其用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。通过正交实验得出适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,带水剂环己烷5.0 mL,反应时间50 min。在上述条件下,缩酮收率可高达91.47%。
  • 【专利】 2‑苯基‑3‑(苯磺酰基)咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物及其合成方法

    作者:邵田 ; 郭玉静 ; 卢帅 ; 高翔 ; 曹筱妞 ; 朱新举 ; 郝新奇 ; 宋毛平 年份:2017
    摘要:本发明公开了一种2‑苯基‑3‑(苯磺酰基)咪唑并[1,2a]吡啶类化合物及其合成方法,包括下述步骤:在空气环境下,将2‑苯基‑咪唑并[1,2a]吡啶类化合物与苯亚磺酸钠加入高压管中,加入碘单质和碳酸钠,然后加入乙醚溶剂,100℃下反应24~48小时;反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价单质碘作为催化剂,乙醚作为反应溶剂,实现了咪唑并[1,2a]吡啶化合物与苯亚磺酸钠的磺酰化反应,所得化合物的磺酰基可以作为离去基团,实现进一步的官能团化反应,该方法将对咪唑并[1,2a]吡啶化合物的磺酰化反应的研究和应用具有重要意义。
  • 【期刊】 SO_4~(2-)/ZrO_2型固体超强酸催化合成乙基香兰素1,2-丙二醇缩醛

    刊名:南京师大学报(自然科学版) 作者:陈洁肖 ; 罗金岳 关键词:乙基香兰素1 ; 2-丙二醇缩醛 ; 乙基香兰素 ; 丙二醇 ; SO42-/ZrO2型固体超强酸 机构:南京林业大学化学工程学院 ; 南京林业大学化学工程学院 ; 江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室 年份:2011
    摘要:以乙基香兰素和丙二醇为原料,SO42-/ZrO2型固体超强酸为催化剂,合成了乙基香兰素1,2-丙二醇缩醛,考察了带水剂种类、催化剂用量、反应时间、原料摩尔比等对产率的影响.实验表明较优的反应条件为:乙基香兰素用量0.05 mol,n(乙基香兰素)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,固体超强酸用量为乙基香兰素质量的1.2%,带水剂为甲苯20 mL,回流反应9.0 h.在此条件下,乙基香兰素1,2-丙二醇缩醛收率为96.6%.并通过红外光谱、1H NMR、13C NMR、气质联用对所合成的目标产物结构进行了表征.
  • 【期刊】 1,2-环氧环己烷与2-环己烯-1-酮的等压汽液平衡(英文)

    刊名:Chinese Journal of Chemical Engineering 作者:王学猛 ; 蒋登高 ; 耿再新 关键词:2-cyclohexen-1-one ; 2-epoxycyclohexane ; vapor-liquid equilibrium 机构:School ; School ; Chemical ; Engineering ; Zhengzhou ; University ; Zhengzhou ; China 年份:2009
    摘要:Green oxidation of cyclohexene using dioxygen as oxidizing agent is highly desirable because of its environmental compatibility and economic impact.Separation of its oxidation products depends on the reliable vaporliquid equilibrium(VLE) data of relevant components,which are still lacking.The VLE data of binary system 1,2-epoxycyclohexane and 2-cyclohexen-1-one under ambient pressure were obtained using an improved VLE equipment EC-2 still in this work.The results showed that this binary system has no azeotropic point.Furthermore,the experimental VLE data were correlated with the Wilson thermodynamic model and the corresponding binary interaction parameters of the model were obtained.The results showed that the VLE data agreed well with the model and passed the thermodynamic consistency test of Herrington.
  • 【专利】 3‑溴‑2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类衍生物的电化学合成方法

    作者:黄精美 ; 王海彬 ; 赖胤龙 年份:2017
    摘要:本发明公开了3‑溴‑2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类衍生物的电化学合成方法。该方法将2‑溴苯乙酮化合物与2‑氨基吡啶化合物加入到含有高氯酸铵电解质的DMSO中,以铂片作为阴极,铂丝作为阳极,室温下搅拌,恒流反应,待反应结束,对反应液进行萃取、浓缩、分离得到3‑溴‑2‑苯基‑咪唑并[1,2‑α]吡啶类衍生物。本发明以电促进反应,不需要昂贵的金属催化剂,不需要其他氧化剂,更不需要加热,可以很温和的在室温下进行反应,选择性较好,收率较高,整个过程简单易行,符合绿色化学的理念。本发明无需加额外的溴源,也无需额外氧化剂,简单高效,而且底物应用性广,具有不同取代基效应基团的化合物都可以得到很高的产率。
  • 【期刊】 3-(2-氯苯基)-1,2-二氢环丁基并[c]苯并[f]喹啉的合成和晶体结构

    刊名:江苏师范大学学报(自然科学版) 作者:齐楠 ; 张晓燕 ; 吴亚男 ; 刘蕴 ; 王苏惠 关键词:喹啉 ; 碘催化 ; 合成 ; 晶体结构 机构:江苏师范大学化学化工学院 ; 江苏师范大学化学化工学院 年份:2013
    摘要:标题化合物3-(2-氯苯基)-1,2-二氢环丁基并[c]苯并[f]喹啉是由邻氯苯甲醛、2-萘胺、环丁酮在碘催化下,以四氢呋喃(THF)作溶剂反应而得.结构通过单晶X射线衍射分析确定,其晶体属于正交晶系,空间群Pna2(1),a=0.758 4(2)nm,b=2.765 8(9)nm,c=0.730 5(2)nm,Mr=315.78,V=1.532 4(8)nm3,Dc=1.369g/cm3,Z=4,μ(Mo Kα)=0.247mm-1,F(000)=656.晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R1=0.037 3,wR2=0.082 7.
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