·
搜索结果:找到“钟衔江”相关结果8条
排序: 按相关 按相关 按时间降序
  • 【期刊】 精神分裂症患者BDNF基因C270T多态性Meta分析

    刊名:中国神经精神疾病杂志 作者:钟衔江 ; 韩书贤 ; 张丽丽 ; 罗晓 ; 安治国 ; 伊琦忠 关键词:脑源性神经营养因子 ; 精神分裂症 ; 多态性 ; 单核苷酸 ; Meta分析 机构:新疆医科大学研究生学院 ; 新疆医科大学研究生学院 ; 新疆医科大学第一附属医院心理医学中心 年份:2014
    摘要:目的评价脑源性神经营养因子基因C270T多态性与精神分裂症的关系。方法检索国内外公开发表的关于精神分裂症患者C270T位点多态性病例对照研究的文献,对C270T位点C/T等位基因和CC/(CT+TT)基因型进行Meta分析,计算OR值,并按人种因素分亚组分析。结果共纳入16篇文献,包括3874例患者与4309名对照。C/T等位基因和CC/(CT+TT)基因型均与精神分裂症有关(均P<0.01),OR值分别为1.65[95%CI(1.26,2.16)]和1.71[95%CI(1.27,2.30)]。亚组分析中,高加索人群等位基因和基因型与精神分裂症无统计学关联(均P=0.05);亚洲人群等位基因和基因型与发病风险有关(均P<0.01),OR值分别为1.89[95%CI(1.30,2.75)]和1.97[95%CI(1.29,3.03)]。结论脑源性神经营养因子基因C270T位点多态性可能增加亚洲人群精神分裂症的易感性。
  • 【会议】 抑郁症及自杀倾向与rs7305115位点单核酸多态性的关联研究

    作者:钟衔江 ; 张丽丽 ; 韩书贤 ; 安治国 ; 伊琦忠 关键词:抑郁症 ; 自杀 ; TPH-2基因 ; 单核苷酸多态性 机构:河北省精神卫生中心 ; 河北省精神卫生中心 年份:2015
    摘要:目的了解维吾尔族人群抑郁症及自杀倾向和色氨酸羟化酶—2中rs7305115单核苷酸多态性有无关联。方法采用随机病例对照研究,利用HAMD17对123例有自杀倾向和145例无自杀倾向的抑郁症患者的病情严重程度进行评估,并采用毛细管直接测序法进行TPH—2基因rs7305 115位点基因型的测定,采用SPSS17.0软件、SHEsis平台对数据进行统计分析。结果自杀倾向组和无自杀倾向组间HAMD17评分存在统计学差异(P<0.001),首发年龄不存在统计学差异(P均>0.05)。自杀倾向组和无自杀倾向组在rs73051 15的等位基因及基因型频率的差异均无统计学意义(P均>0.05),按性别分组后,也未发现各组间存在明显差异(P均>0.05)。按基因型分组后,未发现首发年龄和HAMD17评分在各组间存在统计学差异(P>0.05)。结论未发现TPH—2基因rs7305115位点的单核苷酸多态性与抑郁症自杀倾向、性别、首次发病年龄和病情严重程度存在关联。
  • 【会议】 一起集体性癔症诱因、临床特征及干预措施的研究

    作者:钟衔江 ; 伊琦忠 年份:2015
    摘要:目的:探讨一起集体性癔症的诱因,描述其临床特征,并对干预措施进行总结。方法:某工厂发生应激事件后54例患者诊断为集体性癔症,收集患者社会人口学资料、发病前情况和临床症状等,予以药物和心理治疗,并于治疗前及治疗1周、2周和4周后进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定。结果:患者平均(20.26±2.04)岁,女38例,男16例。患者均目击了斗殴事件过程,50例患者表示事件后最担心自身安全。47例(87.0%)患者出现痉挛或抽搐发
  • 【期刊】 一起集体性癔症诱因、临床特征、干预措施的研究

    刊名:中国神经精神疾病杂志 作者:钟衔江 ; 张丽丽 ; 韩书贤 ; 罗晓 ; 安治国 ; 伊琦忠 关键词:集体性癔症 ; 集体性心因性疾病 ; 临床特征 ; 干预措施 机构:新疆医科大学第一附属医院心理医学中心 ; 新疆医科大学第一附属医院心理医学中心 年份:2014
    摘要:目的探讨一起集体性癔症的诱因,描述其临床特征,并对干预措施进行总结。方法某工厂发生应激事件后54例患者诊断为集体性癔症,收集患者社会人口学资料、发病前情况和临床症状等,予以药物和心理治疗,并于治疗前及治疗1周、2周和4周后进行汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评定。结果患者平均(20.26±2.04)岁,女38例,男16例。患者均目击了斗殴事件过程,50例患者表示事件后最担心自身安全。47例(87.0%)患者出现痉挛或抽搐发作,分别有32例(59.3%)和29例(53.7%)患者出现情感爆发和发作性晕厥;癔症性精神障碍和躯体障碍混合发作者34例(62.96%)。治疗1周、2周和4周后的HAMA评分与治疗前相比均降低(均P<0.01)。结论目击斗殴事件、对自身安全的担心是本次集体性癔症的诱因,患者以癔症性精神障碍和躯体障碍混合发作为主要症状。控制集体性癔症流行的首要任务在于缓解人群的焦虑情绪。
  • 【期刊】 家庭访视人文关怀对出院精神分裂症患者服药依从性的影响

    刊名:长江大学学报(自然科学版) 作者:钟衔江 ; 刘桂秀 ; 卢红梅 关键词:家庭访视人文关怀 ; 精神分裂症 ; 服药依从性 ; 住院重返率 机构:仙桃市人民医院综合护理部 ; 仙桃市人民医院综合护理部 年份:2019
    摘要:目的:探讨家庭访视人文关怀对出院精神分裂症服药患者依从性的影响。方法:随机将精神分裂症患者200例分为对照组和观察组,每组各100例。对照组为出院后接受电话随访者;观察组为出院后接受家庭访视人文关怀者。分别对两组患者进行为期1年的随访,对比两组患者在接受家庭访视的服药依从性。结果:两组患者间于出院时服药依从性评分比较无统计学差异(P>0.05),但在接受家庭访视人文关怀后,观察者患者服药依从性明显高于对照组(P<0.05);同时观察组患者住院重返率明显低于对照组(P<0.005)。结论家庭访视人文关怀可有效提高出院精神分裂症患者的服药依从性,降低精神分裂症患者住院重返率。
  • 【期刊】 急性应激障碍与创伤后应激障碍的关系的系统评价

    刊名:国际精神病学杂志 作者:钟衔江 ; 周中华 ; 郑又祥 ; 刘卫斌 关键词:ASD ; PTSD ; DSM-4 ; DSM-5 ; 系统评价 机构:湖南省仙桃市第一人民医院精神卫生中心 ; 湖南省仙桃市第一人民医院精神卫生中心 年份:2015
    摘要:目的系统评价急性应激障碍(ASD)与创伤应激障碍(PTSD)的关系,ASD对发生PDST的预测作用。简述DSM-5中ASD和PTSD的变动。方法在中国期刊全文数据库(CJFD)、超星Medalink、Medline和Pub Med数据库中输入检索词急性应激障碍和创伤后应激障碍,检索年限为1994~2013年的文献。结果 22篇研究文章共纳入研究对象4480名,随访人数3335名,尽管有497名最终诊断为PTSD,但是其中只有238名(48%)在创伤最初一个月之内诊断为ASD。结论 DSM-4所定义的ASD诊断标准不能很好预测发展为PTSD的人群。
  • 【期刊】 急性应激障碍研究进展

    刊名:国际精神病学杂志 作者:钟衔江 ; 伊琦忠 关键词:急性应激障碍 ; 评估 ; 流行病学 ; 创伤后应激障碍 机构:新疆医科大学第一附属医院心理医学科 ; 新疆医科大学第一附属医院心理医学科 年份:2014
    摘要:本文就急性应激障碍(ASD)的定义、评估方法、发病的相关理论及生物中介机制、流行病学、对PTSD的预测、治疗进行综述。
  • 【期刊】 中国新疆维吾尔族人群中ANK3基因rs10761482多态性与精神分裂症关联性的病例对照研究

    刊名:《上海精神医学》 作者:钟衔江 ; 张丽丽 ; 韩书贤 ; 罗晓 ; 安治国 ; 伊琦忠 关键词:精神分裂症 ; ANK3基因 ; rs10761482多态性 ; 关联研究 ; 维吾尔族 ; 中国 机构:First ; First ; Affiliated ; Hospital ; Xinjiang ; Medical ; University ; Xinjiang ; Uyghur ; Autonomous ; Region ; China ; First ; People's ; Hospital ; Xiantao ; Hubei ; Province ; China ; Sixth ; People's ; Hospital ; Hebei ; Province ; Hebei ; Province ; China 年份:2014
    摘要:背景:ANK3基因rs10761482多态性已被发现与精神分裂症的发生相关联。 目的:评估新疆维吾尔族人群ANK3基因和精神分裂症之间的关联。 方法:使用Taqman探针技术对630例新疆维吾尔族精神分裂症患者和535名新疆维吾尔族健康人群进行ANK3基因rs10761482位点的基因分型。采用SHEsis和SPSS17.0软件进行数据分析。 结果:病例组和对照组之间的基因型和等位基因频率无显著差异。在病例组,性别或精神分裂症发病年龄与基因型或等位基因频率之间没有显著关联。将男性和女性单独分析,病例组与对照组之间的等位基因和基因型频率均未发现显著差异,青春期发病与成年后 发病的精神分裂症患者之间的等位基因和基因型频率也无显著差异。 结论:我们的研究结果不支持以往ANK3基因与精神分裂症有关联的报告。本研究招募的维吾尔族人群中, ANK3基因rs10761482多态性与精神分裂症之间没有显著关联。如果这些结果在进一步的研究中得到证实,那么研究重点将转而了解为什么在这个特定的族群中不存在上述已经被广泛认可的关联。